简介:摘要目的探讨胃出血患者行奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年5月接收的胃出血患者40例为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组20例,给予对照组巴曲酶进行治疗,观察组在此基础上施加奥美拉唑进行治疗,观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组经治疗后的治疗总有效率为95.0%,对照组为70.0%,对照组明显低于观察组,组间比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,对照组为25.0%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论胃出血患者行奥美拉唑联合巴曲酶进行治疗后,可有效改善患者的临床症状,且不良反应发生率低,效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的了解甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者碱性磷酸酶(ALP)的变化,为临床诊断、治疗提供理论依据。方法对我院门诊108例甲亢患者进行实验室检查,按病程长短及甲亢严重程度分组,分别测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺素(TSH)、碱性磷酸酶(ALP),分析甲状腺功能与碱性磷酸酶的关系。结果重度甲亢组与中度、轻度甲亢组比较FT3、FT4、ALP均有显著性异常﹙P<0.05﹚,TSH两组相差不大﹙P>0.05﹚,病程长组与病程短组比较FT3、FT4、ALP亦有显著性异常﹙P﹤0.05﹚。结论甲亢程度越重、病程越长ALP的值越高,说明甲状腺激素与ALP有密切关系。
简介:摘要目的证实新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。方法选用实验室现用的7种酶联免疫(EIA)试剂盒,利用低浓度质控品、稀释质控品、商品化血清盘以及无偿献血者阴性标本对新引进设备进行精密性试验,分析灵敏度试验和性能比对试验。结果精密性试验板内<15%,板间<20%,符合实验室要求;分析灵敏度试验经检测HBsAg试剂1、HBsAg试剂2、抗-HCV试剂1、抗-HCV试剂2、抗-HIV试剂1、抗-HIV试剂2、抗-TP试剂1在FAME2上的分析灵敏度分别为0.1IU/ML、0.05IU/ML、0.125NCU/ML、1NCU/ML、0.5NCU/ML、2NCU/ML、0.5NCU/ML;性能比对试验新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统与现用系统检测性能一致。结论新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。
简介:摘要目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组根据病情酌情给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等常规治疗,再给予巴曲酶注射液第1天,10U/d,第3天、第5天,5U/d,均以250mL生理盐水稀释后静脉滴注,1个疗程5d。治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉,以30mg依达拉奉针剂加入生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,1个疗程7d。比较二组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后二组的神经功能缺损程度评分均显著低于治疗前(P<0.01);但治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者可以明显改善疗效,不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的讨论儿童骨源性碱性磷酸酶(BALP)和骨密度检测,对治疗小儿佝偻病的临床意义。方法通过对5000例儿童进行骨密度检测仪检测骨密度及BALP的检测结果分析,探讨其相关性及临床价值。结果5000例患者中BALP正常人数为2335人,占46.7%,BALP可疑数值人数为2199人,占44%,BALP异常人数为466人,占9.3%,可疑数值人数和异常人数占总人数的53.3%。各年龄段BALP异常人数以0-1岁年龄段最高,位居第二的是1-2岁年龄段。骨密度检验结果与BALP检验结果的比较,286例患者随机病例同时检测BALP和骨密度,56例BALP数值偏低(BALP≤175U/L)者中,骨密度偏低(Z<-1.0)的患者数为0,骨密度数值正常(-1.0≤Z<0)者为24例,占42.9%,骨密度良数值良好(Z≥0)者为32例,占57.1%。89例BALP正常者(BALP175-200U/L)骨密度偏低患者为11例,占12.4%。141例BALP可疑者或者偏高者(BALP≥225U/L)骨密度偏低者70例,占49.6%。结论BALP检验数值可以作为小儿佝偻病的诊断和治疗的指标,低值BALP对骨密度是否良好和正常具有较强的预见值。
简介:摘要放射免疫法RIA在生物检验上最常使用I-125做为标定物质,标定乙型肝炎表面抗体,比较放射免疫法与酶免疫法EIA的灵敏度与专一性及各中优缺点。酶免疫法与放射免疫法是临床常使用的免疫化学法。但前者不需使用到放射性物质,所以广泛被使用,酶免疫法中的异相酶免疫法ELISA的测定有很多种,有测定抗原的双抗体夹心法,有测定抗体的间接法。酶免疫分析法EIA优点试剂稳定,且沒有放射性物质的放射危险,缺点是酶免疫使用的介质有毒或会致癌,故放射免疫分析法RIA优点是检体中不具放射性,沒有內在背景干扰,具极高灵敏度(1pg/ml),缺点是试剂不稳定,另有辐射污染,废弃物的善后。
简介:摘要目的针对消化不良患者采用复方消化酶片进行治疗,并探究分析该药物的疗效与临床价值。方法选择2014年8月至2015年8月经由本院治疗的86例患者作为本次试验的研究对象,按照投掷法随机分成两组,各43例,将口服多酶片的患者作为对照组,服用复方消化酶片的患者作为试验组,将两组用药前后的症状总分及疗效情况进行对比分析。结果试验组用药后的症状总分(2.17±0.28)分明显低于对照组的(3.88±0.49)分,其差别具有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组的总有效率分别为95.35%与60.47%,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论针对消化不良患者口服复方消化酶片的疗效相比于多酶片具有较强的优越性,可以有效地缓解患者胃饱胀、腹部不适等症状,建议广泛应用。
简介:摘要目的探析转氨酶水平检验在脂肪肝诊断中的应用价值。方法回顾相关资料,选取我院2014年5月-2016年2月收治的40例脂肪肝患者为实验组,另选我院在此期间进行健康体检的40例健康体检者为对照组,两组患者均采用全自动生化仪进行转氨酶(谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST))水平进行检验,观察各组患者的检验效果并进行对比。结果各组患者进行检验后,实验组患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶指标均高于对照组,且实验组患者的检验率高于对照组,组间数据结果进行对比后,发现差异较显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论针对脂肪肝患者进行转氨酶水平检验进行检验的效果较好,不仅降低了误诊情况的发生,而且对脂肪肝的诊断提供了重要的理论依据,值得患者信赖和在临床中推广应用。
简介:摘要目的比较磁珠浓缩法与酶联免疫法(ELISA)检测HBsAg灵敏度和阳性检出率,选用较好的方法用于低浓HBsAg的测定。方法ELISA检测HBsAg为强阳性的血清标本40份,混合为HBsAg强阳性混合血清,用化学发光法检测HBsAg全阴性血清稀释成46例浓度不同的HBsAg阳性血清,然后分别用磁珠浓缩法、酶联免疫法和化学发光法检测。结果磁珠浓缩法检测46份标本阳性例数42例,最低检出浓度0.1IU/mL,ELISA检出阳性标本33例,最低检出浓度0.5IU/mL,磁珠浓缩法灵敏度和检出率明显高于ELISA(P<0.01)。结论磁珠浓缩法可明显提高ELISA检测HBsAg的灵敏度和阳性检出率,具有一定的研究意义。
简介:摘要目的研究探讨纤溶酶用于急性脑梗死患者的治疗过程中对脑血管储备功能的影响。方法选取我院收治的急性脑梗死患者72例作为研究对象,按照双盲对照试验的方法和原则将其随机分为两组,每组36例。观察组患者给予纤溶酶治疗,对照组患者只给予安慰剂。对两组患者行经颅多普勒超声检查,检测颅内脑底动脉环上各个主要动脉血流动力学及各血流生理参数,并对患者的脑血管储备功能进行评价,同时按照美国国立卫生院卒中量表的评分标准对两组患者分别进行评分记录。结果两组患者经治疗后,大脑中动脉的平均血流速度(MFV)、屏气指数(BHI)等指标均呈现出升高的趋势,搏动指数(PI)、NHISS评分下降。观察组患者治疗后的各项观察指标与对照组相比,差异显著,且P<0.05,具有比较意义。结论纤溶酶用于急性脑梗死的治疗过程中可以对患者的脑血管储备功能进行有效的改善,对患者的神经功能恢复也具有重要的意义。
简介:摘要目的观察瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法确诊后立即给予瑞替普酶10MU溶于5-10ml的生理盐水中,在2-3min内静脉推注,30分钟后重复给药一次,在溶栓开始前即刻嚼服阿司匹林300mg,以后每日150mg,出院后长期服用小剂量阿司匹林,剂量为每日75mg,给予低分子肝素,例如,依诺肝素首先给予符合剂量30mg静脉注射,随后1mg/kg皮下注射,每天2次;连用3-5天。结果100例患者治疗120min内血管再通88例,再通率88﹪,出现心源性休克2例,心力衰竭2例,无1例出血及过敏反应,死亡1例。结论瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死疗效显著,操作方便,不良反应少,值得在广大医院临床推广应用。
简介:摘要目的探讨低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法收治51例进展型脑梗死患者,将以上患者随机分为对照组和治疗组(对照组25例,治疗组26例)。两组均给予基础治疗(中国脑血管卒中指南治疗标准-脑保护剂、调整血压、血脂、减轻脑水肿、抗感染等常规治疗),对照组再次基础上给予降纤酶治疗,治疗组在此基础上给予低分子肝素联合降纤酶;疗程结束后,根据第四届全国脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准分别评价治疗前后两组临床疗效并对结果进行分析。结果两组均无死亡病例。治疗组与对照组在治疗前临床症状及头颅CT、MRI、神经系统检查无明显差异,治疗1个疗程后,治疗组临床疗效总有效率81.5%,恶化1例,对照组临床疗效总有效率74.8%,恶化2例。两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义,p<0.05。结论进展型脑梗死发病的早期选用低分子肝素联合降纤酶治疗可提高临床疗效,有助于提高患者脑梗后生活质量,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗分水岭脑梗死临床疗效及安全性方法选择2009年12月~2011年12月在我院神经内科住院治疗的116例分水岭脑梗死患者为研究对象,运用随机数字表法将本研究入选患者分为对照组和观察组,对照组患者给予完善相关检查、卧床休息、低流量吸氧、抗血小板聚集、维持电解质平衡、降血糖及护胃等支持对症治疗,且使用纤溶酶改善脑代谢,而观察组患者在上述治疗的基础上联合使用血栓通进行治疗,比较对照组和观察组患者在分水岭脑梗死患者中临床疗效及不良反应发生情况。结果经过为期14天的住院治疗后,观察组患者治疗总有效率(94.83%)明显高于对照组的(82.76%),对照组和观察组患者治疗总有效率差异有显著性(X2=4.245,P<0.05),且2组治疗前后对照组和观察组患者在不良反应发生率上差异无显著性(P>0.05)。结论纤溶酶联合血栓通治疗分水岭脑梗死疗效确切,明显改善患者的神经功能缺损程度,减轻患者的残疾程度,提高其生活自理能力,值得推广。
简介:摘要突发性耳聋是临床上较为难治的疾病。目前临床上多采用扩血管和营养治疗,但疗效不够稳定。DF-521(东菱克栓酶)治疗突发性耳聋症的机理,主要在于抑栓,溶栓与促进血液学流变.