简介:【摘要】目的:探讨分析PDCA循环管理干预应用于检验科门诊窗口对患者满意度的影响。方法:在检验科门诊窗口处挑选100例前来就诊的患者作为临床研究的样本对象,所有样本均在2021年1月至2022年1月期间内前来我院检验科门诊窗口处就诊;按照随机数字表法为依据,对上述100例患者进行平均划分,即50例患者纳入传统护理组,其余患者纳入PDCA护理组;对比两组患者对于护理工作的满意度以及并发症发生率。结果:与传统护理组的患者相比,PDCA护理组患者对于护理工作的满意度以及检验合格率明显更高,可见PDCA护理工作更能获得患者的满意度和认可度,结果具有明显的差异性,P<0.05。结论:相较于传统的护理工作而言,将PDCA循环管理模式应用于检验科门诊窗口的工作中能够有效提高患者对于护理工作的满意度,同时能够提高其检验合格率,临床应用价值及优势较高。
简介:【摘要】目的:探讨分析PDCA循环管理干预应用于检验科门诊窗口对患者满意度的影响。方法:在检验科门诊窗口处挑选100例前来就诊的患者作为临床研究的样本对象,所有样本均在2021年1月至2022年1月期间内前来我院检验科门诊窗口处就诊;按照随机数字表法为依据,对上述100例患者进行平均划分,即50例患者纳入传统护理组,其余患者纳入PDCA护理组;对比两组患者对于护理工作的满意度以及并发症发生率。结果:与传统护理组的患者相比,PDCA护理组患者对于护理工作的满意度以及检验合格率明显更高,可见PDCA护理工作更能获得患者的满意度和认可度,结果具有明显的差异性,P<0.05。结论:相较于传统的护理工作而言,将PDCA循环管理模式应用于检验科门诊窗口的工作中能够有效提高患者对于护理工作的满意度,同时能够提高其检验合格率,临床应用价值及优势较高。
简介:【摘要】目的:分析针对临床检验教学质量的提升应用案例分析的效果与作用。方法:随机选取48名在2019年1月-2021年1月期间于我院实习的实习生,根据随机数字表法将其分为实验组和对照组,予以实验组实习生进行案例分析模式,给予对照组实习生进行传统带教模式,比较对照组和实验组的教学效果、实习生的满意度、实习生的理论和实践状况以及对教学质量评分状况。结果:实验组接受案例分析的效果显著优于传统教学的对照组效果,对照组实习生对传统教学的满意程度明显差于案例分析实习生的满意度,实验组实习生的实践与理论状况远远好于对照组的状况,对照组实习生对教学质量评分高于实验组的评分,两组之间数据差异具有临床统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究检验科微生物检验质量的相关影响因素,总结病原菌耐药性。方法:抽调乡镇卫生院送往疾控中心检验科需要微生物检验的病人标本开展分析,以2020年4月以内,2019年4月以后送检的资料作为样本,总结所有检验结果,同时归纳影响检验质量的相关因素。结果:检验结果的准确人数为805例,占比88.9%;其余数据分析指出,受到工作人员的技能水平、检验设备异常、检验标准留取时间、病人自身因素的影响,环丙沙星、头孢呋辛、红霉素、青霉素等药物的病原菌耐药性分析中观察到肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等对喹诺酮类药物的耐药性较高,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对头孢类药物的耐药性较高,青霉素、红霉素药物可对金黄色葡萄球菌具有较高的耐药性。结论:检验科微生物检验质量的相关影响因素较多,最主要的是工作人员的技能水平,临床需积极重视,定期对工作人员进行指导和培训,以提升检验结果的数据准确性。
简介:摘要:目的:本研究主要是对微生物进行检测,在检测微生物的过程中观察微生物的质量和病原菌的耐药性,为后续的临床研究提供一定的理论依据。方法:本次对2020年3月至2021年3月来我院进行微生物检查的104例患者进行研究。此外,为保障患者及家属的权益,在患者及家属了解本研究内容和目的的前提下,有必要与患者进行沟通,一定程度上公开研究结果。在检查患者过程中,详细记录微生物检测质量、病原体耐药性、病原体分布、检测准确性等因素,为后续研究和研究提供具体数据支持。结果:一项纳入104例患者的研究表明,10例患者的研究结果存在误差,误差原因为操作者错误和样本因素。从检验的结果中可以看出格兰阴性菌>格兰阳性菌>真菌,从检测结果中提取的菌株数量可以鉴别。所有患者的检测结果存在一定的变异性,可以说这为本研究提供了可靠的数据支持。结论:在检验过程中,微生物的质量会受到多种因素的影响。因为每种病原菌都有一定程度的耐药性,及时分析应该为以后的临床试验提供可靠的依据。
简介:【摘要】目的:研究检验科微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性。方法:回顾性分析2021年5月至2022年6月期间在本院检验科实施微生物检验检查的感染性疾病患者1020例的临床资料,分析微生物检验过程中影响检验质量的重要因素,对检验标本实施细菌培养,通过微生物药敏MIC法分析病原菌的耐药性,为临床疾病的分类提供重要的参考依据。结果:据临床分析可知,影响微生物检验结果的因素包括检验人员的专业技术和操作失误、标本因素等等,1020例感染性疾病患者中一共分离出1012株病原菌,其中包括78.20%的革兰阴性菌、13.20%的革兰阳性菌、8.60%的真菌,其中金黄色葡萄球菌对于红霉素等耐药率为45.02%,肺炎克雷伯菌对头孢呋辛等药物耐药性为81.20%,大肠埃希菌对头孢噻肟的耐药率为46.67%,铜绿假单胞菌对头孢他啶的耐药性为25.44%。结论:在检验科的临床检验诊断中应规范标本的采集、存储工作,检验人员应严格按照规范步骤进行检验操作,平时的工作学习中不断强化自身的专业技能,最大程度上提高微生物检验质量水平,结合病原菌耐药性选择合适的抗生素药物治疗,降低临床中的耐药性,达到更好的治疗效果。
简介:【摘要】目的:讨论对检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究。方法:以回顾性分析法随机选择本院2021年1月-2021年12月进行微生物检验的1000例感染性疾病患者作为本次研究对象,分析标本质量因素因素,且进行细菌培养及药敏试验。观察指标:微生物检验准确性及误差性;误差微生物检验标本检验质量影响因素;致病菌分析情况;大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性。结果:1000例微生物检验标本中检验准确及检验误差分别为800份及200份。检验准确性及误差率分别为80%、20%。对200份检验误差微生物检验标本进行质量分析后发现,影响这些标本质量的因素包括有标本采集质量、人为因素以及操作因素等。1000例微生物检验标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌致病菌株数分别有516例、380例、104例,占比分别为51.6%、38%、10.4%,其中革兰阴性菌及革兰阳性菌致病菌机率显著高于真菌致病菌机率,P<0.05,且大肠埃希菌为革兰阴性菌中占比最高的致病菌,金黄色葡萄球菌为革兰阳性菌中占比最高的致病菌。大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性分析结果显示,大肠埃希菌在喹诺酮类以及头孢类抗菌药物中有较高的耐药性;金黄色葡萄球菌在喹诺酮类、红霉素类以及β-内酰胺类抗菌药物中有较高的耐药性。结论:标本采集质量、人为因素以及操作因素等可能会影响检验科微生物检验中质量,应注重细菌培养及药敏试验,合理予以患者抗菌药物。
简介:摘要:目的:探讨危急值追踪在检验科与临床沟通中的重要性。方法:研究期(2020年1月-2021年12月)内,将院内检验科100例患者的检验报告作为观察样本,对观察样本对象危急值实行追踪程序,统计最终至正常、未追踪至正常比例,评估危急值追踪程度的重要性。结果:经危急值追踪程序后,100例检验报告样本达到正常值共41例(41.00%),未追踪至正常值共59例(59.00%)。结论:制定危急值追踪程度,能够显著提高医护人员的工作责任意识与主动性,增强医护人员服务的主观意识,保证临床检查治疗的最佳时机,加强检验科与临床之间的合作性,提升有效沟通质量。
简介:摘要:目的:讨论检验科临床免疫检测中所存在的问题,并分析相应的解决办法。方法:本文选择了我院2020年7月-2021年1月免疫检测100例患者,对患者进行临床免疫检测,对其最终的结果进行了深入的分析。结果:在本次研究的100例患者检验报告中,其中出现问题的有22例,发生率为22%。结论:在进行检测的过程中,影响到免疫检测的因素较多,为此,在临床检测中工作人员需要严格地按照检测的要求进行检测工作,提升检测的效果,保证临床检测的质量,由此避免各种因素影响到最终的结果。