简介:摘要目的讨论并分析在将新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用效果。方法在病理常规制片中,将新型环保生物组织透明剂与二甲苯各制片500张,然后就两者的效果进行综合性的比较。结果通过临床资料的整合,两种试剂制片效果比较,差异无显著统计学差异(P>0.05)。结论在临床病理技术工作中,新型环保生物组织透明剂与二甲苯效果相近,可根据实际情况进行替换。
简介:摘要目的了解女性生殖道感染患者中淋病双球菌(NG)、解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染状况,为临床正确诊断和治疗提供依据。方法对300例拟诊为生殖道感染的女性患者(病例组)和150例女性正常体检者(对照组)进行阴道分泌物(包括白色念珠菌、滴虫等)常规检查,采用荧光定量PCR法检测NG、UU和CT。结果病例组UU、CT阳性率(分别为61.8%、23.1%)明显高于对照组(分别为39.5%、5.8%),差异均有统计学意义(P﹤0.05);病例组UU以单独感染(59.9%)状态为主,而CT和NG以混合感染(69.0%、56.0%)为主。结论UU、CT可能是女性生殖道的主要病原微生物,有必要进行常规检查,以便正确指导临床治疗。
简介:摘要目的探讨医院临床微生物检验在感染控制中的作用价值。方法将我院2015年10月-2016年12月收治的184例患者随机分为对照组和观察组,每组92例,对照组患者给予常规感染控制治疗,观察组患者在常规的感染控制的基础上给予临床微生物检验。观察比较两组患者在医院临床就诊过程中医院感染事件的发生情况。结果观察组患者感染事件发生率明显低于对照组,观察组感染控制度高于对照组,其结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在医院感染控制方面,结合采用临床微生物检验能够显著降低患者感染事件的发生率,有效控制感染,有助于保证患者治疗效果,促进患者康复,从而提升就医质量与生活质量,具有临床推广价值。
简介:摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究,确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验,实验菌的试验回收率均大于70%;按常规法进行控制菌试验,试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求;按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收,按薄膜过滤法进行时,实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法(供试液为1100,冲洗量为400ml/膜);霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法;控制菌采用常规法;按此方法确保试验有效可行、准确、科学。
简介:摘要目的探讨45起微生物性食物中毒检测方法和效果进行研究。方法选择2009年4月至2015年8月期间的45起微生物性食物中毒患者的相关样本为研究对象,将微生物性食物中毒标本直接涂片染色镜检,筛选出优势菌,直接划种选择性培养。结果通过对45起微生物性食物中毒样本进行检测,检测出病原菌38例,检出率为84.44%。筛选出优势菌36例,优势菌存在的概率为80%,对优势菌进行相应的培养后,检测出优势菌36例,对优势菌检出的概率为100%。结论上述对微生物性食物中毒的检测方法缩短了检测效率,提高了检出率,节省了检测时所需的材料,减少工作人员的工作强度,具有临床推广意义与价值。
简介:摘要目的探索分析规范化标本采集对于提升微生物检验准确性的作用和价值。方法将我院2016年1月—6月期间检验科收集的接受常规采集检验标本1040例作为对照组。另将我院2016年7月—12月检验科收集的标本1040例作为研究组,均实施标准化标本采集检验。将两组检验结果准确率进行对比。结果研究组呼吸道标本阳性率低于对照组(P<0.05);研究组血标本、大便标本及尿液标本阳性率均明显高于对照组(P<0.05);研究组临床标本微生物总体阳性率为29.04%,显著性超过对照组的23.94%(P<0.05)。结论积极实施规范化标本采集可以有效提升结果的准确性,具有极大的推广应用价值。