简介：摘要：目的：探讨怀孕期间地中海贫血(Thalassemia)的诊断方法以及如何有效地进行治疗和管理。方法：从48名孕妇（2021年孕妇地贫基因检测16人，其中确诊地中海贫血6人，新生儿确诊地贫2人，1例地贫患者因胎儿发育异常终止妊娠。2022年孕妇地中海贫血基因检测18人，其中确诊地贫患者8人，确诊新生儿地贫3例。2023年截止到7月31日地贫基因检测14人，确诊地贫患者10人。）中筛选出31例从2021年7月-2023年7月来我院就诊的地中海贫血孕妇的临床资料，并将16例患者作为观察组，同时筛选15名同期来自我院的健康孕妇的临床资料，作为对照组。结果：两组孕妇的血红蛋白水平存在差异，地中海贫血孕妇的水平显著低于健康孕妇(P<0.05)；在孕早期，只在孕早期时两组孕妇的铁蛋白水平差异显著(P<0.05)，在妊娠中期和妊娠晚期时未检测出显著差异(P>0.05)。结论：怀孕期间的地中海贫血诊断和管理是一个综合性的过程，需要多学科团队的合作。早期诊断和及时治疗是关键，可以显著提高孕妇和胎儿的生活质量和预期寿命。

简介：【摘要】目的：探讨对β-地中海贫血患者实施血常规红细胞参数检验后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的60例β-地中海贫血患者进行诊断研究；依据疾病严重程度分为A1组（重型β-地中海贫血 20例）、A2组（轻型β-地中海贫血 40例）；同时期选择轻型非地中海贫血患者60例作为A3组；针对三组研究对象均展开血常规红细胞检测，就MCH（红细胞平均血红蛋白量）、Hb（血色素）、MCV（红细胞平均容积）、MCHC（红细胞平均血红蛋白浓度）、RBC（红血球）以及RDW（红细胞体积分布宽度）进行对比研究。结果：A1组MCH（24.25±5.35）pg、Hb（32.35±5.99）g/L、MCV（74.35±6.39）fl、MCHC（338.03±36.49）pg/L、RBC（2.49±0.25）×1012/L以及RDW（31.25±5.51）%；A2组MCH（21.69±1.79）pg、Hb（112.49±16.13）g/L、MCV（66.25±4.69）fl、MCHC（321.15±12.35）pg/L、RBC（5.69±0.79）×1012/L以及RDW（16.25±1.79）%；A3组MCH（26.49±1.85）pg、Hb（104.03±7.35）g/L、MCV（85.25±7.03）fl、MCHC（315.79±18.49）pg/L、RBC（3.79±0.49）×1012/L以及RDW（18.49±4.79）%；A2组以及A3组RBC水平呈现出显著升高，但对于Hb而言，未达到对应水平；A1组RBC水平、MCV水平、MCH水平以及Hb水平低于A3组（P

简介：[摘要]　　目的　探讨轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局。　方法　　选择2020年1月至2022年12月在我县建卡并经规范孕产期健康管理、在三家县直医疗机构分娩的孕妇及其丈夫为研究对象，选取经地贫基因确诊双方或一方为轻度地贫基因携带者且妊娠结局为单胎活产的孕夫妇322对入组，按是否罹患地贫分为母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组，选择同期分娩的808对地贫基因诊断正常或地贫筛查、血红蛋白复筛检测均为阴性的孕夫妇做为对照组，随访妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产），对轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局进行分析。结果　母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组、双方非地贫组四组产妇妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产）与对照组差异不显著无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论　轻型地中海贫血孕夫妇与正常孕妇相比，不良妊娠结局并未增加。

简介：[摘要]　　目的　探讨轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局。　方法　　选择2020年1月至2022年12月在我县建卡并经规范孕产期健康管理、在三家县直医疗机构分娩的孕妇及其丈夫为研究对象，选取经地贫基因确诊双方或一方为轻度地贫基因携带者且妊娠结局为单胎活产的孕夫妇322对入组，按是否罹患地贫分为母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组，选择同期分娩的808对地贫基因诊断正常或地贫筛查、血红蛋白复筛检测均为阴性的孕夫妇做为对照组，随访妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产），对轻型地中海贫血孕夫妇妊娠结局进行分析。结果　母亲地贫组、父亲地贫组、双方地贫组、双方非地贫组四组产妇妊娠结局（产后出血、出生孕周、体重、是否剖宫产）与对照组差异不显著无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论　轻型地中海贫血孕夫妇与正常孕妇相比，不良妊娠结局并未增加。

简介：摘要：随着我国医疗水平的提高，贫血是指人体外周血中红细胞减少，低于正常范围不能对组织器官充分供氧引起的一系列症状，其中以缺铁性贫血和地中海贫血较为多见。两种贫血多导致患者出现头晕、乏力、心慌、胸闷、耳鸣等症状，很容易混淆。缺铁性贫血机体中铁作为合成血红蛋白必需元素，若缺乏可导致血红蛋白合成减少，治疗应补充铁剂。地中海贫血是球蛋白生成障碍性贫血，铁储备无变化，因此治疗无需补充铁剂，而且部分患者血清铁蛋白升高，需进行去铁治疗。为实现贫血的准确诊断，明确具体类型，采取针对性治疗方案，单纯血红蛋白检查存在局限性，还需联合其他指标提供更加详细的信息，来确定贫血病因。

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简介：【摘要】目的 调查分析普宁地区人群地中海贫血基因的携带率及基因类型分布情况。方法 选择2015年1月至2021年6月在普宁市妇幼保健院进行地中海贫血基因检查的普宁市婚检和孕检人群92550例为研究对象，所有样本均采用跨越断裂点聚合酶链反应（Gap-PCR）和聚合酶链反应结合反向点杂交（PCR-RDB）检测，统计地中海贫血筛查阳性情况，并分析地贫基因突变类型。结果 92550例人群中，地中海贫血携带者7362例，阳性率为7.95%，其中男性阳性率为56.47%，明显高于女性阳性率的43.53%，差异有统计学意义（P<0.05）；α-地中海贫血阳性率为5.62%，明显高于β-地中海贫血的2.11%与α和β复合型-地中海贫血的0.23%，差异有统计学意义（P<0.05）；α-地中海贫血中，--SEA/αα阳性率最高，占76.51%，其次为-α3.7/αα和-α4.2/αα，分别占12.53%和3.83%；β-地中海贫血中，β41-42/βN检出率最高，占35.76%，其次为β654/βN和β-28/βN，占33.81%和12.98%。结论 普宁地区有较高的地中海贫血基因携带率，其基因突变类型多样化。在普宁地区广泛开展地中海贫血的筛查、遗传咨询、优生优育及产前诊断具有重要的临床意义。

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简介：【摘要】目的：分析血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血及地中海贫血的临床价值。方法：选取我院于2022.06-2023.06月收治的70例缺铁性贫血及地中海贫血患者作为研究对象，将其分为缺铁性贫血组（A组，35例）和地中海贫血组（B组，35例）；另选取同期35名体检健康者作为C组，对其血液检验结果进行对比分析。结果： A、B组患者RBC、Hb、MCV、MCHC、MCH、SF水平显著低于C组，RDW水平显著高于C组（P＜0.05）；A组RBC、Hb、MCHC、SF水平显著低于B组，MCV、RDW水平显著高于B组（P＜0.05）。但A、B组MCH水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血液检验操作简单，有助于医生对缺铁性贫血及地中海贫血进行准确诊断与鉴别，为医生给予不同患者针对性治疗提供有效依据。

简介：【摘要】目的：讨论及研究血液检测在诊断缺铁性贫血以及地中海贫血中的效果。方法:参与本次研究人员的数量为300例，时间范围为2020年7月份至2023年7月份，300例人员当中，包括同时期来我院体检的100例健康人群，为本次研究的参照组，剩余200例患者包括100例缺血性贫血患者和100例地中海贫血患者，分别为本次研究的缺铁性贫血组和地中海贫血组，对三组人群血液检测中的相关指标进行分析，结果:缺铁性贫血患者与地中海贫血患者在各项指标与正常人员差异较大，P<0.05。结论：通过血液检测，依据检测的结果可以对患者的贫血类型进行有效的诊断，并给予有效的治疗，可以促进患者的康复。

简介：摘 要：目的：本文主要是分析血常规检验技术对缺铁贫血与地中海贫血的诊断价值。方法：本次实验研究选取60例某县医院经确诊的贫血患者，其中选取缺铁性贫血和地中海性贫血各自30例，并且抽选同期健康体检者30例，将研究组中两组患者做对比，将研究组和对照组做对比，比较单一的指标应用和联合指标应用的阳性检出率。结果：研究组的两组贫血患者的血常规检测出来的各项指标结果与对照组之间存在着较大差异，而贫血症状的两组患者之间血常规检测相关指标相比较而言是比较接近，而与对照组相比较而言，相关指标水平明显高于研究组中A、B两组，研究组和对照组的差异具有统计学意义(P＜0.05)；联合指标应用均高于单一指标应用。结论：血常规检验在诊断贫血中所得出的指标数据，可靠性以及准确性高，可以有效的辅助临床上的一些鉴别诊断以及治疗，值得在临床上进行广泛的推广及其应用，具有一定的诊断价值分析。

简介：摘要目的探讨血常规检测在鉴别地中海贫血和缺铁性贫血时的诊断价值以及临床应用价值。方法采用回顾性病例对照研究方法分析120例地中海贫血患者，140例缺铁性贫血患者和100例健康体检人群的血常规检查情况。结果在两种贫血中均未发现Hb与WBC、PLT之间有相关性（P>0.05）；健康体检组MCV明显高于缺铁性贫血组和地中海贫血组(P<0.05)；缺铁性贫血组RDW明显高于健康体检组和地中海贫血组(P<0.05)。结论血常规检测对缺铁性贫血和地中海贫血的鉴别有一定临床诊断意义。

简介：摘要目的探讨血常规检测对地中海贫血与缺铁性贫血诊断的临床价值。方法采用全自动血液分析仪检测地中海贫血、缺铁性贫血患者及正常人群血常

简介：摘要目的研究分析地中海贫血及缺铁性贫血在血常规检验结果中的差异。方法选取我院2013年9月~2015年9月期间收治的135例贫血患者，根据贫血类型不同而分为两组，其中68例地中海贫血者设置为地中海贫血组，67例缺铁性贫血患者设置为缺铁性贫血组，两组患者均采用全自动的血细胞检测仪行血常规检查，对比分析两种贫血差异。结果地中海贫血组患者RDW、MCV、MCHC指标与缺铁性贫血者相比差异显著，（T=54.7931，P=0.0000）差异有统计学意义；不过两组贫血患者红细胞平均血红蛋白量(MCH)对比无明显差异，不具统计学意义（T=1.8191，P=0.0711）。结论血常检测手段对贫血患者血液血红细胞体积及宽度分别情况进行筛查，可有利于诊断地中海贫血及缺铁性贫血，其检测方式简单，易操作同时具有较高的准确性，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨血常规检测在鉴别缺铁性贫血和地中海贫血的临床应用价值。方法回顾性分析我院2012年1月-2013年1月收治的50例缺铁性贫血患者、50例地中海贫血患者以及50例健康的常规体检患者的临床病例资料，所有患者通过全自动血液分析仪进行血常规检测，比较三组患者的红细胞计数、血红蛋白含量、平均红细胞体积以及红细胞分布宽度。结果红细胞计数缺铁性贫血组低于正常组和地中海贫血组，地中海贫血组高于正常组，三者之间的差异(P<0.05)，具有统计学意义；血红蛋白含量缺铁性贫血组和地中海贫血组均显著低于正常组，且缺铁性贫血组明显低于地中海贫血组(P<0.05)，具有统计学意义；平均红细胞体积(MCV)缺铁性贫血组和地中海贫血组均显著低于正常组(P<0.05)，具有统计学意义，但缺铁性贫血组和地中海贫血组之间(P>0.05)，无统计学差异；红细胞分布宽度(RDW)缺铁性贫血组和地中海贫血组均显著高于正常组(P<0.05)，但是缺铁性贫血组要显著高于地中海贫血组(P<0.05)，具有统计学意义。结论血常规的结果可有效的鉴别缺铁性贫血、地中海贫血以及正常人群，鉴别方法简单、快捷，值得在临床上推广使用。

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简介：【摘要】目的 :研究血常规检验诊断地中海贫血和缺铁性贫血的临床意义。方法：选取 2018年 2月 -2019年 2月我院收治的 170例贫血患者资料进行回顾性分析，按照贫血的类型分为实验组（地中海贫血）和对照组（缺铁性贫血）各 85例。给予两组患者血常规检查，对比两组患者的血常规指标的差异。结果 :实验组的血红蛋白含量（ Hb）、平均血红蛋白含量（ MCH）、平均血红蛋白浓度（ MCHC）均比对照组高；红细胞分布宽度（ RDW）、红细胞计数（ RBC）、平均红细胞体积（ MCV）均比对照组低， P＜ 0.05，统计学意义成立。 结论:血常规检验诊断地中海贫血和缺铁性贫血的临床鉴别显著，有较高的临床应用价值。

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