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216 个结果
  • 简介:本文介绍了臭氧化活性炭技术在生活饮用水深度处理的应用。通过研究国内外臭氧生物活性炭工艺的发展现状和应用实践,综述臭氧化一生物活性炭联用技术的作用机理及在水处理的应用研究,并提出了此项技术在应用存在的问题,并介绍提高此项技术的应用措施。

  • 标签: 臭氧 活性炭 臭氧生物活性炭 深度处理
  • 简介:本文采用了微波消解技术处理茶叶样品,紫外分光光度法测定汉中绿茶稀土含量。通过样品比较,加标回收试验表明取得了较好结果。

  • 标签: 微波消解 茶叶 稀土 分光光度法
  • 简介:本文通过阴极恒电位方法在ITO电极上修饰SnS薄膜,优化了镀膜条件并对修饰电极通过SEM、电化学等性能进行了表征。研究了鲁米诺在SnS/ITO修饰电极上的ECL行为,研究发现SnS的存在可以促进ECL的增强,ECL的强度同鲁米诺的浓度成正比,鲁米诺的最低检测限可达到3.9×10^-11mol/L。另外,基于超氧化物歧化酶(SOD酶)可以抑制鲁米诺的电致化学发光的原理,利用该修饰电极建立了一种SOD测定ECL方法,测定的线性范围为2.4×10^5U/L.2.16×10^6U/L,最低检测限为1.5×10^6U/L。

  • 标签: SNS 超氧化物歧化酶 电致化学发光 鲁米诺
  • 简介:采用同位素内标法并结合凝胶净化技术,建立了婴幼儿米粉多环芳烃残留的气相色谱一质谱(GC-MS)检测方法。样品的多环芳烃经乙腈提取,凝胶渗透色谱柱去除杂质后,进行GC-MS测定,内标法定量。方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为62.8%-93.7%、8.2%-21.0%。多环芳烃的方法检测限为0.3μg/kg-2.4μg/kg。

  • 标签: 气相色谱—质谱 同位素内标 凝胶净化 多环芳烃 米粉
  • 简介:目的:建立毛细管气相色谱法测定工作场所空气的正丁醇的方法。方法:通过各种实验条件确立气相色谱的适宜条件,并对方法学的线性、精密度和准确度等参数进行了试验。结果:4min内完成测定并获得良好的直线方程,相关系数在0.9999,精密度RSD在3.65%~5.54%之间,解吸效率90.9%~93.8%之间。结论:该方法操作简便,重复性好,适用于工作场所空气的正丁醇的测定。

  • 标签: 毛细管气相色谱 工作场所空气 正丁醇
  • 简介:综述了高效液相色谱法在小麦粉甲醛次硫酸氢钠、过氧化苯甲酰、溴化钾、偶氮甲酰胺等添加物检测的应用。

  • 标签: 高效液相色谱 小麦粉 添加物
  • 简介:利用气相色谱-质谱联用技术对夜来香种子油的脂肪酸(经甲酯化后)进行分离和定性,共鉴定出二十种脂肪酸。并用归一化法确定出各成分在夜来香种子油的相对含量。对所得的结果进行了讨论。

  • 标签: 气相色谱-质谱 脂肪酸 夜来香种子油
  • 简介:本文以日用陶瓷产品的萃取液为研究对象,对影响萃取液铅、镉含量的保存条件:材料、温度、浓度等关键因素进行实验.采用了单因素多平方差分析方法,讨论不同保存条件对萃取液铅、镉的浓度影响.

  • 标签: 保存条件 萃取液 日用陶瓷 镉测定 陶瓷产品
  • 简介:本文介绍火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶锶的方法,研究样品制备和测试条件,消除共存元素干扰。本法的回收率为99~101%,相对标准偏差为0.72%。

  • 标签: 原子吸收光谱法 光学新材料钛酸钡锶
  • 简介:采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)同时测定六氟磷酸锂电解液钠、钾、钙、铁、铜、铬等多种元素,回收率在97.3%。104.1%之间,线性相关系数大于0.999,相对标准偏差在0.02%~0.66%。该方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,适合六氟磷酸锂电解液杂质元素的检测。

  • 标签: 电感耦合等离子发射光谱 六氟磷酸锂 电解液
  • 简介:本文对微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤样品的镍元素的分析方法进行了探讨,并对不同类型土壤消解后赶酸与不赶酸的测定结果进行了比较。结果表明,原子吸收法测定土壤的镍必须赶酸,但赶酸的方法可以简化,并利用连续光源原子吸收光谱图进行了验证。

  • 标签: 原子吸收分光光度法 土壤
  • 简介:本文利用XRF金标样的多元素回归方程,对Pt、Pd的荧光强度进行修正,修正后的荧光强度当作Au、Ag的荧光强度代入回归方程,利用计算机编程计算铂制品的Pt、Au、Pd、Ag、Cu、Ni等6种元素的含量.该法测定的准确度优于0.5%,适用于Pt的测定范围为85%~99.92%,具有无损、快速、准确、可靠等优点.

  • 标签: 能量色散X-荧光光谱 铂制品 成份 检测
  • 简介:建立了激光诱导击穿光谱(laser-inducedbreakdownspectroscopy,LIBS)结合自由定标法快速定量分析皮革重金属元素Pb和Cr的方法.采用由调Q脉冲Nd:YAG激光器、阶梯光栅光谱仪、ICCD检测器和旋转样品台等组成的激光诱导击穿光谱系统,采集了3类皮革样品的激光诱导击穿光谱.选取Pb和Cr的特征谱线,优化激光能量、延时时间和焦深参数,结合自由定标法建立了样品Pb和Cr的玻尔兹曼曲线,计算获得3类皮革样品Pb和Cr的含量.Pb含量分析相对标准偏差在3.22%~7.66%之间,Cr含量分析相对标准偏差在12.19%~14.00%之间.t检验表明,两种元素测量值与实际值无显著差异.

  • 标签: 激光诱导击穿光谱 皮革 自由定标法 同时定量分析 玻尔兹曼平面
  • 简介:钯铈催化剂助剂铈干扰钯含量的测定,试样采用王水溶解后用ICP-OES多谱拟合技术测定钯含量。考察了方法精密度和准确度,样品加标回收率为98.1%~102.7%,相对标准偏差1.59%。实验证明,方法简化了分析流程,准确性和重现性均好,方法检出限0.01mg/L,满足各品级钯铈催化剂钯含量测定。

  • 标签: 光谱干扰 钯铈催化剂 钯含量 外标法
  • 简介:同步带是普通FDM3D打印设备普遍采用的传动定位部件,同步带失效会直接对打印产品质量造成影响.利用声发射(AE)传感器监测3D打印过程同步带不同健康状态下的声发射信号,利用集合经验模态分解(EEMD)方法提取其信号特征,并通过隐半马尔可夫模型(HSMM)方法构建针对同步带健康状态的识别模型,进而对同步带正常、磨损和裂纹等三种健康状态进行识别,通过实验表明该方法是可行的.

  • 标签: 同步带 模式识别 声发射 集合经验模态分解 隐半马尔可夫模型
  • 简介:本文以不锈钢中铁(Fe)元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢锰(Mn),硅(Si),硫(S),磷(P),镍(Ni),铬(Cr),钨(W),钒(V),钼(Mo),铝(Al),钛(Ti),铜(Cu)等12种元素。讨论了测试过程由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。

  • 标签: 辉光放电质谱仪 不锈钢 不确定度分析
  • 简介:海洋沉积物经硝酸-高氯酸-硝酸消解后,以高氯酸做支持电解质,采用阳极溶出伏安法的标准加入法,连续测定海洋沉积物的铅和镉时,铅和镉的半波电位稳定,峰形对称。方法的重复性好、准确度高,可以作为一种测定海洋沉积物铅和镉含量的使用方法。

  • 标签: 海洋沉积物 阳极溶出伏安法
  • 简介:在NH4Cl-NH4OH缓冲溶液,Cr(Ⅵ)-乙二胺-亚硝酸钠络合体系在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的催化波,峰电位为-1780mV,Cr(Ⅵ)的浓度为0.03—30.1μg/L范围内与峰电流有良好的线性关系,检测限为0.01μg/L。该方法已成功地应用于天然水样Cr(Ⅵ)的测定。

  • 标签: 极谱法
  • 简介:浓硫酸氧化蒸发预处理柴油、重石脑油后,采用等离子体发射光谱仪(ICP)测定其Fe,Ni,V,Gu,Pb,As等6种微量金属元素的含量。实验结果显示,仪器所建方法线性系数很好,相关系数也达到了0.9996以上,相对标准偏差(RSD)〈5.0,对两种油类所含6种微量金属元素根据所建标准曲线对比测定,结果发现,这种方法能够有效准确地测定两种油类微量金属的含量。

  • 标签: 柴油 重石脑油 等离子体发射光谱仪 微量金属元素
  • 简介:目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材的氯氮卓。方法:以氯仿为微萃取剂,甲醇为分散剂,在pH8提取尿样的氯氮卓,气相色谱-质谱法分析,用内标标准曲线法测定氯氮卓的含量。结果:尿样氯氮卓的线性范围为0.01—2μg/ml,检出限为0.0027g/ml;方法回收率为87.3%,RSD=3.47%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高,适于尿样氯氮卓的快速分析。

  • 标签: 氯氮卓 分散液相微萃取 气相色谱质谱联用 尿