简介：

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊在慢性心功能衰竭(CHF)治疗中的效果。方法选择90例慢性心功能衰竭(NYHAD分级Ⅱ－Ⅳ)的病人随机分为两组，对照组应用利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄及ACEⅠ类药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊，疗程为6个月。对两组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等进行比较。结果治疗组的LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P＜0.01及P＜0.05)。治疗组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P＜0.01及P＜0.05)。结论慢性心功能衰竭的患者长期口服参松养心胶囊能明显地改善心功能，提高运动耐量，降低BNP的浓度。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的临床治疗疗效。方法将60例患者随机分为对照组和观察组各30例。观察组患者口服参松养心胶囊联合普罗帕酮进行治疗，对照组患者口服复方丹参片联合普罗帕酮进行治疗。结果观察组患者的临床症状改善情况与对照组无显著差异；观察组总有效率为96.7%，明显高于对照组的60%（P<0.05）；对照组出现不良反应的情况多于观察组。结论参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法41例晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组22例，化疗（NP或TP方案）+参一胶囊；对照组19例，化疗（NP或TP方案）+安慰剂。结果与对照组相比，实验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1年生存率分别为45.45%、6月、13月和68.18%，明显高于对照组15.79%、3.4月、9月和36.84%。差异有统计学意义（P<0.05）；毒副反应较对照组轻，但无统计学差异（P>0.05）。结论参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。

简介：【摘要】目的：探究参松养心胶囊治疗老年冠心病患者的临床效果。方法：选取2021.7-2023.7的36例冠心病老年患者，随机分为对照组（酒石酸美托洛尔治疗，18例）和观察组（对照组基础上增加参松养心胶囊，18例），对比两组中医证候积分。结果：治疗后，观察组的中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）。结论：在增加参松养心胶囊治疗后，患者的临床症状显著缓解，中医证候积分显著降低，值得推广。

简介：摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效，并分析其机制。方法选取不稳定型心绞痛患者78例，利用随机数表法分为对照组以及观察组，对照组行常规治疗，观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液，对比两组患者的临床效果以及SAQ评分和血脂水平。结果观察组患者的治疗有效率为89.7%（35/39），远高于对照组的74.4%（29/39），但对比不具有统计学意义（P>0.05）；观察组患者的SAQ总分由（50.2）分提高为（77.6）分，对照组患者的SAQ总分由（49.6）分提高至（67.8）分，治疗前后对比，差异显著，具有统计学意义（P<0.05），两组治疗后评分对比，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；两组患者TC、TG、HDL-C水平治疗后均显著下降，LDL-C水平治疗后显著上升，治疗前后对比，差异显著，具有统计学意义（P<0.05），两组治疗后上述水平对比，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效突出，可有效提高患者的SAQ评分，调解血脂中各项指标水平，值得临床推广。

简介：摘要目的对参芎葡萄糖注射液对内囊预警综合征患者的临床疗效进行研究，方法患者在出现了早期临床症状后即症状发生之后的6～24小时以内，及时实施头部DWI检查，确诊为内囊预警综合征。将我院接诊的40例患者采用随机方式分为对照组和治疗组，每组20例，对照组采取常规治疗方式。治疗组在对照组的基础上加入参芎葡萄糖注射液，结果治疗组患者血尿常规、肝肾功能、凝血功能等都要优于对照组，治疗组发生不良反应的人数要少于对照组。结论DWI指导下参芎葡萄糖注射液对内囊预警综合征患者有良好的效果，适宜推广及应用。

简介：目的观察参芎葡萄糖注射液对兔颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的影响.方法选取4月龄健康雄性新西兰兔35只,随机分为空白组、手术组、辛伐他汀组、参芎葡萄糖组、参芎葡萄糖＋辛伐他汀组,每组7只.饲养2周后测定血清胆固醇水平,苏木精-伊红染色法（HE）观察血管内膜增生情况,免疫组织化学染色分析血管内膜中膜增殖细胞核抗原（PCNA）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达,Westernblot法分析颈动脉葡萄糖调节蛋白78（GRP78）表达.结果与空白组相比,手术组血清胆固醇水平无明显区别.与空白组、手术组、参芎葡萄糖组相比,辛伐他汀组血清胆固醇水平降低（P〈0.05）.与空白组、手术组相比,参芎葡萄糖组血清胆固醇水平降低（P〉0.05）.参芎葡萄糖＋辛伐他汀组血清胆固醇水平低于辛伐他汀组,但无统计学差异（P〉0.05）.HE染色结果表明手术组血管内膜较空白组增厚（P〈0.05）,参芎葡萄糖组血管内膜增生较手术组及辛伐他汀组减少（P〈0.05）,参芎葡萄糖＋辛伐他汀组血管内膜增生较参芎葡萄糖组减少,但无统计学差异（P〉0.05）.免疫组织化学结果表明参芎葡萄糖组内膜中膜PCNA、MMP9阳性细胞率较手术组均降低（P〈0.05）,参芎葡萄糖组MMP9、PCNA阳性细胞率较辛伐他汀组均降低,但无统计学差异（P〉0.05）,参芎葡萄糖＋辛伐他汀组MMP9、PCNA阳性细胞率较参芎葡萄糖组降低,但无统计学差异（P〉0.05）.Westernblot结果表明参芎葡萄糖组GRP78表达量较手术组、辛伐他汀组均降低（P〈0.05）.结论参芎葡萄糖注射液可有效减缓球囊损伤后血管内膜增生.

简介：摘要：目的：观察高血压合并持续性房颤患者应用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗效果。方法：选取我院收治的高血压合并持续性房颤患者 140例作为研究对象，将所有患者进行随机分组，每组各 70例。对照组采用缬沙坦胶囊进行治疗，联合组采用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗。结果：经治疗后，联合组 LVDS、 LVEDD、 LAD、 LV-MI明显低于对照组。联合组患者的舒张压显著低于对照组（ P<0.05）联合组血压水平优于对照组。讨论：高血压合并持续性房颤患者应用参松养心胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的效果显著。

简介：目的：观察依达拉奉联合参芎注射液对急性脑梗死（ACI）患者血清C反应蛋白（CRP）及白介素-17（IL-17）的影响并评估疗效。方法：选择我院急诊内科住院ACI患者100例,并随机分为参芎组（对照组）和依达拉奉联合参芎组（观察组）,每组备50例。均根据病情给予抗栓、脑细胞保护剂及适当降压、降血脂等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予注射用参芎葡萄糖注射液200ml·d^-1,静脉滴注,1次/d;观察组在参芎组治疗基础上加用依达拉奉注射液60mg·d^-1,分2次静脉滴注,2组疗程均为14d。治疗前及治疗第5、14天时分别测定患者的血清CRP和血清IL-17浓度,并在第14天进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果：与治疗前比较,2组治疗第5、14天血清CRP和血清IL-17浓度均显著降低（P〈0.05）,且观察组血清CRP和IL-17浓度水平显著低于对照组（P〈0.05）。第14天,2组NIHSS评分均显著降低（P〈0.05）,观察组NIHSS评分显著低于对照组（P〈0.05）,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参芎注射液、依达拉奉联合参芎注射液均能降低ACI患者血清CRP、IL-17浓度及NIHSS评分,联合应用降低更明显,对ACI患者的治疗更安全、有效。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期加用参芎葡萄糖注射液的疗效效果。方法采用回顾性分析法，选取我院2015年3月-2016年4月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施研究、分析，按照治疗方法的不同将80例患者分为两组，观察组（40例）和对照组（40例），对照组患者采用常规治疗方式，观察组再用常规治疗+参芎葡萄糖注射液进行联合治疗，观察组两组患者治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为90.0％，明显高于对照组70.0％的治疗总有效率（P＜0.05），有统计学意义；两组患者FEV1、FEV1％、FVC1％之间进行比较有显著的差异性，P＜0.05，有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液能够有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果，改善患者肺功能，促进患者康复。

简介：【摘要】 目的 分析复方归芎胶囊联合抗血小板治疗冠心病效果。方法 样本选取冠心病患者70例，以入院顺序分组，对照组在常规治疗基础上采取阿司匹林抗血小板治疗，观察组结合复方归芎胶囊治疗。评估用药效果。结果 观察组用药有效率高于对照组（P

简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法90例冠心病合并心律失常，患者随机分为2组，治疗组45例参松养心胶囊口服，每次4粒，每日3次；对照组45例，胺碘酮口服，每次200mg，每日3次，连续7d；减为每次200mg，每日2次，连续7d；再减为200mg，每日1次，2组均4周为1个疗程。均继续服用硝酸酯类药物，阿斯匹林和降脂药，停用其他抗心律失常药。1个疗程后复查Holter,并观察效果及不良反应。结果治疗组临床症状疗效优于对照组（P＜0.05），心电图改善情况差异无统计学意义，治疗组有较少不良反应。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效及用药安全性。方法将我院2011年1月～2012年12月门诊收治的确诊为心脏神经官能症患者72例随机分为观察组与对照组，每组各36例。对照组给予常规西药方法治疗，观察组给予口服参松养心胶囊治疗，两组治疗周期均为4周，对两组治疗后的临床疗效进行比较分析。结果观察组疗效为显效18例，有效14例，总有效率为88.9%；对照组显效9例，有效15例，总有效率为66.7%，两组总有效率相比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参松养心胶囊治疗心脏神经官能症临床疗效显著，且未出现明显不良反应，用药安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要参松养心胶囊主要功能是益气养阴、消心安神活血，对各种心律失常特别是过早搏动有较好的调整，可改善微循环并增强心肌的收缩力、提高心率。常见的心律失是房性早搏和室性早搏，一般在正常人与各种心脏病均可发生过早搏动，心房的任何部位。研究表明，应用某些抗心律失常药物治疗，特别是心肌梗塞后室早，猝死与心血管总死亡率反而显著增加，原因是这些抗心律失常药物本身具有致心律失常作用，因此选用参松养心胶囊。选30例病人应用参松养心胶囊进行治疗，其中II期矽肺合并肺心病-肺心功能失代偿期并频发室早10例，II期矽肺合并肺心病-肺心功能失代偿期并频发房早10例，II期矽肺合并冠心病-陈旧性心肌梗塞，心衰并频发室早10例，（扩张性心脏病、心衰并频发室早5例）。参松养心胶囊在临床上应用当中未发现任何不良反应，也不需要经常调整剂量，可以说参松养心胶囊治疗各种心律失常特别是过早搏动减轻病人的痛苦及其经济负担，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各45例，全部患者均予常规治疗，对照组给予酒石酸美托洛尔片12.5～25.0mg口服，2次/d；观察组加用参松养心胶囊2～4粒，3次/d。疗程4周。结果观察组和对照组治疗有效率分别为91.1%、75.6%，观察组治疗后Tpe间期、Tpe离散度明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论参松养心胶囊协同倍他乐克治疗室性早搏疗效显著，对减少室性早搏频率和增加心室肌的稳定性均有理想效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨和分析在缓慢型心律失常患者中参松养心胶囊的疗效。方法此次抽取2016年7月-2018年4月在我院医治的缓慢型心律失常患者（94例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组47例。此次研究乙组是心宝丸治疗，研究甲组是参松养心胶囊治疗，总结心率、24h总心搏数、不良反应、疗效。结果甲组的心率、24h总心搏数都大于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组不良反应的总发生率小于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组治疗的总有效率大于乙组，差异显著，P＜0.05。结论在缓慢型心律失常患者中，参松养心胶囊的疗效确切。

简介：摘要目的中药参松养心胶囊抗心律失常疗效。方法将40例心脏病心律失常患者随机分为治疗组和对照组。每组20例，治疗组应用参松养心胶囊，对照组给予常规同时加用生脉注射液40ml加入5%葡萄糖250ml。两组疗程均2周，观察两组疗效。结果治疗组总有效率85%，对照组总有效率50%，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论参松养心胶囊对质心脏病心律失常有明显疗效。

简介：摘要目的研究参崧养心胶囊对老年性冠心病患者的治疗作用。方法选取2010年4月至2010年12月期间就诊于牡丹江医学院第二附属医院老年病科的患者160例，将患者随机分为两组即参崧养心胶囊治疗组和常规治疗对照组，疗程为1月，1月后进行治疗结果观察。结果参崧养心胶囊治疗组对于老年性冠心病的患者作用优于对照组。结论参崧养心胶囊对于老年性冠心病患者具有治疗效果。

简介：摘要目的分析心律失常患者采用参松养心胶囊联合胺碘酮的临床疗效。方法本次研究对象为我院收治的100例心律失常患者，随机将患者分为两个组别，一组为对照组（n=50）、一组为观察组（n=50）；将胺碘酮治疗法应用于对照组临床，观察组在对照组基础上予以参松养心胶囊治疗，对两组患者的临床疗效予以比较。结果与对照组相比，观察组患者临床治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05）；且观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对心律失常患者采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗能取得良好效果，尤其体现在治疗效果佳、不良反应发生率低等方面，其具有的优势值得推广使用。