简介:摘要目的分析罗哌卡因复合芬太尼在无痛分娩中的应用价值。方法选择2015年1月至2015年6月间在我院分娩的产妇70例,根据分娩方式的不同分为实验组和对照组,各35例。实验组患者应用罗哌卡因复合芬太尼进行无痛分娩,对照组患者采取自然分娩,对比两组患者的生产方式及疼痛评分。结果两组患者生产前的疼痛评分无明显差异,P>0.05;镇痛40min及分娩后,实验组患者的疼痛评分明显低于对照组,P<0.05;实验组患者的顺产率明显高于对照组,P<0.05;两组患者助产率无明显差异,P>0.05。结论罗哌卡因复合芬太尼在无痛分娩中应用价值较高,可显著缓解患者疼痛、提高顺产几率。
简介:摘要目的探讨卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2014年1月到2015年1月来我院进行治疗的32例原发性高血压患者做为观察对象,随机将32例患者分成两组,治疗组与对照组,每组16例,对照组采取卡托普利进行治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用卡维地洛进行治疗,两组患者都以2个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效即不良反应。结果治疗组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为56.25%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义。两组患者都未出现的明显的不良反应。结论卡托普利联合卡维地洛治疗原发性高血压临床疗效好,不增加不良反应,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的以肝硬化作为基础疾病,讨论恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化治疗中的效果以及分析。方法选择自2010-03至2012-03于我院就诊的乙肝肝硬化患者35例,进行回顾性研究,对照组16例患者采用拉米夫定100mg/天治疗,实验组19例患者,采用恩替卡韦0.5mg/天治疗。分别观察治疗8周、12周、24周后HBeAg转阴率和肝功能等各项指标。结果两组患者治疗12周、24周之后疗效存在明显差异(P<0.05)。治疗后实验组Tbil、HBV-DNA明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦在治疗慢性乙肝肝硬化上疗效优于拉米夫定,适宜临床推广。
简介:摘要目的探究恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化的临床治疗效果。方法选取于2016年3月—2018年3月来我院就诊的失代偿期肝硬化患者90例,随机分为实验组(45例)和对照组(45例)。对对照组患者给予促肝细胞生长素、甘草酸二胺、还原性谷胱甘肽、利尿剂等进行保肝、利尿、抗感染的基础治疗,对实验组患者在进行基础治疗的同时加服0.5mg恩替卡韦,1次/d。治疗52周后检测并对比两组患者的肝功能改善情况。结果治疗后实验组患者的肝功能和肝纤维化指标、HBeAg和HBV-DNA转阴率、Child-pugh评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦对失代偿性乙肝肝硬化具有显著疗效,可改善肝功能状况,阻止或减轻病情进展。
简介:摘要目的探究卡前列腺素在妇产科临床应用效果。方法选取2015年8月至2016年7月期间,我院产科接受分娩的产妇130例作为研究对象,结合产妇接受分娩的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,两组分别65例。对照组产妇在胎盘娩出后应用卡前列腺素,观察组产妇则在胎盘娩出前应用卡前列腺素,对比两组产妇的剖宫产手术时长、术中出血量情况。结果观察组产妇在胎盘娩出前应用卡前列腺素其剖宫产手术时长、术中出血量指标均显著少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在临床妇产科分娩中应用卡前列腺素的应用能够有效缩短其剖宫产手术时长,同时降低术中出血量,值得在临床妇产科中推广应用。
简介:摘要目的观察使用口服卡维地洛制剂对肝硬化门静脉高压患者血流动力学的影响。方法将50例早期肝硬化门静脉高压患者随机分为两组,治疗组口服卡维地洛(山东齐鲁药业金洛)8周,对照组不针对门静脉高压治疗,其余检查、治疗均相同。于治疗前后分别使用彩色多谱勒超声检测门静脉(PV)、脾静脉(SV)、胃左静脉(LGV)血流动力学参数,并加以统计学分析。结果完成疗程治疗后使用卡维地洛的组别相比较对照组各项参数下调,存在统计学差异。门静脉血流量(QPV)下降9.92%,脾静脉血流量(QSV)下降31.97%。门静脉流速两组分别为(16.42±2.03)cm/s和(16.47±1.87)cm/s,无明显差异(P>0.05)。结论卡维地洛改善门静脉高动力状态同时降低门静脉阻力,降低门静脉压力,在肝硬化门静脉高压治疗中的作用值得进一步研究。
简介:摘要目的观察并分析罗哌卡因用于无痛分娩产妇的助产护理效果。方法选择2018年1月—12月我院收治无剖宫产指征的2519例足月孕妇,将其中应用罗哌卡因无痛分娩的1402例产妇作为观察组,未采取任何镇痛措施的1117例产妇作为对照组。两组产妇均给予相同温馨助产护理,观察并比较分娩方式、产程用时、新生儿窒息率及护理满意度。结果对比两组产妇的分娩方式,其中观察组自然分娩1363例,自然分娩率为97.2%,对照组自然分娩982例,自然分娩率为87.9%;观察组第二产程较对照组有所延长,对比两组结果,差异显著(P<0.05);观察组新生儿窒息17例占1.21%,对照组15例占1.34%;观察组护理总满意度为97.2%,对照组护理总满意度为97.0%,两组差异不显著(P>0.05)。结论罗哌卡因用于无痛分娩,效果满意,能显著降低产妇疼痛,值得临床应用。
简介:摘要目的观察比较单次硬膜外麻醉与连续硬膜外麻醉在麻醉手术麻醉效果的优劣。方法选择足月产妇80例,ASAI-Ⅱ级,随机分两组每组40例,I组采用单次硬膜外麻醉,Ⅱ组采用连续硬膜外麻醉。比较2组产妇麻醉起效时间,麻醉作用完全时间,麻醉至胎儿娩出时间,新生儿评分,麻醉效果及不良反应情况。结果单次硬膜外麻醉起效时间,麻醉作用完全时间,麻醉胎儿娩出时间均短于连续硬膜外(P<0.05),麻醉效果明显优于连续硬膜外组(P<0.05)但低血压发生率较连续硬膜外组高(P<0.05)结论单次硬膜外麻醉起效迅速,阻滞完全,在急诊剖宫产术中比连续硬膜外优越。
简介:摘要目的研究盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛对分娩的影响。方法选取2015年2月—2017年12月行无痛分娩的产妇84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各42例,对照组采用布比卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛,研究组采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛;比较两组产妇自然分娩比例、产程时间及产后出血量,观察产后3d体温及白细胞恢复正常比例,镇痛效果。结果研究组自然分娩比例为97.62%,对照组为76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组第一、二产程时间分别为(276.32±61.32)(60.39±24.01)min,对照组为(410.87±191.53)(76.97±31.59)min,差异有统计学意义(P<0.05);研究组产后3d体温及白细胞恢复正常比例分别为87.80%和29.27%,对照组为53.13%和9.38%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组镇痛总有效率为87.80%,对照组为59.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛可提高自然分娩率,有效缩短产程时间,同时有利于降低产后感染发生率,提高镇痛效果,值得临床推广应用。