简介：

简介：摘要机能实验教学是生理学、病理生理学以及药理学实验教学合并而成机能实验学，很多医学校都建立起了机能实验中心，增加了机能实验课的教学，提高了学生的实践能力，也提高了专业素养。为了提高机能实验教学的效率，加快机能实验教学改革的进程。鉴于此，本文主要探讨了机能实验教学现状，并阐述了机能实验教学在未来中的一些展望。

简介：摘要随着科学技术的进步，医学检验实验室质量控制也得到了不断发展，实验室的质控也愈发引起人们的重视。然而在一些基层医院开展实验室质控还存在一些问题，为些，笔者从几个方面提出了解决问题的办法。

简介：摘要机能实验学整合了生理学、药理学和病理生理学的相关知识，在国内高等医学类院校中得到了普遍的认同，但由于起步较晚，目前课程的内容开展和考核仍处于摸索阶段。建立较为完善和客观的考核体系，不仅能促进学生综合能力和素养的提升，激发学习自主性，也能够帮助教师统一认识，明确教学目标，提高教学质量，更有针对性的开展教学工作。

简介：腹腔手术术后常发生肠黏连.如何预防肠黏连,以减少黏连性肠梗阻的发生是一个值得商榷的问题.在此,我们对预防肠黏连的发生发展进行了探讨.

简介：摘要随着教育体制逐渐改革，各高校针对不同专业的教学也做出了相应的改进。生理学实验是一门医学专业的教学学科，它强调提升医学类学生的实践与动手能力。因此，生理学实验的运用对医学专业学生迅速掌握专业知识与技能是至关重要的。本文将以生理学实验为研究对象，首先说明这一实验教学的意义，其次提出完善这一实验教学的主要措施。

简介：摘要根据教学实践，对强化临床基本技能，以执业医师资格考试为导向，改进考核手段，激发学生学习兴趣，进行有益探索。

简介：【摘要】目的： 探讨高脂高盐饮食对血压的影响，观察芹菜素的降压效果，为临床高血压病的治疗提供参考。方法：雄性 SD 大鼠 100 只，高脂高盐饲料加 5% 盐水连续喂养 8 周制备高血压大鼠模型，选取 50 只高血压模型大鼠，随机分为 5 组：高血压模型组、芹菜素 高、中、低剂量 组和卡托普利组，各 10 只。另取 10 只同龄正常饲料喂养的雄性 SD 大鼠作为正常对照组。灌胃给药，模型组和正常组均给等体积的生理盐水，连续 8 周 。 给药 8 周后 ， 分别测定各组大鼠血清中总胆固醇 (TC) 、甘油三酯 (TG) 、高密度脂蛋白 (HDL-C) 、低密度脂蛋白 (LDL-C) 水平；测定血清中血管紧张素 II （ angiotensinⅡ ， AngⅡ) 含量 。 结果：与高血压模型组比较，芹菜素组大鼠 SBP 、 DBP 值均显著降低 ，其中 芹菜素高剂量 组降低最明显；芹菜素组大鼠血清中 AngⅡ 、 TG 、 TC 水平均显著 降低。结论：芹菜素有降低血压的作用，其作用机制可能与芹菜素能够有效降低高血压大鼠 AngⅡ 水平、降低血脂有关。

简介：[摘要] 目的 通过应用信息化管理系统对实验室进行系统管理，提高实验室仪器和试剂耗材使用效率，保障实验室安全运行。方法：登录iLabPlus智慧管理实验室建立系统账户，根据科研中的用途对各种试剂耗材进行分类，对实验室仪器进行登记管理，同时完成相关人员信息的维护，利用软件对仪器使用和耗材领取进行统计。结果：初步建立了科研型实验室信息化管理流程。iLabPlus智慧实验室系统的应用规范了实验室仪器的使用，对实验室内科研试剂耗材做到精细化管理，节约了人力成本和时间成本，同时提升了整个实验室的信息化水平。结论：科研型实验室对仪器和试剂耗材的信息化管理可提高工作效率，降低管理成本和试剂耗材损耗，保障实验室的质量和安全。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院收治的66例支气管肺炎患儿纳入本次实验，所有病例均选自2016年2月至2017年4月，按照随机数字表法将其分为甲乙两组，乙组33例给予常规治疗，甲组33例在乙组的基础上加用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对比两组患者临床疗效和各项症状改善时间。结果甲组患者治疗总有效率（93.9%）明显高于乙组（75.8%），甲组患者咳嗽、发热、气促、喘息的改善时间均短于乙组，两组比较P＜0.05。结论对支气管肺炎患儿给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗可取得理想的疗效，可快速改善其临床症状，值得推广。

简介：摘 要 目的：分析布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗慢阻肺的临床效果。方法：获同意后，对60例慢阻肺患者展开调查，其在2021年7月~2022年10月期间被纳入组，并选用随机数字法进行分组，两组分别以单药治疗和联合用药方案治疗，比较其实际疗效。结果：两组相比，观察组获得治疗有效率更高，组间差异较大，P＜0.05；两组相比，所取肺功能指标、血气指标在观察组中数据更优，组间差异较大，P＜0.05。结论：布地奈德混悬液及特布他林雾化液用于慢阻肺具有较好的效果，可以改善患者肺部通气状况，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管炎的效果及护理方法。方法根据就诊先后顺序将2017年10月至2018年9月期间接收的社区急性支气管炎患者78例分为对照组和观察组，39例/组。对照组、观察组分别采取常规治疗及护理、布地奈德混悬液雾化吸入治疗及整体护理。将两组的临床症状消失时间、患者家属满意度、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性支气管炎患者喉喘鸣、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间均短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者家属的护理满意度为94.87%，明显高于对照组的76.92%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性支气管炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗辅以整体护理干预可缩短临床症状消失时间，具有较高的安全性，有助于提高患者家属满意度。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒在治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法筛选2015年——2016年收治的小儿支原体肺炎的患儿104例为本次研究对象，按照数字抽签法将患儿分成两组，联合组在常规组治疗的基础上联合双黄连颗粒进行治疗，比较两组患儿治疗情况。结果经治疗后，两组患儿的各项免疫指标较治疗前均有不同程度的改善，联合组患儿各项免疫指标提高明显高于常规组，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。联合组患儿的治疗有效50例，占96.15%；常规组患儿治疗有效42例，占80.77%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿支原体肺炎运用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗的效果显著，患儿的免疫情况得到显著的提高，利于病情的会与，加快患儿的预后，且安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用临床资料查证法，选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方法和策略的不同，随机平均分为对照组和研究组，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入对症支持治疗，研究组在对照组治疗的基础上，增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法，临床观察两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的临床疗效75.86%（22/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切，具有较高的治愈率及缓解临床症状力，值得联合应用以提升疗效。

简介：【摘要】目的：探讨为感冒发热的小儿提供右旋布洛芬混悬液联合常规疗法的治疗方案对治疗效果以及用药安全性的影响。方法：在我院收治的具有感冒发热症状的患儿中选择100例患儿作为本次试验的研究对象，患儿均于2020年3月至2021年1月期间收治，将患儿平均分为实验组和对照组，每组都包含50例患儿。为对照组患儿提供常规的治疗方案，与此同时为实验组患儿提供将常规治疗方案与右旋布洛芬混悬液相结合的治疗方法，对比两组患儿经过治疗后的效果以及用药的安全性。结果：实验组患儿的治疗效果以及用药安全性显著优于对照组，P＜0.05。结论：为具有感冒发热症状的患儿提供右旋布洛芬混悬液联合常规疗法的治疗方案对治疗效果以及用药安全性具有积极的影响。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取本院收治的支气管哮喘患者102例，分为A组（对照）51例，B组（研究）51例，采取不同的治疗方式。结果：B组的各项结果均优于A组，P

简介：摘要目的探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.方法随机选取２０１３年１月－２０１４年１月我院收治的慢阻肺急性加重期患者１８０例,随机分成两组,对照组９０例,常规治疗.观察组９０例,常规治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV１/FVC、PEF以及治疗总有效率.结果经研究,结果显示治疗７d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为８１．１％,观察组患者的治疗总有效率为９７．８％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５.结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.关键词慢阻肺;雾化吸入;布地奈德混悬液AbstractobjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofnebulizedbudesonidesuspensiontreatmentofacuteexacerbationofCOPD．MethodsRandomlyselectedinJanuary２０１３－inpatientswithacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydiseaseinJanuary２０１４inourhospital１８０caseswererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroup９０cases,conventionaltreatment．Observationgroup９０cases,conventionaltreatment＋nebulizedbudesonidesusＧpensiontreatment．FEV１betweenthetwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatment/FVC,PEFandthetotaleffective．ResultsThestudyshowedthatafＧtertreatment７d,theobservationgroup,symptomsimproved,twosetsofdataweresignificantlydifferent,statisticallysignificant,P＜０．０５;aftertreatment,thecontrolgroupofpatientswithtotaleffectiveratewas８１．１％intheobservationgrouptreatmentofpatientswithtotaleffectiverateof９７．８％,asignificantdifferencebetweenthetwosetsofdata,withstatisticalsignificance,P＜０．０５．CONCLUSIONBudesonideinhalationtherapyinpatientswithacuteexacerbationofchroKneiycwobosrtdrsuctivepulmonarydisease,significantclinicaleffect,shouldbepopularized．chronicobstructivepulmonarydisease;inhalation;budesonidesuspension中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９２７－０１

简介：[摘要] 目的：探析雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎的治疗效果及安全性价值。方法：样本收集时间点设置在2019.03~2021.06期间，70例小儿急性喉炎患者为研究样本数据，动态随机化分组，对比不同治疗方案，分析临床应用疗效，对照组/35（地塞米松治疗），实验组/35（布地奈德混悬液治疗），对比患者（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：实验组相对比对照组，患者临床症状改善时间、不良反应发生率优化价值明显，（P＜0.05）。结论：对小儿急性喉炎疾病实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗方法，积极改善患者临床症状，避免不良反应发生，临床疗效确切，有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析小儿急性喉炎患儿辅助治疗中雾化吸入联合药物的效果。方法  选取本院2021年3月－2022年3月期间收治的62例急性喉炎患儿进行研究，以双盲法均分为两组，两组患儿均雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗，观察组联合盐酸肾上腺素，对比效果。结果 观察组治疗有效率、治疗后炎性因子指标水平优于对照组（P＜0.05）。结论   急性喉炎患儿雾化吸入盐酸肾上腺素+布地奈德混悬液，疗效显著。