简介：摘要目的研究西达本胺联合苦参碱对皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）细胞系的增殖抑制和凋亡诱导作用，探讨其凋亡机制。方法采用0.4 μmol/L西达本胺、0.6 g/L苦参碱单药或联合分别作用HH、Hut78细胞24、48、72 h后，MTS法检测HH、Hut78细胞增殖率。二甲基亚砜（DMSO）处理HH、Hut78细胞作为对照组。西达本胺、苦参碱单药或联合作用两细胞系48 h后，流式细胞仪检测HH和Hut78细胞凋亡率，Western免疫印迹法检测各组细胞凋亡相关蛋白的表达。统计分析采用重复测量、单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果与对照组相比，西达本胺、苦参碱单药或联合均能一定程度抑制HH、Hut78细胞增殖（F = 15.88、558.26，P < 0.05、< 0.001）。48 h时，Hut78细胞系苦参碱组（20.98% ± 1.53%）、西达本胺组（22.44% ± 7.74%）和联合组细胞凋亡率（44.53% ± 1.85%）均显著高于对照组（8.42% ± 4.23%；LSD-t = 4.76、5.31、13.69，均P < 0.05），且联合组显著高于苦参碱组和西达本胺组（LSD-t = 8.93、8.37，均P < 0.01）。HH细胞系苦参碱组（13.98% ± 3.86%）、西达本胺组细胞凋亡率（13.61% ± 1.62%）与对照组（11.44% ± 1.43%）相比差异无统计学意义（均P > 0.05），但联合组（20.94% ± 0.64%）显著高于对照组、苦参碱组和西达本胺组（LSD-t = 7.37、5.40、5.69，均P < 0.05）。HH细胞系中，联合组caspase-3剪切体蛋白表达显著高于对照组、苦参碱组和西达本胺组（均P < 0.05），而E-cadherin、p65、p-Bad及Bcl-2蛋白表达显著低于其他3组（均P < 0.05）。Hut78细胞系中，苦参碱组、西达本胺组和联合组E-cadherin、p65、p-Bad、Bcl-2蛋白表达均显著低于对照组（均P < 0.05），仅西达本胺组和联合组caspase-3剪切体蛋白表达显著高于对照组（均P < 0.05）。HH及Hut78细胞4组Bad蛋白表达差异均无统计学意义（均P > 0.05）。结论西达本胺联合苦参碱可抑制HH、Hut78细胞增殖，诱导其凋亡，其机制可能与调控细胞凋亡相关蛋白E-cadherin、p65、p-Bad、Bcl-2及caspase-3剪切体蛋白表达有关。

简介：摘要目的探讨个性化护理管理在葛根素联合复方樟柳碱治疗眼底出血中的应用及对患者凝血功能的影响。方法选取2016年4月至2018年4月该院收治的眼底出血患者156例，随机分为对照组与研究组，两组患者均实施葛根素联合复方樟柳碱治疗，在此基础上给予对照组常规护理，给予研究组个性化护理管理。对比两组患者凝血功能指标水平、两组患者临床疗效、两组患者生活质量评分以及对比两组患者焦虑抑郁情绪评分。结果治疗护理前两组患者TT、APTT、PT时间无明显差异；护理后研究组患者凝血时间均长于对照组，治疗效果好于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗护理前两组患者生活质量评分无明显差异；护理后研究组患者社会、躯体、角色、物质生活状态等指标的功能评分均高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。护理前两组患者焦虑抑郁评分无明显差异；护理干预后研究组患者SDS、SAS等情绪状态评分较对照组有显著降低表现，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对进行葛根素联合复方樟柳碱治疗的眼底出血患者实施个性化护理管理，可显著改善患者凝血功能指标水平，在确保临床治疗效果的同时，还能提升患者生活质量水平，降低患者焦虑、抑郁评分，护理效果满意，值得应用。

简介：无

简介：摘要目的分析改良产后出血预测评分表指导下应用麦角新碱与卡前列素氨丁三醇预防产后出血的效果。方法抽取开封市妇产医院2015年1月至2018年6月收治的156例产妇，根据改良产后出血预测评分表对156例产妇进行评估，根据其评分不同将其分为A组(73例，0 ～4分)、B组(53例，5～7分)、C组(31例，>7分)。A组给予缩宫素注射液，B组在A组基础上应用麦角新碱注射液，C组在B组基础上应用卡前列素氨丁三醇注射液。比较三组产前和产后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)及产后出血率、出血量。结果三组产妇产后2、24 h出血率和出血量的比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。三组产妇产前及产后SBP和DBP比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。三组产妇产后24 h内子宫张力硬状态率均为100%，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论在改良产后出血预测评分表指导下，单独或联合应用卡前列素氨丁三醇与麦角新碱注射液均可发挥有效预防产妇产后出血的作用。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例，按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组（观察组，64例）和托吡酯联合文拉法辛组（对照组，63例），均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分（VAS）、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1（MSQ V2.1）评分、头痛影响测定-6（HIT-6）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），并评估疗效，观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗，53例完成6个月治疗；对照组56例完成3个月治疗，50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组：（16.31 ± 5.02）和（15.69 ± 6.31） d比（22.62 ± 3.27） d、（3.67 ± 1.60）和（1.91 ± 1.05）分比（5.09 ± 1.43）分、（49.34 ± 11.01）和（47.34 ± 9.05）分比（60.25 ± 11.61）分、（10.09 ± 2.81）和（9.68 ± 2.74）分比（13.50 ± 2.81）分；对照组：（14.58 ± 7.37）和（9.92 ± 5.07） d比（23.05 ± 5.24） d、（4.74 ± 1.15）和（3.16 ± 1.60）分比（5.90 ± 2.06）分、（42.77 ± 8.02）和（40.09 ± 9.72）分比（59.37 ± 9.08）分、（9.66 ± 2.71）和（8.62 ± 2.07）分比（14.61 ± 2.79）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组：（17.62 ± 9.81）和（16.01 ± 5.73）分比（36.96 ± 9.55）分、（12.17 ± 5.60）和（11.09 ± 3.27）分比（17.06 ± 6.08）分、（8.42 ± 2.17）和（8.94 ± 1.90）分比（11.40 ± 4.09）分、（33.24 ± 9.61）和（28.62 ± 5.04）分比（62.75 ± 14.02）分；对照组：（17.08 ± 8.73）和（16.79 ± 5.19）分比（36.82 ± 9.68）分、（9.04 ± 4.48）和（8.90 ± 3.46）分比（17.26 ± 6.01）分、（6.92 ± 2.61）和（5.15 ± 1.74）分比（11.30 ± 5.47）分、（31.65 ± 9.17）和（30.66 ± 6.04）分比（62.91 ± 11.18）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度，减少每个月头痛发作天数，改善睡眠，提高生命质量，疗效相似，但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。

简介：摘要目的探讨T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）合并格林-巴利综合征（GBS）的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析河南省肿瘤医院诊治的1例T-LGLL合并GBS患者临床资料，并进行文献复习。结果患者，男性，66岁，淋巴细胞增高15年未行特殊治疗，确诊T-LGLL后，予环孢素A（CsA）+甲氨蝶呤（MTX）方案化疗，化疗中患者红细胞计数降低，减量CsA同时给予泼尼松治疗，后因患者不耐受，调整为环磷酰胺（CTX）+MTX方案化疗。化疗期间患者出现肠道和肺部感染，后出现肌力下降、发音含糊不清、吞咽困难等症状。查体双侧肢体肌力Ⅳ级，肌张力低，腱反射未引出。脑脊液：总蛋白1.187 g/L；无色、透明、无凝块；Pandy实验阴性；白细胞计数0×109/L；结合临床表现及脑脊液蛋白-细胞分离现象确诊GBS，给予大剂量丙种球蛋白治疗，症状逐渐好转。出院后口服CsA+CTX治疗1年，血象稳定，神经系统恢复正常。结论T-LGLL合并GBS罕见，发病可能与T-LGLL患者淋巴细胞功能紊乱以及化疗后免疫抑制合并感染有关。治疗除对原发病及感染控制外，针对GBS的静脉输注免疫球蛋白等治疗也非常必要。

简介：摘要目的观察上呼吸道感染患儿临床治疗工作现状，行α干扰素与利巴韦林进行治疗，分析两种药物联合使用对于患儿免疫功能、安全性等影响。方法选取2019年1月至2019年12月期间本院收治的80例上呼吸道感染患儿，使用数字随机表法分为两组，各40例。对照组使用利巴韦林治疗，研究组使用α干扰素联合利巴韦林治疗；对比两组指标生命体征、临床症状、免疫功能及用药安全性。结果研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、鼻塞流涕消失时间、咽部充血消失时间分别为（2.1±1.2）d、（2.2±1.1）d、（2.3±1.2）d、（2.3±1.2）d，均低于对照组（2.9±1.5）d、（3.0±1.4）d、（3.1±1.3）d、（3.2±1.4）d，差异均有统计学意义（均P<0.05）；治疗前，两组患者白介素-2、可溶性包细胞介素-2受体、CD4＋/CD8＋比值比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，研究组白介素-2、CD4＋/CD8＋比值分别为（258.4±21.7）U/ml、（1.9±0.5），均高于对照组（200.4±18.7）U/ml、（1.6±0.4），可溶性包细胞介素-2受体（267.9±40.7）U/ml，低于对照组（296.2±42.3）U/ml，差异均有统计学意义（均P<0.05）；研究组不良反应发生率为5.0%，低于对照组20.0% ，差异有统计学意义（P<0.05）。结论上呼吸道感染患儿使用α干扰素联合利巴韦林进行治疗，可有效改善患儿生命体征、临床症状、免疫功能，用药安全性高，该联合用药方式在临床上具有较高应用价值。

简介：摘要目的评价沙库巴曲缬沙坦对老年人急性心肌梗死后慢性心力衰竭的发生的影响。方法入选2017年10月至2018年8月菏泽市立医院诊治的急性心肌梗死老年患者87例，应用随机数字法分为试验组(42例)和对照组(45例)，所有患者均给予急性心肌梗死后常规药物治疗，试验组同时给予沙库巴曲缬沙坦(100 mg，2次/d)，对照组给予缬沙坦(80 mg，1次/d)，治疗12个月后，比较两组患者的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)、再入院率、总死亡率。结果87例患者中，男性51例(58.6%)，女性36例(41.4%)，年龄(67.4±4.0)岁。治疗12个月后，实验组LVDd较对照组低[(47.86±3.86)mm比(50.73±4.39)mm，P<0.05]；实验组LVEF较对照组高[(53.74±4.08)%比(44.42±7.41)%，P<0.05]；实验组NT-proBNP较对照组低[(793.43±335.43)ng/L比(1068.44±344.46)ng/L，P<0.05]；再住院率实验组较对照组低[5例(11.9%)比15例(33.3%)，P<0.05]，但两组的总死亡率差异无统计学意义[2例(4.8%)比3例(6.7%)，P＝0.703]。结论沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦能减少老年人急性心肌梗死后慢性心力衰竭的发生，改善急性心肌梗死后心衰患者的左心功能，减少因心力衰竭再入院率。

简介：摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例，按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组（观察组，64例）和托吡酯联合文拉法辛组（对照组，63例），均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分（VAS）、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1（MSQ V2.1）评分、头痛影响测定-6（HIT-6）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），并评估疗效，观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗，53例完成6个月治疗；对照组56例完成3个月治疗，50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组：（16.31 ± 5.02）和（15.69 ± 6.31） d比（22.62 ± 3.27） d、（3.67 ± 1.60）和（1.91 ± 1.05）分比（5.09 ± 1.43）分、（49.34 ± 11.01）和（47.34 ± 9.05）分比（60.25 ± 11.61）分、（10.09 ± 2.81）和（9.68 ± 2.74）分比（13.50 ± 2.81）分；对照组：（14.58 ± 7.37）和（9.92 ± 5.07） d比（23.05 ± 5.24） d、（4.74 ± 1.15）和（3.16 ± 1.60）分比（5.90 ± 2.06）分、（42.77 ± 8.02）和（40.09 ± 9.72）分比（59.37 ± 9.08）分、（9.66 ± 2.71）和（8.62 ± 2.07）分比（14.61 ± 2.79）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组：（17.62 ± 9.81）和（16.01 ± 5.73）分比（36.96 ± 9.55）分、（12.17 ± 5.60）和（11.09 ± 3.27）分比（17.06 ± 6.08）分、（8.42 ± 2.17）和（8.94 ± 1.90）分比（11.40 ± 4.09）分、（33.24 ± 9.61）和（28.62 ± 5.04）分比（62.75 ± 14.02）分；对照组：（17.08 ± 8.73）和（16.79 ± 5.19）分比（36.82 ± 9.68）分、（9.04 ± 4.48）和（8.90 ± 3.46）分比（17.26 ± 6.01）分、（6.92 ± 2.61）和（5.15 ± 1.74）分比（11.30 ± 5.47）分、（31.65 ± 9.17）和（30.66 ± 6.04）分比（62.91 ± 11.18）分]，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度，减少每个月头痛发作天数，改善睡眠，提高生命质量，疗效相似，但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。

简介：摘要目的探讨沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭患者心功能、心室重塑状态和炎症因子的影响。方法抽取濮阳油田总医院2017年7月至2019年6月收治的心力衰竭患者98例，根据抽签法将其分为两组。对照组49例给予常规抗心力衰竭治疗，观察组49例在对照组治疗基础上停用血管紧张素转化酶抑制剂36 h，改用沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组治疗前后心功能、心室重塑状态、炎性因子水平以及心血管死亡、心力衰竭再住院发生情况。结果治疗后，观察组左室射血分数高于对照组(P<0.05)，左室收缩末期容积、左室舒张末期容积低于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组舒张末期室间隔厚度、舒张期左室后壁厚度低于对照组(P<0.05)，左室质量指数高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组心血管死亡率(8.16%，4/49)与对照组(14.29%，7/49)比较差异未见统计学意义(P>0.05)；但观察组心力衰竭再住院发生率(14.29%，7/49)低于对照组(32.65%，16/49)，P<0.05。结论沙库巴曲缬沙坦可以提升心力衰竭患者心功能，改善其心室重塑状态，调节血清炎性因子水平，改善患者预后。

简介：摘要目的探讨吉兰—巴雷综合征(GBS)患者治疗前肝功能损害与脑脊液蛋白水平间的关系。方法回顾性分析2010年1月至2019年1月济宁医学院附属医院收治的242例GBS患者，男143例，女99例，年龄(50.8±15.8)岁，年龄范围为15～85岁。根据治疗前是否有肝功能损害分为肝功能损害组(n＝27)和肝功能正常组(n＝215)，比较两组患者谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及脑脊液蛋白水平间的关系，分析肝功能损害组脑脊液蛋白水平与AST、ALT的相关性。结果治疗前肝功能损害组ALT水平[(147.10±175.30)U/L]高于肝功能正常组[(22.97±11.81)U/L]，肝功能损害组AST水平[(102.50±103.20)U/L]高于肝功能正常组[(21.66±7.29)U/L]，差异有统计学意义(P<0.05)；肝功能损害组与肝功能正常组患者脑脊液蛋白水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)。肝功能损害组患者的脑脊液蛋白水平与ALT、AST浓度比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论GBS患者治疗前肝功能损害与脑脊液中蛋白水平比较，未发现显著相关性。

简介：摘要目的探讨联合应用琥珀酸美托洛尔、沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法抽取2018年8月至2020年7月在太原市人民医院治疗的64例CHF患者，将其分为两组。对照组32例使用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组32例在对照组的基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的超声心动图指标、实验室指标、运动耐量、临床疗效及药物不良反应(ADR)。结果治疗后，观察组患者左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)大于对照组，左心室舒张末期内径(LVEDD)小于对照组(P<0.05)，观察组患者N端B型脑钠肽(NT-pro BNP)、生长分化因子-15(GDF-15)水平低于对照组，6分钟行走试验(6MWT)大于对照组(P<0.05)；观察组与对照组总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05)，观察组与对照组患者ADR率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论联合用药方案可获得更加理想的治疗效果，能够有效改善患者心功能，延缓心肌重构，提高运动耐量，安全性良好。

简介：目的：本文在小儿化脓性脑膜炎治疗方案的课题论述中，探究头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠的临床效果。方法：随机抽选我院2021年6月-2022年7月收录的82例小儿化脓性脑膜炎患者作为研究样本，依据计算机表法将患儿均等分为41例对照组（头孢曲松单一疗法）、41例实验组（头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠），对比两组患儿临床症状改善时间、不良反应发生率、疾病治疗有效率等指标。结果：实验组患儿临床症状改善时间指标数值显著低于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率与对照组相比无统计学意义（P＞0.05）。实验组疾病治疗有效率明显优于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿化脓性脑膜炎患者采取头孢曲松、氨苄西林钠舒巴坦钠联合用药法，可以快速改善患儿疾病症状，提高疾病治疗效果，且联合用药不会导致患儿不良反应增加，临床具有较高的治疗有效性、安全性。

简介：摘要目的研究苦参碱对转化生长因子β1（TGF-β1）诱导腹膜间皮细胞上皮间充质转分化（EMT）后转录因子Snail2的影响。方法采用TGF-β1刺激人腹膜间皮细胞并同时予不同浓度苦参碱干预处理，实验分为空白对照组、TGF-β1（5 ng/ml）诱导组、TGF-β1+0.4 mg/ml苦参碱干预组、TGF-β1+0.6 mg/ml苦参碱干预组、TGF-β1+0.8 mg/ml苦参碱干预组和TGF-β1+1.0 mg/ml苦参碱干预组。实时荧光定量PCR和Western印迹检测Snail2、上皮标志分子E钙黏蛋白（E-cadherin）和间质标志分子α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、纤维连接蛋白（FN）、胶原Ⅲ（ColⅢ）的表达，Western印迹检测Smad2、Smad3和细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）的蛋白磷酸化水平。结果TGF-β1（5 ng/ml）刺激能上调人腹膜间皮细胞Snail2、α-SMA、FN和ColⅢ mRNA和蛋白的表达水平，上调Smad2、Smad3和ERK1/2的蛋白磷酸化水平，下调E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平；苦参碱（0.4、0.6、0.8、1.0 mg/ml）干预处理后能下调Snail2和α-SMA、FN和ColⅢ mRNA和蛋白的表达水平以及ERK1/2的蛋白磷酸化水平，上调E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平。结论TGF-β1能诱导人腹膜间皮细胞EMT，苦参碱可能通过ERK1/2信号通路下调Snail2的表达水平来抑制TGF-β1诱导的人腹膜间皮细胞EMT。

简介：摘要目的探讨黄连碱对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病(PD)细胞损伤的影响及其机制。方法用0.3 mmol/L的MPP+处理SK-N-SH细胞作为PD细胞模型，记为MPP+组，以正常培养的细胞作为空白对照组。用浓度分别为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L的黄连碱预处理4h后再用0.3 mmol/L的MPP+处理作为不同浓度黄连碱处理组。将miR-con、miR-146a-5p转染至SK-N-SH细胞后再用0.3 mmol/L的MPP+处理记为MPP++miR-con组、MPP++miR-146a-5p组；将anti-miR-con、anti-miR-146a-5p转染至SK-N-SH细胞后用20 μmol/L的黄连碱预处理4h及0.3 mmol/L的MPP+处理记为MPP++Cop+anti-miR-con组、MPP++Cop+anti-miR-146a-5p组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率；Western blotting实验检测活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)蛋白表达水平；流式细胞术检测细胞凋亡；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-146a-5p表达水平。结果与空白对照组比较，MPP+处理后SK-N-SH细胞存活率显著降低，活化caspase-3表达水平显著升高，细胞凋亡率显著升高，CyclinD1、miR-146a-5p表达水平显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。黄连碱处理及miR-146a-5p过表达后MPP+诱导的SK-N-SH细胞中细胞存活率显著升高，活化caspase-3表达水平显著降低，细胞凋亡率显著降低，CyclinD1、miR-146a-5p表达水平显著升高，差异均有统计学意义(P<0.05)。低表达miR-146a-5p逆转了黄连碱对SK-N-SH细胞增殖促进和凋亡抑制的作用。黄连碱处理后MPP+诱导的SK-N-SH细胞中p-AKT、p-PI3K表达水平显著升高，低表达miR-146a-5p逆转了黄连碱对p-AKT、p-PI3K表达水平的促进作用。结论黄连碱可促进细胞存活，抑制MPP+诱导的细胞凋亡，其机制可能与miR-146a-5p及PI3K/AKT信号通路有关。

简介：摘要目的探讨沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭（心衰）大鼠左心室重构和心功能的影响及其机制。方法SPF级雄性Wistar大鼠46只，体重300~350 g，于动物实验室适应性饲养7 d。然后，分为4组，即心衰组（n=12，腹腔注射盐酸阿霉素2.5 mg/kg，每周1次，连续6周，建立心衰模型）、心衰+沙库巴曲缬沙坦组（治疗组，n=12，阿霉素给药方法同心衰组，在首次注射阿霉素前1周开始给予沙库巴曲缬沙坦治疗，按照60 mg·kg-1·d-1剂量灌胃，持续7周）、心衰+沙库巴曲缬沙坦+F13A组［F13A组，n=12，阿霉素及沙库巴曲缬沙坦用药方法同治疗组，在给予沙库巴曲缬沙坦同时，腹腔注射100 μg·kg-1·d-1 血管紧张素Ⅱ1型受体相关蛋白（APJ）拮抗剂F13A，持续7周］及对照组（n=10，用相同容量的生理盐水代替阿霉素，给药方法同心衰组）。末次注射阿霉素1周后，采用超声心动图检测大鼠心脏结构及功能。超声检测完成后处死大鼠，留取血液及左心室标本。HE染色观察大鼠左心室心肌组织形态，Masson染色观察大鼠左心室心肌纤维化情况，TUNEL染色法检测大鼠左心室心肌细胞凋亡情况，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qRCR）检测大鼠左心室心肌Apelin和APJ的mRNA表达，酶联免疫吸附（ELISA）法检测大鼠血浆Apelin-12浓度，Western blot法检测大鼠左心室心肌Apelin和APJ的蛋白表达水平。结果干预完成后心衰组、治疗组、F13A组和对照组大鼠分别存活7、10、8和10只，进入下一步实验。超声心动图结果示，与对照组比较，心衰组大鼠左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩末期内径（LVESD）均较高（P均<0.05），而左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（LVFS）均较低（P均<0.05）。与心衰组比较，治疗组大鼠LVEDD和LVESD均较低（P均<0.05），而LVEF和LVFS均较高（P均<0.05）。与治疗组比较，F13A组大鼠LVESD较高（P<0.05），LVEF和LVFS较低（P均<0.05）。HE染色结果示，对照组大鼠心肌细胞排列整齐、结构致密，心衰组大鼠心肌细胞排列紊乱、扭曲且细胞间隙增加，治疗组大鼠心肌细胞排列稍整齐、致密，F13A组则与心衰组类似。Masson染色结果示，对照组大鼠左心室心肌间质仅有少量胶原纤维，而心衰组胶原纤维较多，胶原容积分数（CVF）大于对照组（P<0.05）。与心衰组比较，治疗组大鼠左心室心肌纤维化程度较轻，CVF较小（P<0.05），而F13A组大鼠的CVF则大于治疗组（P<0.05）。TUNEL检测结果示，与对照组比较，心衰组大鼠心肌细胞凋亡指数较高（P<0.05）。与心衰组比较，治疗组大鼠心肌细胞凋亡指数较低（P<0.05）。与治疗组比较，F13A组大鼠心肌细胞凋亡指数较高（P<0.05）。RT-qPCR和Western blot法检测结果示，与对照组比较，心衰组大鼠左心室心肌组织中Apelin和APJ的mRNA和蛋白水平均较低（P均<0.05）；与心衰组比较，治疗组大鼠左心室心肌组织中Apelin和APJ的mRNA和蛋白水平均较高（P均<0.05）；与治疗组比较，F13A组大鼠左心室心肌组织中APJ mRNA和蛋白以及Apelin蛋白水平均较低（P均<0.05）。ELISA检测结果示，与对照组比较，心衰组大鼠血浆Apelin浓度较低（P<0.05）；与心衰组比较，治疗组大鼠血浆Apelin浓度较高（P<0.05）；与治疗组比较，F13A组大鼠血浆Apelin浓度较低（P<0.05）。结论沙库巴曲缬沙坦可部分逆转心衰大鼠左心室重构、改善心功能，而这一作用与Apelin/APJ通路上调有关。

简介：摘要目的观察依巴斯汀、复方甘草酸苷联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将本院从2018年9月至2019年8月期间收治的慢性荨麻疹患者共114例，随机分为对照组和研究组，每组57例。对照组实施依巴斯汀、复方甘草酸苷治疗，研究组在对照组的基础上加用吡嘧司特钾治疗。观察两组患者治疗前后VAS、LFS评分，IFN-γ、IL-4、IgE指标，GQOL-74评分。结果治疗2周、4周后研究组VAS评分均低于对照组［（1.33±0.34）分比（1.78±0.43）分、（1.11±0.17）分比（1.56±0.22）分］，治疗2周、4周后研究组LFS评分均低于对照组［（1.31±0.23）分比（1.76±0.34）分、（1.21±0.23）分比（1.61±0.35）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组IFN-γ高于对照组［（15.56±3.43）pg/ml比（12.11±2.23）pg/ml］，IL-4、IgE低于对照组［（10.23±2.56）pg/ml比（16.78±5.21）pg/ml、（32.11±6.34）IU/ml比（43.55±7.21）IU/ml］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗4周后研究组GQOL-74评分高于对照组［心理状态（76.21±5.45）分比（64.42±6.45）分、物质生活（81.34±5.32）分比（65.54±5.56）分、躯体功能（78.22±5.33）分比（66.43±6.11）分、社会适应（82.56±6.21）分比（70.54±7.11）分）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论对于慢性荨麻疹患者可采取依巴斯汀联合复方甘草酸苷、吡嘧司特钾治疗，能够有效改善患者症状，提升患者生活质量，值得应用。

简介：摘要观察采用维生素B12联合加巴喷丁治疗维持性血液透析患者不安腿综合征(restless legs syndrome，RLS)的临床效果。方法选取弋矶山医院血液净化中心符合RSL诊断标准的常规血液透析患者60例作为研究对象，将其随机分为对照组(采用加巴喷丁治疗，n＝30)和观察组(采用维生素B12联合加巴喷丁治疗，n＝30) ，观察治疗前、后国际不安腿综合征研究组(IRLSSG)调查问卷评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化以及SF-36量表评分变化。结果治疗后观察组IRLSSG评分较对照组下降更明显，差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后两组PSQI评分均较治疗前明显下降，观察组PSQI评分较对照组下降更加明显，差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组生活质量评估SF-36量表评分提升较对照组更为明显，差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论维生素B12联合加巴喷丁较单独使用加巴喷丁可进一步改善并发不安腿综合征的维持性血液透析患者的生存质量，值得推广。

简介：摘要目的探讨艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及对患者脑脊液相关炎性因子的影响。方法抽取2014年5月至2019年5月南阳市中心医院收治的60例帕金森病患者作为研究对象，采用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组30例，对照组给予多巴丝肼治疗，观察组给予艾地苯醌联合多巴丝肼治疗。观察两组患者的治疗有效率、治疗前后帕金森评分量表Ⅲ(UPDRS－Ⅲ)评分变化、氧化应激指标变化、脑脊液相关炎性因子的变化及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后4周、12周，观察组UPDRS－Ⅲ评分低于对照组(P<0.05)；治疗后观察组超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组，8－羟基脱氧鸟苷酸(8－OHdG)、丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05)；治疗后，两组脑脊液中白细胞介素－6(IL－6)、白细胞介素－1β(IL－1β)、肿瘤坏死因子－α(TNF－α)和干扰素γ(IFN－γ)低于同组治疗前(P<0.05)；两组患者治疗前后的脑脊液相关炎性因子(IL－6、IL－1β、TNF－α、IFN－γ)水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；两组不良反应率比较差异未见统计学意义(P<0.05)。结论艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森患者可提高治疗有效率，降低UPDRS－Ⅲ评分，增强抗氧化活性，且不良反应少，安全性较高。

简介：摘要目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）对左室射血分数减低的慢性心力衰竭患者疗效的影响。方法选取本院收治的90例左室射血分数减低的慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机将其分为治疗组（45例）、对照组（45例）。所有患者均给予指南推荐的心力衰竭药物进行基础治疗，治疗组患者在此基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）进行治疗，所有患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后心脏结构及功能变化、6 min步行距离、NYHA心功能分级以及血清BNP水平的变化。结果两组患者左室舒张末容积指数（LVEDVI）、左室收缩末容积指数（LVSDVI） 、左房容积指数（LAVI）、BNP水平均较治疗前显著降低（P<0.05），左心室射血分数（LVEF）、E/A及6 min步行距离较治疗前显著升高（P<0.05），且治疗组均显著优于对照组（P<0.05）。结论沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗左室射血分数减低的慢性心衰患者可有效改善患者心脏功能，逆转心脏重塑。