简介:【摘要】目的:探究固肾安胎丸联合常规疗法治疗不明原因自然流产临床效果。方法:选择我院2020年1月至2021年3月期间,到我院进行治疗的50例不明原因自然流产患者作为本次探究对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗(注意休息,给予复合维生素,维生素E),观察组患者给予常规治疗联合固肾安胎丸治疗,每组25例,观察两组患者的治疗有效率以及血清指标,得出固肾安胎丸联合常规治疗所取得的临床效果。结果:在进行治疗后,两组患者的血清指标均好与治疗前,表明两种治疗均能取得一定的临床效果,差异无统计学意义(P>0.05),对比两组患者治疗效果,观察组患者的血清指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨加味肾气丸在治疗阴阳两虚型2型糖尿病患者中的临床效果及对相关生化指标的干预作用。方法:实施了一项单中心随机对照试验,选取92例符合条件的患者,分设观察组(采用加味肾气丸联合标准疗法)与对照组(仅接受标准治疗),并对治疗前后的多项指标进行了系统评估。结果:经过治疗,观察组在空腹血糖、餐后两小时血糖及糖化血红蛋白水平上的降低幅度均超越对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组的生化指标如RBP4、IL-6和尿NAG值均得到显著改善,同样表明了与对照组相比的明显优势(P<0.05)。在症状评估方面,观察组无论是主要还是次要症状的积分均呈现更大幅度的下降,且差异显著(P<0.05)。结论:加味肾气丸的治疗方案不仅有效增强了血糖控制,还显著减轻了炎症反应,提升了机体的抗氧化与抗纤维化能力,从而在缓解患者症状、控制并发症发展和延缓病情进展方面展现出积极效果。
简介:摘要目的研究肾安汤通过调节TLR4/NF-κB信号通路对顺铂诱导的大鼠肾损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠按体重分为空白组、模型组、阳性对照组、肾安汤高剂量组、肾安汤中剂量组、肾安汤低剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射顺铂7.5 mg/kg制备急性肾损伤大鼠模型。造模后,肾安汤高、中、低剂量组分别灌胃肾安汤水煎液0.698、1.395、2.790 g/ml,阳性对照组灌胃盐酸贝那普利混悬液5 mg/kg,1次/d,连续灌胃14 d。采用HE染色观察各组大鼠肾组织病理学改变,采用ELISA法检测各组大鼠血清BUN、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys-c)及TNF-α、IL-6水平,Western-blot法检测肾组织TLR-4、NF-κB p65、髓样分化因子(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF-6)蛋白表达。结果与模型组比较,肾安汤低、中、高剂量组大鼠一般生长情况明显改善,肾脏系数降低(P<0.05);肾安汤低、中、高剂量组大鼠血清BUN、Cr、Cys-c、TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),肾组织中TLR-4[(0.54±0.07)、(0.52±0.09)、(0.41±0.04)比(0.86±0.06)]、NF-κB p65[(0.74±0.02)、(0.72±0.06)、(0.67±0.05)比(0.93±0.03)]、MyD88[(0.86±0.02)、(0.82±0.03)、(0.61±0.02)比(1.04±0.03)]、TRAF-6[(0.65±0.04)、(0.58±0.08)、(0.54±0.07)比(0.90±0.06)]蛋白表达下调(P<0.05),且具有一定的浓度依赖性。结论肾安汤可通过抑制TLR4/NF-κB信号通路,减轻顺铂诱导的大鼠肾损伤病理改变,从而保护大鼠肾功能。
简介:摘要目的探讨联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月在我院就诊的确诊为难治性高血压的患者48例。随机将48例患者分为两组,对照组和试验组各24例,对照组在标准抗血压治疗的基础上给予安慰剂,试验组在标准抗血压治疗的基础上加用安宫降压丸,每日2次,每次1丸。每周对患者做一次动态血压监测,测定患者24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP。结果试验组显效率(16.7%),有效率(75.0%),和对照组对比,均具有显著性差异(P<0.05);两组治疗前对比,24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均无显著性差异(P>0.05);治疗后两组对比,上述指标均具有显著性差异(P<0.05)。结论联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压安全有效,疗效明显优于标准抗血压治疗,降压更加平稳,症状缓解更为明显。
简介:摘要目的观察安宫牛黄丸合并醒脑静注在脑卒中昏迷患者的作用。方法随机将74例脑卒中昏迷患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规西医治疗,治疗组采用在西医基础上配合安宫牛黄丸合并醒脑静注治疗。结果治疗组优于对照组。结论结合中医安宫牛黄丸合并醒脑静注疗效满意。
简介:摘要:目的 探讨金匮肾气丸联合利塞膦酸钠治疗原发性骨质疏松的临床效果。方法 以2022年6月至2023年2月间至我院就诊的72例原发性骨质疏松患者为研究对象,根据其就诊顺序对其进行编号,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各有患者36例。两组患者均予口服利塞膦酸钠片治疗,治疗组另加用金匮肾气丸治疗,两组患者治疗周期均为4周。记录两组患者治疗前后碱性磷酸酶、血清骨钙素、骨密度等指标变化情况,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。 结果 观察组患者治疗后骨密度值明显高于对照组,血清骨钙素、血清碱性磷酸酶值均要优于对照组,且上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 金匮肾气丸联合利塞膦酸钠的治疗方案可有效提高原发性骨质疏松患者的骨密度,并且具有较高的临床安全性,值得临床推广。
简介:摘要目的研究探讨采用金匮肾气丸联合西药的方法治疗Ⅳ期糖尿病肾病的治疗效果。方法选取在院的自2012年6月至2013年6月间的Ⅳ期糖尿病肾病患者50例,随机将其分为两组(联合组实施金匮肾气丸联合西药的治疗方法;对照组采用单纯的西药治疗),每组各有患者25例。对上述患者实施相应的治疗2个月,后对两组患者进行分析,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后临床疗效比较对照组显效有5例,有效有9例,无效有11例,总有效率为56%;联合组显效13例,有效有8例,无效4例,总有效率为84%,两组患者进行治疗前后的肾功能指标改善情况治疗前两组患者的24小时尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的结果,对照组(3.83±0.42)、(13.57±1.05)、(345.13±9.67);联合组(4.05±0.95)、(13.54±0.37)、(346.19±10.03),治疗后对照组(2.14±0.39)、(8.16±1.06)、(232.81±10.94);治疗后联合组(2.04±0.11)、(7.94±1.34)、(210.06±10.18)。结论在对Ⅳ期糖尿病肾病患者进行西药治疗的同时联合金匮肾气丸的中药治疗方法,能有效地降低患者异常的肾功能指标,且经临床研究证实治疗效果较为显著。
简介:目的:分析冠心苏合丸引起肾损害的不良反应临床特点。方法:回顾研究102例因服用冠心苏合丸引起相关性肾损害不良反应患者的临床资料,分析冠心苏合丸致肾损害的临床特点、ADR表现、服药情况、治疗方法等。结果:102例患者中,女性76例,占74.51%;平均年龄为(66.42±10.31)岁;平均服用药物时间为(8.45±7.55)年;服用1~9年出现ADR的患者占61.76%;102例ADR程度分级均为严重,临床表现均不典型,病情呈隐匿性进展,均伴有贫血,贫血程度与肾功能减退程度不平行;67例肾图检查均出现双侧肾功能中重度受损;98例B超双肾体积缩小,严重受损,且大小不对称。结构不清呈弥漫性改变;25例肾脏病理活检以中重度慢性小管间质性肾炎为主。结论:患者肾功能受损情况与服用冠心苏合丸的时间长短、服用剂量不平行,个体差异较大;肾功能呈进行性损害,对出现贫血、肾功能损害及肾脏大小改变的患者应追问其服药史,以求尽快确诊救活。