简介：【摘要】目的：分析甲磺酸伊马替尼结合干扰素α-1b治疗慢性粒细胞白血病的临床效果及安全性。方法：选择本院内2021年5月-2024年5月治疗的30例慢性粒细胞白血病患者开展本次研究，随机数表法分组成对比组与研究组，对比组给予单独甲磺酸伊马替尼治疗，研究组给予甲磺酸伊马替尼结合干扰素α-1b治疗，比较两组临床疗效、血红蛋白含量、外周白细胞水平、负面反应出现率。结果：研究组治疗总有效率高于对比组，比较有统计学意义（P＜0.05）；研究组血红蛋白含量更低，外周白细胞水平更高，与对比组比较有统计学意义（P＜0.05）；研究组负面反应出现率低于对比组，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性粒细胞白血病给予甲磺酸伊马替尼结合干扰素α-1b治疗，其疗效可靠，能够抑制此类患者的白细胞增生，且能预防不良反应的发生，安全性高，值得推荐。

简介：摘要目的观察干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病患者的疗效。方法选自2013年11月到2014年10月，在我院治疗慢性粒细胞性白血病的患者作为研究对象，共收集46例。将这46例慢性粒细胞性白血病患者随机分组分为观察组和对照组这两组，每组各23例。观察组采取α-干扰素联合羟基脲的方式进行治疗，对照组采取马利兰联合羟基脲的方式进行治疗。观察两组慢性粒细胞性白血病患者的临床病情症状、生命体征、血象、骨髓象等。结果观察组慢性粒细胞性白血病患者的总有效率是73.91%，高于对照组47.83%，两组慢性粒细胞性白血病的患者对比不同方式的治疗效果有差异，统计学具有意义（P＜0.05）。结论针对慢性粒细胞性白血病的患者，使用α-干扰素联合羟基脲的治疗方式，能够取得显著的治疗效果，保障患者的生命安全，在临床上有非常高的应用价值。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的效果。方法对本院收治的慢性丙型肝炎患者60例，征得患者同意，对照组给予一般保肝降酶治疗，治疗组在此基础上给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，疗程48周。结果治疗组持续应答率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组有流感样症状、血小板及外周血白细胞下降、失眠、头疼等不良反应。对照组无明显不良反应。结论慢性丙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的疗效显著，患者对不良反应均能耐受，完成治疗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察益气健脾补肾方治疗干扰素所致白细胞减少症患者的临床疗效。方法收集慢性丙型肝炎病例120例，其中治疗组62例，给予益气健脾补肾方治疗，对照组58例给予鲨肝醇治疗。两组均在干扰素治疗后白细胞＜4.0×109/L时用药。两组均治疗9个月，治疗期间观察白细胞、血红蛋白、血小板的变化及总有效率等。结果治疗组治疗9个月后，白细胞、血红蛋白、血小板改善情况优于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组的总有效率分别为93.54%、77.58%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论益气健脾补肾方可改善骨髓造血功能，减轻干扰素对骨髓的抑制，升高白细胞、血小板，改善临床症状，提高患者治疗的依从性。

简介：摘要目的探讨干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床效果。方法选择我院住院后诊断为慢性乙型病毒性肝炎患者80例,随机分为两组,对照组40例单采用干扰素α-2b治疗,治疗组40例采用干扰素联合拉米夫定治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗效果优于对照组,复发率治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者的治疗方案。方法将120例慢性乙型肝炎患者按就诊次序乙211比例分为治疗I组60例、治疗II组30例I组采用三联疗法+干扰素治疗，并设对照组30例，12个月为1个疗程。结果疗程结束后HbeAg、抗HbclgM、HBVDNA阴转率，治疗I组分别为69.09%、70.37%、71.03%，治疗II组分别为48.90%、45.83%、48.15%，对照组分别为4.17%、4.00%、0.00%。统计学显示治疗I组与治疗II组有明显的差异性（P<0.05），治疗组与对照组比较有非常显著的差异性（P<0.01）。结论干扰素联合免疫三联疗法CHB安全有效，联合用药比单用疗效好，且费用低廉，适宜在基层医院推广使用。

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床应用价值。方法将52例慢性丙型肝炎患者随机分为观察组及对照组，每组各26例，观察组以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，对照组以普通干扰素联合利巴韦林治疗，观察两组患者的持续应答情况。结果观察组患者的持续应答率为88.5%，对照组应答率为53.8%，两者比较存在差异性（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效确切，效果优于普通干扰素。

简介：摘要目的研究甲状腺功能正常的慢性肝炎患者使用干扰素治疗后甲状腺功能的变化及有效处理方法。方法2010年至2014随机选择我院120例甲状腺功能正常、抗病毒治疗的肝炎病例为研究对象，观察甲功五项及甲状腺彩超，甲状腺功能轻度异常、症状不明显患者可不用药，继续应用干扰素治疗；病症明显者，甲亢患者加用甲巯咪唑5mg，3次/天，甲功恢复后减至5mg/d；对甲减患者加用左甲状腺素片（优甲乐）25ug/d，逐渐增量至50ug/d，获疗效后减至替代量25ug/d维持。结果本组120例患者出现甲状腺功能亢进症6例，甲状腺功能减退8例，占11.7%，对症用药后，患者临床症状消除，顺利完成抗病毒治疗，停药后，14例患者甲状腺功能均恢复正常。结论应用干扰素治疗病毒性肝炎过程中容易引发甲状腺功能异常，甲状腺功能改变不是影响继续治疗的因素，及时诊治，预后好，有利于干扰素的顺利治疗效果。

简介：

简介：摘要目的探讨炎琥宁与干扰素联合治疗小儿手足口病的临床效果。方法选择我院收治的90例小儿手足口病患者，随机将患儿分为三组各30例，A组患儿接受炎琥宁治疗，B组患儿接受干扰素治疗，C组患儿接受炎琥宁与干扰素联合治疗。观察三组临床疗效。结果C组患儿退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间明显低于A组和B组，差异有统计学意义（P<0.05）；C组患儿治疗总有效率明显高于A组和B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论炎琥宁与干扰素联合治疗小儿手足口病临床疗效显著，应用价值较高。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2011年12月收治的100例手足口病患儿，按照随机数表法随机分为观察组50例和对照组50例，两组患儿均给予常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-lb注射液肌肉注射，剂量范围为6-10μg/d。两组患儿均连续治疗l周为1个疗程，比较临床疗效。结果(1)观察组总有效率为92.0%，对照组总有效率为74.0%，两组比较差异有统计学意义（χ2=4.35，P＜O.O5);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义（P＜O.Ol);(3)观察组无明显不良反应。结论重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究干扰素联合阿昔洛韦对于治疗水痘的疗效及安全性。方法选取71例水痘患者，随机分成两组。对照组32例，治疗组39例。治疗组采用干扰素联合阿昔洛韦治疗，对照组采用常规治疗。对比两组患者治疗的临床疗效及安全性。结论在退热时间、水疱结痂时间的指标数据基础上，治疗组与对照组两组数据相对比具有显著差异，有统计学意义（p<0.05）。治疗组有效率为92.3%。对照组有效率为78.1%。两组患者差异具有统计学意义P<0.05。结果治疗水痘采用干扰素联合阿昔洛韦具有显著的临床疗效及有效的安全性，值得应用推广。

简介：摘要目的分析研究慢性乙型肝炎采取干扰素治疗的不良反应以及护理措施。方法选取2013年9月-2015年9月在我院采取干扰素进行治疗的慢性乙肝患者一共有73例，对其不良反应给予分析研究，同时采取相对应的护理措施。结果本文一共有73例患者，当中药物不良反应一共有64例，占总体的87.67%，对64例患者采取相对应处理以后，全部顺利完成整个治疗。结论对采取干扰素的慢性乙肝患者出现的不良反应给予密切关系，同时采取相对应的护理干预，可以使临床治疗顺利完成，进而使治疗效果进一步提高。

简介：摘要目的观察分析联合应用干扰素以及蒙脱石散、培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年4月至2013年8月收治的秋季腹泻患儿94例作为本次研究的观察对象，随机将其分为联合组和对照组，每组47例，对照组患儿采用补液、退热、抗感染等基础治疗方法，用应用蒙脱石散以及培菲康胶囊等进行治疗，联合组患儿在对照组患儿治疗措施的基础上联合应用干扰素进行治疗，比较两组患儿的临床治疗效果、止泻时间、退热时间以及总病程。结果联合组患儿的治疗总有效率为95.74%，明显高于对照组患儿的82.98%，差异有显著的统计学意义（P<0.05）；与对照组患儿比较，联合组患儿的止泻时间、退热时间以及总病程均显著缩短，差异有显著的统计学意义（P<0.05）。结论在常规对症治疗的基础上，采用干扰素、蒙脱石散以及培菲康联合应用的方法治疗小儿秋季腹泻能够有效的减轻患儿的临床症状，缩短治疗时间，取得的临床疗效比较显著，具有在临床上推广以及应用的价值。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法２０１３年８月至２０１４年８月期间，我院６０例慢性乙型病毒性肝炎患者，根据随机数字法，将其分为对照组（拉米夫定）和观察组（拉米夫定联合干扰素），每组各３０例，观察和比较两组的临床疗效，以及ＡＬＴ复常率、ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率、ＨＢｅＡｇ转阴率。结果与对照组相比，观察组完全应答率明显增高，Ｐ＜０．０５，差异有统计学意义；与对照组相比，观察组ＡＬＴ复常率、ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率、ＨＢｅＡｇ转阴率均明显增高，Ｐ＜０．０５，差异有统计学意义。结论拉米夫定联合干扰素能够迅速控制慢性乙型病毒性肝炎患者的病毒血症，改善患者肝功能，提高治疗的临床疗效，值得临床广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探讨胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取同期住院或门诊治疗的慢性乙型肝炎患者78例,分为干扰素组、胸腺肽加干扰素组、苦参碱加干扰素组。结果胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著。结论胸腺肽、苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的降酶、退黄、改善肝功能作用,且有一定的抗病毒作用。

简介：摘要目的观察干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗。方法将66例患者随机分成观察组34例对照组32例，观察组给以干扰素、胸腺肽和拉米夫定治疗；对照组给以干扰素和胸腺肽治疗，分别观察2组在治疗6个月后肝功能恢复与乙肝标志物转阴的情况。结果观察组在肝功能恢复上与对照组比较，3个月和6个月差异有统计学意义（p<0.05）;在乙肝标志物上，3个月HBV-DNA转阴与对照组比较差异有统计学意义（p<0.05）6个月后HbeAg转阴、抗-HBe转阴和HBV-DNA转阴与对照组比较差异均有统计学意义（p<0.05）。结论在常规治疗的基础上，干扰素联合胸腺肽及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有很好的临床效果，且长期疗效优于短期疗效。

简介：【摘要】目的观察孟鲁司特钠联合重组干扰素a-1b在儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效。方法将2023.1～2024.1收治的80例患儿作为观察目标，按照随机对照原则分为对照组与观察组，每组各40例，两组患儿分别给予常规治疗，以及加用重组干扰素a-1b联合孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿临床疗效有效率显著高于对照组，患儿各项症状消失时间均低于对照组，血清IgA、IgG、IgM水平也与对照组小横穿显著差异（Ｐ＜0.05）。结论重组干扰素α１ｂ联合孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎并肺炎支原体感染的疗效更为可靠，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症的疗效及安全性。方法将52例传染性单核细胞增多症患儿随机分成两组，两组患儿在基础治疗上，治疗组采用阿昔洛韦联合干扰素，对照组给予阿昔洛韦。观察两组患儿治疗疗效及多个临床指标上的差异。结果治疗组与对照组有效率分别为80.77%和73.08%，治疗组与对照组比较无显著差异（P＞0.05）。结论阿昔洛韦联合干扰素用于治疗传染性单核细胞增多症与阿昔洛韦单用临床疗效无差异。