简介：

简介：本文认为,亨利·詹姆斯对小说美学的贡献超出了通常认为的他在形式和写作上的发现。对詹姆斯来说,叙述形式的问题与将虚构人物当作自主存在者进行再现的伦理问题密不可分。《梅西所知》是为英美文学传统最明确地定义了此任务界限的詹姆斯小说。本文分析了詹姆斯明确的伦理目标,即寻找正确叙述形式以最好地再现一位年轻女孩身份的内在性。詹姆斯美学方案采用的特定用语引起了批评家们的强烈反应：他们因其虚构的这个孩子的叙述命运,或赞美或谴责作者詹姆斯。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：

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简介：摘要目的对氯雷他定与孟鲁司特钠结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的分析和探讨。方法将我院此次治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘的患者按照入院时间分成试验组和对照组，其中对照组45例，试验组45例，对照组应用孟鲁司特钠进行治疗，试验组应用孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗，对两组疗效和肺功能结果进行总结。结果试验组的疗效及肺功能优于对照组，差异显著。结论孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高，在临床上具有使用意义。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组继续服用孟鲁司特钠片，对照组改服盐酸特布他林片，总疗程12周。停药后随访3个月，观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面，治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好，副作用少。

简介：【摘要】目的：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善的效果探讨。方法：样本均收录于在我院治疗的支气管哮喘患者，共计收录80例，均收录于2021.4——2022.4，样本入组后行规范性分组，给予不同治疗方案，分别为对照组（特布他林行雾化吸入治疗）、观察组（特布他林联合孟鲁司特钠治疗）。统计组间患者炎症反应差异。结果：治疗前组间炎性因子水平无较大差异；治疗后两组指标均有改善，且各项指标均以观察组更优，P＜0.05。结论：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善具有显著效果。

简介：摘要：目的：探讨奥司他韦联合头孢呋辛钠对急性上呼吸道感染的治疗效果。方法：选取96例急性上呼吸道感染患者，随机分为观察组48例，对照组48例，对照组使用头孢呋辛钠进行治疗，观察组在对照组基础上联合使用奥司他韦进行治疗，对比两组的临床疗效、临床症状改善时间、血清炎性因子以及不良反应。结果：两组的临床疗效比较，观察组临床总有效率高于对照组；两组临床症状改善时间对比，观察组临床症状改善时间都明显短于对照组；两组治疗前后的血清炎性因子对比后，治疗后，观察组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、Ｃ反应蛋白、白介素-17水平均低于对照组；对比两组不良反应发生率，观察组低于对照组。结论：奥司他韦联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染患者，有效缓解患者的症状，减少不良反应发生。

简介：摘要：目的：分析盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽中的治疗效果。方法：2021年12月到2022年12月期间，选取118名过敏性咳嗽儿童参与实验，其中对照组59例，观察组59例。对照组患儿使用盐酸西替利嗪进行治疗，观察组患儿使用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠进行治疗。结果：治疗一周后，观察组治疗总有效率高于对照组，P<0.05。结论：盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在儿童过敏性咳嗽中的治疗效果良好，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的过程中联合孟鲁司特钠的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年3月-2021年3月接诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受常规方案治疗的为参照组，使用盐酸西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者接受研究组治疗后有更高的有效性，对比差异明显（P＜0.05）。患者接受治疗前症状评分相近（P＞0.05），接受治疗后均有所改善，且于研究组方案下评分更低，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 盐酸西替利嗪口服溶液在进行小儿咳嗽变异性哮喘的过程中联合孟鲁司特钠能获得良好的效果，改善患儿症状，有应用价值。

简介：1969年9月28日晚，周恩来总理会见刚果共和国[以下简称刚果（布）]国务委员会主席拉乌尔少校一行，由我担任翻译。双方从晚上11点谈到次日清晨5点，这是我印象中给总理当翻译以来最长的一次。

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：目的应用光学相干断层成像（OCT）比较西罗莫司洗脱支架（SES）与佐他莫司洗脱支架（ZES）置入后1月内新生内膜覆盖情况。方法18只中华小型猪平均分为3组，每只猪分别在前降支和右冠状动脉随机置人SES和ZES支架各一枚，3组实验动物分别在第7天、14天、28天进行OCT检查，测量新生内膜厚度、支架内面积、管腔内面积、新生内膜面积、面积狭窄酉分比和新生内膜覆盖率，比较ZES与SES置入后1月内新生内膜覆盖情况。结果OCT测量结果显示，支架置入7天和14天时，ZES与SES两种支架丝表面新生内膜厚度和新生内膜覆盖率均存在显著统计学差异（P〈0．001）。同样支架术后28天时ZES与SES支架丝表面新生内膜厚度存在显著统计学差异（244.3土282．3umVS136。3土911um，P〈0．001），新生内膜覆盖率存任显著差异（94．88％±2。93％VS90．96％±4．35％，P=0．008）。结论任支架置入后1个月内，ZES与SES比较新生内膜增生更显著，支架丝表面新生内膜覆盖率更高。

简介：1临床资料患者,男性,78岁,因“头部摔伤1h后”于2006年8月13日上午9点钟入院.摔伤时有昏迷史,时间不详,醒后诉头痛,有呕吐,为胃内容物.入院时查体：T：36.8℃,R：18次/min,P：68次/min,BP：140/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,神清,精神差,枕部头皮有挫伤,双侧瞳孔等大等圆D=3mm,对光反射（＋）,皮肤粘膜无黄染,全身浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,鼻腔无出血,

简介：

简介：摘要目的研讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受多西他赛+顺铂（DP）与吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗的临床价值。方法以我院2015年9月-2017年9月收治的54例NSCLC患者为观察对象并随机分组，Ⅰ组接受DP方案化疗，Ⅱ组接受GP方案化疗，对比观察两组的近期化疗效果、不良反应发生情况。结果Ⅰ、Ⅱ组的近期总缓解率依次是44.4%和48.1%，均无患者完全缓解，总缓解率相比，差异不显著（P＞0.05）。与Ⅰ组相比，Ⅱ组发生白细胞下降、肌肉酸痛的概率显著降低，而发生皮疹、血小板减少的概率显著提高，比较差异显著（P＜0.05）。结论GP方案的近期疗效与DP方案基本相当，而不良反应侧重点各有不同，两者均适用于NSCLC患者的化疗治疗。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁发作诊断标准的患者，随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为85.3%和82.4%，两组相仿。但治疗1周和2周后，艾司西酞普兰组的有效率高于氟西汀组，两组间不良反应比较差异无显著性。结论艾司西酞普兰是一种起效较快，且安全、有效的新型抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两组，艾司西酞普兰组46例，氟西汀组44例，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性；艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。