简介：摘要目的通过对52例肺部肿瘤患者的放射线诊断进行观察，分析肺部肿瘤的放射线诊断效果。方法随机选取从2016年12月至2017年12月我院收录治疗的肺部肿瘤患者52例作为研究对象,采用回顾性的方式分析患者的临床资料,总结放射线诊断效果。结果研究结果显示,本组52例患者经过放射线诊断有16例患者为肺错构瘤,占总数的30.8%,有18例患者为周围型肺癌,占总数的34.6%,12例患者为中央型肺癌,占总数的23.1%,6例患者为转移型肺癌,占总数的11.5%,患者经过实验室检测后有50例患者的病情类型得到验证,诊断有效率达96.2%。结论在肺部肿瘤的诊断过程中采用放射线诊断具有良好的临床效果,可有效提高诊断效率,值得在临床应用上推广。

简介：患者女性，54岁。间断出现右下腹疼痛2个月，腹胀，停止排气排便24于2003年10月13日入院。3个月前曾行阑尾切除术。查体：消瘦，腹平，未见肠型及蠕动波，腹软，右下腹压痛，无反跳痛，肠鸣音活跃，可闻及气过水音。腹部平片：上腹部可见多个液平。

简介：乳腺叶状肿瘤（phyllodestumorofthebreast，PTB）是一种较少见的乳腺纤维上皮性肿瘤，分别占乳腺原发性肿瘤和纤维上皮性肿瘤的0．2％～2．5％；

简介：副肿瘤性天疱疮（paraneoplasticpemphigus,PNP）是一种少见的自身免疫性大疱性皮肤病,以严重疼痛性黏膜糜烂和多形性皮肤损害伴潜在肿瘤为特征[1]。Anhalt等[2]于1990年首次报道了天疱疮合并肿瘤,并认为该病有其本身的临床和病理特点。副肿瘤性天疱疮作为一种特殊类型的天疱疮,与非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和Castleman病等有明确相关性[3]。

简介：摘要2例男性患者主诉为单眼视力缓慢下降至无光感就诊，眼科检查及眼部影像学检查显示球内占位，黑色素瘤可能，行眼球摘除术，组织病理学及免疫组织化学染色检查提示为球内脉络膜来源血管周上皮样细胞肿瘤。眼内血管周上皮样细胞肿瘤比较罕见，无论是组织学形态还是免疫组织化学染色表现，易和眼内常见肿瘤相混淆。（中华眼科杂志，2021，57：857-860）

简介：摘要本文报道椎管内孤立性纤维性肿瘤2例。该2例患者分别因双下肢无力伴小便失禁2个月余和右下肢麻木半年就诊，MRI上表现为与椎管平行的椭圆形肿块，边界清晰，T1WI呈等信号，T2WI呈等或稍高信号；增强扫描呈明显均匀或不均匀强化。最终术后病理诊断为椎管内孤立性纤维性肿瘤。

简介：摘要孤立性纤维性肿瘤（SFT）作为一种梭形细胞间叶源性肿瘤，好发于胸膜，也可发生于身体其他部位，其中眼内SFT十分罕见。本文报道2例脉络膜SFT患者，经临床、影像学、组织病理学及免疫组织化学等检查确诊。眼球摘除术后目前均未见复发或转移。

简介：摘要患者男，44岁，左手小指皮下结节3年。皮肤科检查：左手小指末节背侧一0.4 cm × 0.4 cm皮下结节，触之橡皮样硬度，无压痛，末端指间关节活动不受限。术后组织病理：肿瘤含有丰富的纤维样、软骨样、黏液样间质。肿瘤细胞呈卵圆形至短梭形，核仁不明显，未见有丝分裂。细胞排列杂乱或呈小团簇状。免疫组化：肿瘤细胞表达波形蛋白、CD34、转录因子ERG、SOX9，不表达S100、P63、广谱角蛋白（AE1/AE3）、上皮膜抗原、平滑肌肌动蛋白、结蛋白，Ki67增殖指数小于1%。诊断：肢端纤维软骨黏液样肿瘤。

简介：摘要目的为了探讨发生于颅骨的骨病，肿瘤诊断。方法对28例进行临床，影像，病理资料回顾性分析。28例中19例经手术病理证实。27例行头颅CT扫描。3例经PET/CT检查；7例行头颅MRI检查；1例同时做MRA扫描；9例拍摄颅骨平片，其中2例为母子，又行拍摄头颅及胸部平片。全部病例经临床-影像随访。随访方式电话或预约复诊；时间三个月到术后两年。结果(1)骨病有颅骨外板外血肿机化2例；(2)脑脊膜脊髓膨出症2例；(3)颅锁发育不全3例；(4)朗罕氏组织细胞增生症3例；(5)颅骨骨纤维异常增殖症4例；（6）颅骨肿瘤①颅骨良性骨瘤3例；②原发于颅骨恶性肿瘤3例其中颅底骨肉瘤1例，骨巨细胞瘤恶变1例；右颧骨纤维肉瘤1例。③颅骨转移瘤肺癌3例，其中肺癌(小细胞)2例；肺癌（非小细胞）1例；宫颈癌2例；乳腺癌及前列腺癌颅骨转移瘤各1例；小儿腹膜后神经母细胞瘤颅骨转移1例。结论发生在颅骨的骨病、骨肿瘤诊断中，CT及PET/CT检查对骨破坏的特征最有价值，病理诊断结果为诊断中必不可少的方法之一。

简介：目的探讨Mason手术在低位直肠肿瘤切除术中的作用。方法对采用Mason手术治疗的85例低位直肠肿瘤病例进行回顾性分析。结果病理检查结果为直肠绒毛状腺瘤29例,直肠癌47例,直肠类癌等9例。直肠癌中Tis期17例,T1期19例,T2期7例,T3期1例,T4期3例。术后合并伤口感染2例（2.3%）,直肠皮肤瘘2例（2.3%）。无手术死亡,无术后肛门失禁。术后3年和5年生存率分别为100%和95.5%。结论Mason手术具有手术径路直达,术野宽敞,显露良好,十分适用于低位直肠肿瘤的治疗。

简介：目的对南阳市某医院收治的6183例恶性肿瘤患者的临床资料进行分析,了解恶性肿瘤构成特点,为该地区肿瘤防治工作的开展提供参考。方法收集医院病例上报系统中2014年1月-2016年5月登记的所有恶性肿瘤患者的主要诊断编码信息及年龄、性别等基本信息,提取ICD-10诊断编码对患者按照疾病进行归类并分析。结果恶性肿瘤构成比位于前3位的恶性肿瘤依次为消化系统肿瘤（17.74%）、呼吸系统肿瘤（16.19%）及生殖系统肿瘤（15.81%）。不同性别恶性肿瘤构成比不同,男性位于前3位的恶性肿瘤依次为消化系统肿瘤（23.46%）、呼吸系统肿瘤（18.20%）及中枢系统肿瘤（16.69%）;女性位于前3位的恶性肿瘤依次为乳腺肿瘤（26.37%）、生殖系统肿瘤（22.15%）及呼吸系统肿瘤（13.97%）。年龄〈40岁、年龄40-60岁及年龄〉60岁的男性患者分别有894例（44.24%）、1009例（53.16%）及1345例（59.41%）,而相同年龄段的女性患者分别有1127例（55.76%）、889例（46.84%）及919例（40.59%）。不同年龄段男女恶性肿瘤患者分布的差异有统计学意义（χ^2=99.015,P=0.000）。结论不同性别及年龄段南阳地区恶性肿瘤患者所患肿瘤类型及构成不同,可能与各群体生活习惯等因素相关。因此,恶性肿瘤防治工作应从社区入手,结合具体情况针对不同群体实施个体化的防治措施。

简介：摘要目的分析妇女绝经后发生卵巢肿瘤的病理学特征，为绝经后妇女卵巢肿瘤的治疗提供科学依据。方法对从2010年2月-2012年1月到本院就治的112例绝经后卵巢肿瘤患者的病理学特点进行总结、分析。结果良性、恶性、交界性卵巢肿瘤所占比例分别为59.82%、34.82%、5.36%；卵巢肿瘤多发于（60.2±5.8）岁的绝经后妇女；恶性卵巢肿瘤一般多见于卵巢肿瘤超过10cm者。结论绝经后妇女卵巢肿瘤恶性率较高,应定期进行妇科检查,及时诊断、治疗。

简介：摘要目的分析和研究乳腺恶性肿瘤的临床病理特点。方法对我院在2003年1月～2013年12月期间所收治的65例乳腺恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果经分析发现，其中浸润性导管癌为52例，占80.0%；44例患者存在不同程度淋巴结转移，占67.7%；发病高峰年龄在40～49岁，为23例，占35.4%；肿瘤直径2～5cm的患者为35例，占53.8%。病灶主要为单侧和单个包块且左侧多于右侧部位。经免疫组化分析，其中ER和PR以及c-erbB-2的阳性表达率分别为55.4%(36/65)、52.3%(34/65)、55.4%(36/65)；而Ki67的阳性表达率为100.0%(65/65)，p53阳性表达率为53.8%(35/65)。结论乳腺恶性肿瘤严重威胁女性人群的生命健康，同时患者预后主要与病理分型和腋窝淋巴结转移等情况有关。因此，需及早诊断和及时治疗则能够提高患者生存和生活质量。

简介：肾原始神经外胚层肿瘤（renalprimitiveneuroectodermaltumor,rPNET）是一种高度恶性的肉瘤,临床罕见,预后极差,术前影像学检查通常难以确诊。本文报道我院2016年12月收治的1例rPNET青年女性患者。

简介：腮腺是涎腺中最大的一对，腮腺肿瘤在临床上比较少见，笔者回顾性分析了65例经高频彩色多普勒超声诊断的腮腺肿瘤的声像图特征，并全部经手术病理对照，以探讨彩色多普勒在腮腺肿瘤中的鉴别诊断价值。

简介：摘要目的探讨卵巢肿瘤蒂扭转临床诊治要点。方法收集本院2010年~2013年卵巢肿瘤蒂扭41例临床资料进行回顾性分析，探讨疾病诊断、鉴别诊断及选择手术治疗时机和方法。结果根据突发下腹痛，伴或不伴恶心呕吐，双合诊可及宫旁压痛的肿块，以蒂部最明显，盆腔彩超证实有附件区存在，术前确诊比率是22%,术前可疑诊断比率48.8%,误诊比率29.3%,。5例行卵巢肿瘤核除术，36例行患侧附件切除术。结论结合临床表现，严格鉴别诊断后，只要拟诊卵巢肿瘤蒂扭转，应急诊手术治疗，备术中冰冻。术式除明确卵巢肿瘤已较窄性全部坏死外，均可行卵巢肿瘤核除术。

简介：摘要目的讨论恶性纵隔肿瘤的诊断方法、治疗原则以及手术方法。方法选取我院2004年3月月至2011年3月期间66例恶性纵隔肿瘤患者的临床资料，分析诊断方法、治疗原则以及手术方法。结果术后1年生存率为92.42％，3年生存率为48.48％，5年生存率为24.24％，8年生存率为9.09％。结论临床应根据体格检查、临床表现，结合影像学检查，综合分析纵隔肿瘤的起源、良恶性等信息，然后科学制定手术方案提高临床手术的治疗率。

简介：摘要目的探讨分析交界性肿瘤的临床病理特点以及临床处理方式。方法对我院收治的25例卵巢交界性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均行手术治疗，辅助化疗，随访8个月-10年，观察患者的存活率、复发率及妊娠情况。结果25例患者中未发现有1死亡病例，存活率为96%；2例患者复发再次行手术治疗辅助化疗，复发率为8%；3例保守治疗患者3年内成功自然妊娠。结论卵巢交界性肿瘤的预后远比卵巢癌良好，临床治疗主要以手术为主，对于临床分期处于晚期患者加以辅助化疗可改善预后。

简介：目的：分析研究妊娠合并卵巢肿瘤的临床病理特点,探讨其合理的治疗方法。方法：收集本院1992—2007年间发现在妊娠期间发生卵巢肿瘤的患者8例,并进行电话随访观察。结果：本调查中,妊娠合并卵巢肿瘤的发病率约为0.095/1000次妊娠。8名病例中有4例（50.0%）为生殖细胞肿瘤,3例（37.5%）为侵袭性的上皮性肿瘤,1例（12.5%）为交界性卵巢肿瘤。按手术-病理分期,2例（25.0%）患者诊断时为临床I期,且这些患者经治疗后均获得完全缓解;6例（75.0%）为进展期卵巢肿瘤,随访5年,有3例（37.5%）死亡。预后与卵巢肿瘤的组织类型及分期明显相关（P〈0.05）。这些患者中完成妊娠并产下健康婴儿的有7例,其余1例胎儿因早产死于呼吸窘迫综合征。所有的患者接受了手术治疗,有7名患者接受了化疗,5年生存率为72.5%。结论：持续存在的卵巢肿块,以及腹水提示卵巢恶性肿瘤的可能,且妊娠合并进展期卵巢肿瘤预后较差。

简介：自1998年5月至2001年8月应用电化学方法治疗不能耐受手术或不适合手术切除肿瘤的9例.