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  • 简介:摘要:口服固体制剂之后,将会在肠道内溶出释放,这可以顺利的实现体循环,口服固体制剂在体循环之后,可以被人体充分的吸收,药效才能充分的发挥出来。在研发口服固体制剂工艺方法时,需要严格对工艺方法进行检测,并且要保证其工艺方法的质量与稳定性,并且要对制剂溶出度进行测定。本篇文章简要的探究了口服固体制剂的工艺研发方法,希望能够保证药品的质量。

  • 标签: 口服固体制剂 工艺方法 研发应用
  • 简介:摘要:目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

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  • 简介:摘要:如今,随着工业化的快速发展,固体废弃物的基数越来越大,增长率逐年加快,对人们的生活环境和健康产生了严重的影响。因此,固体污染物的处理成为环境保护的重要部分。与传统加热技术相比,微波技术可以通过选择加热速度、加热材料和局部高温来减少有害物质的产生。在固体废物处理中,微波技术可以提高废物、重金属残留、土壤中有机污染物等废物的处理效果。在此基础上,为了提高微波技术的应用水平,对固体废物污染治理中微波技术的应用进行了研究,大大促进了环保事业的发展。

  • 标签: 微波技术,固体污染物,防污治理
  • 简介:摘要:药品制剂包括固体制剂、半固体制剂、液体制剂和气雾剂,以固体制剂为最常见。医药生产技术的发展,直接关系到医药产品的质量,因而必须对医药科技进行持续的完善与优化,以推动医药行业的发展与进步。基于此,本篇文章充分分析了固体制剂的工艺特点,指出了目前存在的问题,并提出了相应的对策,以促进我国固体制剂的技术进步。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 技术探讨
  • 简介:摘要:根据药品形态,主要有三种制剂类型,即固体制剂、液体制剂、粉末制剂,其中最常用的一种为固体制剂。相比其他两种制剂,固体制剂采用更加繁杂的制药工艺技术,因制药工艺技术会极大的影响药品质量,所以要不断对其做出改善,以保证药品质量符合要求。基于此,本文在介绍固体制剂制药及其优点的基础上,分析此固体制剂制备过程中存在的问题,并提出优化对策,以期促进制药工艺技术水平持续升高。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 问题 优化
  • 简介:摘要:随着现代科技的不断发展和进步,制药技术也在不断发展革新。缩短产品生产时间、降低药物生产成本、提升生产效率是很多制药企业生产侧重的发展目标,基于此背景下,连续制造生产模式迅速进军制药行业,蓬勃发展。连续制造的生产模式在别的产品制造业上发展已经十分成熟,但是在制药行业上,尤其是口服固体制剂药物的生产制造上起步较晚,目前仍然存在许多问题。本文经过调查研究,采取SWOT分析方法,对口服固体制剂的连续制造生产模式的优势、劣势、机会和面临的威胁进行了具体分析,旨在促进连续制造生产模式在口服固体制剂的制造上更好的发展,提升生产效率和生产质量,合理利用资源。

  • 标签: 口服固体制剂 连续制造
  • 简介:摘要:连续制造是一种在制药工业中逐渐崭露头角的制剂生产方法,它为口服固体制剂的制备提供了新的途径。本文简单分析了连续制造在制药中发展的过程和现状,之后总结半连续制药的过程和连续制药过程,分析相关技术的具体应用方法,以帮助技术人员了解连续制药的关键技术,并推动连续制药优化。

  • 标签: 连续制造 口服固体制剂 应用
  • 简介:摘要:固体制剂作为一种常见的药品剂型,在生产过程中需要进行多次转移操作,其中包括原料转移、中间体转移以及最终产品的转移,转移操作的稳定性与准确性对于保证产品质量至关重要。然而,在实际生产过程中,由于操作人员技术水平参差不齐,设备条件不同等因素的影响,转移过程容易出现问题,导致产品质量下降甚至出现生产事故。因此,研究固体制剂中试转移过程的控制策略具有重要的理论与实践意义。在此背景下,本文将简要概述固体制剂中试转移过程控制策略,希望为固体制剂生产过程中转移操作的控制提供有效的解决方案。

  • 标签: 固体制剂 试转移过程 控制策略
  • 简介:摘要目的探究和分析硫酸镁针联合拉贝洛尔片剂治疗重度子痫前期的临床效果。方法选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的重度子痫前期患者60例为主要对象,随机分成对照组和实验组,各30例。对照组给予硫酸镁针治疗,实验组增加拉贝洛尔片剂治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在平均动脉压以及24小时尿蛋白改善情况比较上,实验组优于对照组,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义;在不良反应发生率比较上,实验组比对照组低,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义。结论采用硫酸镁针联合拉贝洛尔片剂对重度子痫前期进行治疗,能够有效改善患者的平均动脉压以及24h尿蛋白,减少不良反应的发生,值得普及。

  • 标签: 硫酸镁针 拉贝洛尔片剂 重度子痫前期 效果观察
  • 简介:【摘 要】固体药物是现阶段临床医疗环境中较为常见的一种药品形式,在药物使用期间,不但具备方便携带与服用的优势,同时在药物纯度把控方面更能够降低杂质含量,以便将药品质量维持在较高的水准线上。但在实际药品制备过程中,部分药品厂家因生产流程与工艺选择的差异性,极易影响药效发挥,无法真正保障药品服用安全,便对患者健康带来极大风险,所以必须对生产工艺影响要素深入分析。

  • 标签: 固体药物 生产工艺 不稳定药性 因素分析
  • 简介:1污水、粪便的移运和安全处理基本情况1.1到港飞机的污水、粪便排放前使用化粪剂无害化处理,经专用粪便污水车运离至化粪池,储运过程封闭化。

  • 标签: 深圳机场 固体废弃物 液体废弃物 污水 粪便
  • 简介:摘要固体分散体属于制剂中间体,能够使难溶性药物溶出效果得到改善,优化生物的利用度。在难溶性药物溶出和溶解度提高方面,固体分散技术属于全新技术,为制剂行业发展提供了必要保障。基于此,文章固体分散技术作为主要研究内容,重点阐述其在制剂领域的应用进展,希望有所帮助。

  • 标签: 固体分散技术 制剂领域 研究进展
  • 简介:依据流体动力学平衡体系制备了一种包含尼莫地平固体分散体的新型胃内漂浮缓释系统,提高难溶性药物尼莫地平溶出速率的同时控制其释放,以达到既高效又长效的目的,尼莫地平固体分散体以poloxamer188为载体溶剂一熔融法制备,缓释漂浮片由尼莫地平固体分散体,羟丙甲纤维素,碳酸镁,十六醇等组成,均匀设计法优化处方,较优处方于体内外均显示了较好的漂浮状态,体内同位素示踪研究表明该系统可明显延长体内的滞留时间,而非漂浮片则很快通过吸收部位,饮食对该系统的体内转运有明显的影响,空腹服用将大大缩短该系统的体内滞留时间,统计矩分析表明该系统的相对生物利用度为普通尼莫地平片的四位,体内平均滞留时间为其二倍。

  • 标签: 固体分散体 胃内漂浮缓释系统 尼莫地平 体内转运
  • 简介:摘要目的建立山楂菊花植物固体饮料中总酸含量测定的方法。方法以枸橼酸为指标,采用酸碱滴定法进行测定。结果枸橼酸平均回收率为96.84%,RSD%为1.08%。结论该测定方法简便、可靠,适用于植物固体饮料中总酸的含量测定。

  • 标签: 植物固体饮料 总酸 酸碱滴定法
  • 简介:摘要药品作为当今社会常见的特殊商品,其质量安全与人们身体健康息息相关,更与社会良好发展有着密切关系。但在这几年,各种药物风险问题随处可见,曝光率与日俱增,在这种时代背景下如何做好药物质量风险管理十分迫切。固体制剂作为药品领域的常见类型,这里我们从质量管理风险管理入手,就其生产工艺质量风险管理要点做了深入分析。

  • 标签: 药品 固体制剂 质量风险管理 生产
  • 简介:摘要目的探究非洛地平固体分散体制备与体外溶度的考察方法。方法将PVPk以及Lutrol、Tween80作为制备载体,应用溶融法、溶剂法、溶剂蒸发-沉积法对分洛地平进行制备,观察不同载体对固体分散的影响。结果不同方法制备非洛地平,药物溶出度较高以及溶出速度较快的依次为Tween80、LutrolF68、PVPk。结论对非洛地平固定分散体进行制备可将体外溶出度提高,通过表面活性剂的固定分散法将溶出提高。

  • 标签: 非洛地平 固体分散片 体外溶度
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  • 简介:【摘 要】中药是我国传统医药领域发展的基础,更是现代药品市场延伸的前提。因中医药理固有的特性,对病患身体造成的伤害较小,并且在此基础上还具有促进身体健康的药性,促使我国中医药市场在历经千年的历史后,仍旧具有相当量的消费用户所认同。可传统的中药在煎熬的过程极其复杂,稍有步骤错误便会导致药性大打折扣,一方面对现代药品市场的进展潮流已经无法满足年轻人的需求,另一方面对药品携带与保存也统筹。故而,采取固体速释制剂技术将传统中药工艺改革已具有必要性。

  • 标签: 中药固体速释制剂 工艺设计 研究
  • 简介:【摘要】在临床的治疗当中,药品是对病患进行治疗的常用物品,对病患病情的控制具有重要的意义。随着临床研究的不断深入,目前所使用的治疗药物种类也在不断增多,而药物的制作形式也随着治疗的需求而呈现出多样化。药物口服固体制剂是常用的一种制药工艺,通过将药物制作成固体颗粒通过水冲服的方式让病患服用,能够更好的对病患进行用药,并提高药物质量的稳定性和延长保存的时间。本文对药物口服固体制剂制粒工艺风险的分析,希望能为临床治疗提供更好的制药服务。

  • 标签: 药物口服固体制剂 制粒工艺 风险
  • 简介:【摘 要】目的:研究口服固体制剂生产期间质量控制发挥的作用。方法:选择 2017年 12月 -2018年 11月作为研究时间,研究某企业口服固体制剂生产期间质量风险管理的效果。结果:通过研究可知,采用质量控制显著降低了口服固体制剂出现不良事件的概率,口服固体制剂生产效率得到有效的提高。结论:生产口服固体制剂期间,药物企业采用质量控制不仅降低了不良事件出现的概率,还提高了药品的生产效率,避免口服固体制剂生产期间出现安全问题的概率,保障口服制剂生产安全性和质量。

  • 标签: 质量控制 口服固体制剂 生产