简介：ToclarifytheroleofAPOBEC3G(A3G)incellulardefenseagainsthepatitisBvirus(HBV),theexpressionofA3GinnormalhumanliverandtheregulationoftheA3Gexpressioninhep-atomacellline(HuH-7)wereinvestigated.ExpressionlevelofAPOBEC3smRNAinhumanliverwasdeterminedbyRT-PCR.HuH-7andHepG2cellsweretreatedwithvariousconcentrationsofIFN-α(0U/ml,100U/ml,500U/ml,1000U/ml)for12h.ThemRNAlevelsweremeasuredbyaquantitativeRT-PCR,theresultswerenormalizedrelativetothespecimenswithoutIFN-αstimulation.TotalproteinofHuH-7cellstreatedwithvariousconcentrationsofIFN-αfor48hwassubjectedtoWesternblotanalysis.Forreportergeneassay,HuH-7cellsweretransfectedwiththereporterplasmidscontainingIRF-Esitesanditsmutantswithdifferentlengths.Thenthecellsweretreatedwithorwithout1200U/mlIFN-aforadditional12h(1000U/ml)after24hoftransfection,andthecelllysatewaspreparedandassayedforluciferaseactivity.ItwasfoundthatnormalhumanliverexpressedthemRNAofA3G.A3GmRNAexpressioninHuH-7andHepG2cellswereup-regulatedbyIFN-αstimulationinadose-depen-dentmanner.WesternblotanalysisindicatedthatA3GproteinexpressionwasalsoenhancedbyIFN-αstimulation.SequenceanalysisshowedtheexistenceofputativesitesofIFNregulatoryfactorelement(IRF-E)in5'regionofA3Ggeneupstreamtheinitiationcodon.IFN-αstimulationresultsin6-to8-foldincreaseinluciferaseactivityincellstransfectedwiththeplasmidcontainingIRF-Esitesofthe5'upstreamsequences,whereasluciferaseactivitydidnotchangeincellstransfectedwiththeplasmidcontainingmutantIRF-EsitesorwithoutIRF-Esites.Asaconclusion,A3Gareexpressedinnormalhumanliver.A3Gexpressionwasup-regulatedbyIFN-αstimulationinhepatomacellsandcouldbeinvolvedinhostdefensemechanismsagainstHBV.ERF-Esitein5'regionofAP0BEC3Ggeneupstreamtheinitiationcodonplaysanimportantroleinthisp

简介：【 摘要】 目的：对 5G+ 云视讯在伊犁河谷精准医疗新模式打造中的运用进行深入探究。 方法：通过 5G+ 云视讯方式 对 伊犁州友谊医院 2019 年 8 月所收治的 1 名 巨大肝 AE切除十自体肝移植患者手术过程进行实时直播，对整个直播过程及其效果进行探究分析。 结果： 5G+ 云视讯的运用下，整个直播过程画面清晰稳定，实现了多手术室实时会诊，手术过程顺利进行。 结论： 5G+ 云视讯对于伊犁河谷精准医疗新模式的构建具有重要意义，值得深入探究。

简介：【摘要】目的：探讨对严重水肿患者使用超声引导置入 18G静脉留置针的价值。方法：纳入时间为 2017年 12月到 2018年 12月，纳入 32例来我院就诊的严重水肿患者，对所有患者均行超声引导置入 18G静脉留置针。分析穿刺成功率。结果： 32例严重水肿患者中， 1次穿刺成功的患者有 30例，其占比例为 93.75%（ 30/32）； 2次及 2次以上穿刺成功的患者有 2例，其占比例为 6.25%（ 2/32）；穿刺完成的平均时间为（ 6.31±0.21） min。输液中出现轻度液体渗漏的患者有 1例，其占比例为 3.13%（ 1/32）；将穿刺针拔出后，并采取针对性处理，病情明显好转。结论：对严重水肿患者使用超声引导置入 18G静脉留置针，可将严重水肿患者的穿刺成功率予以提升，将治疗效果提高。

简介：

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...

简介：目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒，将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后，单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠，并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后，分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒，通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较，免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫