简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。
简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。