简介:摘要目的分析奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法将我院在2014年6月~2015年6月收治的100例反流性食管炎患者随机分为对照组和实验组,两组患者各50例,观察组用奥美拉嗟联合伊托必利治疗;对照组用法莫替汀联合伊托必利治疗。观察两组治疗的效果反应,然后进行分析探讨。结果观察组的临床效果和胃镜疗效的总有效率为95.7%和90.0%,对照组的有效率分别为76.6%和78.0%;用奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎的效果明显要好于用法莫替汀联合伊托必利治疗的效果,两组数据对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎疗效效果良好,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探析右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响。方法选取我院在2017年4月至2018年3月期间收治的60例实施全麻术的老年患者,将患者分为对照组30例和治疗组30例,其中对照组采用生理盐水进行防治,治疗组通过右美托咪定展开防治,比较两组患者手术前后的精神状态评分、认知功能障碍发生率。结果手术前,两组患者精神状态评分比较,差异性不显著(t=0.347,P>0.05),不具有统计学意义,手术后,治疗组术后8h患者精神状态评分(26.58±6.67)分、1d(24.32±4.50)分、3d(27.12±5.36)分显著高于对照组(21.01±3.62)分、(27.49±5.88)分、(29.47±5.38)分,差异显著(t=9.639,6.582,4.421,P<0.05),具有统计学意义;治疗组患者认知功能障碍发生率3.3%显著低于对照组30.0%,差异显著(χ2=10.672,P<0.05),具有统计学意义。结论右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响较大,改善患者精神状态,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨螺内酯联合贝那普利在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值,并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例,利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组,参照组施以贝那普利治疗,治疗组选择螺内酯联合贝那普利进行治疗,观察并分析两组患者的临床治疗效果,同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知,治疗组患者的治疗总有效率为95%,明显优于参照组的治疗总有效率(70%),差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异,不具统计学意义(P>0.05)。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时,选择螺内酯联合贝那普利药物治疗,能够改善患者的临床治疗效果,降低不良反应的发生,临床效果显著,值得推广使用。
简介:摘要目的比较阿立哌唑(奥哌)与利培酮(维思通)治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法将2013年10月至2015年10月间入院的病人,符合CCMD-3诊断为精神分裂症的诊断标准的病人共123人,随机分为二组,分别给予了阿立哌唑及利培酮治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。结果两组治疗后PANSS总分及各因子分减分率无明显差异。
简介:摘要目的探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中螺内酯联合贝那普利的应用效果。方法2015年9月—2016年8月期间,我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者168例作为研究对象,结合患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者应用贝那普利进行治疗,观察组患者则应用螺内酯联合贝那普利进行治疗,对比两组慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者联合用药的治疗总有效率明显高于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05)。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中应用螺内酯和贝那普利能够有效改善患者的临床治疗效果,同时降低患者治疗期间的不良反应发生率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探索阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、利培酮组,分别予以阿立哌唑、利培酮口服,于治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果阿立哌唑组显进率63.4%,好转率33.3%,无效率3.3%,利培酮组痊愈率66.7%,好转率36.7%,无效率6.6%,两组间的疗效比较无显著性差异;阿立哌唑组不良反应发生率,占16.6%;利培酮组不良反应发生率40%,阿立哌唑组不良反应总发生率显著低于利培酮组(χ2=5.0,P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的有效性相当;在不良反应方面,阿立哌唑低于利培酮,阿立哌唑的安全性高于利培酮。
简介:摘要目的对比老年帕金森(PD)伴精神障碍患者应用利培酮与氟哌啶醇治疗的效果。方法在我院2015年1月至2017年12月期间收治的老年帕金森伴精神障碍患者中,随机抽取94例作为研究对象。按照电脑排序随机分为对照组和研究组,每组47例。两组患者均给予抗帕金森病药物治疗。对照组患者给予氟哌啶醇治疗,研究组患者给予利培酮片。比较两组患者的治疗效果。结果在治疗后,研究组患者的各项指标均得到明显好转,PANSS评分、MMSE评分、UPDRS评分、HAMD评分相较于对照组的差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年帕金森伴精神障碍患者给予利培酮与氟哌啶醇的临床效果均相对较好,但是,相对而言,利培酮效果更佳,且患者的精神状况得到明显改善,有助于其认知功能恢复,值得临床选用。
简介:摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照奇偶数字法将所有患者分为对照组(65例患者)与实验组(65例患者),所有患者均给予内那普利治疗,实验组患者同时联合前列地尔治疗,对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%,实验组结果显著优于对照组,实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组,结果间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法将我队自2014年1月至2016年1月间门诊收治的功能性消化不良患者118例作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各59例,研究组患者给与莫沙必利进行治疗,对照组患者给与多潘立酮治疗,对比分析两组患者的治疗效果与不良反应。结果研究组患者临床总有效率为91.53%,对照组患者临床总有效率67.80%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物都能明显改善患者上腹部饱胀、灼痛感、疼痛感等症状,但是莫沙必利临床效果显著优于多潘立酮,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的效果。方法选取2017年1月—2018年1月期间在本院接受治疗的功能性胃肠病患者112例,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56),其中对照组患者采用常规的治疗方式,观察组患者在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者治疗之后的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组患者的83.93%(P<0.05);治疗之后两组患者临床症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.05),且观察组患者的评分显著低于对照组(P<0.05)。结论对于功能性胃肠病实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗能够有效改善患者消化道症状,且无不良反应,值得广泛推广应用。
简介:摘要目的分析齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗中的临床效果。方法选取2016年7月-2017年5月期间我院收治精神分裂症120例作为研究对象,按照治疗方式不同展开分组,A组及B组,均为60例,A组展开齐拉西酮治疗,B组展开利培酮治疗,比较两组疗效。结果A组及B组治疗显效率(1.5%&5.5%)无统计学差异,P>0.05。两组患者在治疗第2周开始,PANSS评分均有所降低(P<0.05),但组间对比无统计学差异(P>0.05)。B组不良反应发生率低于A组,P<0.05。结论齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗过程中,疗效相当,对改善患者临床症状具有积极意义,但其不良反应存在较大差异。
简介:摘要目的探究雷贝拉唑钠和莫沙必利联用治疗反流性食管炎的效果。方法选择我院2016年7月—2017年5月收治的反流性食管炎患者38例,将所有患者按照随机数字表法分为两组,观察组19例,对照组19例;对照组患者采取雷贝拉唑钠治疗,观察组患者采取雷贝拉唑钠和莫沙必利联合治疗,对比两组治疗效果。结果临床症状对比观察组患者治愈15例,显效2例,有效1例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者治愈9例,显效4例,有效2例,无效4例,总有效率为78.9%;差异具有统计学意义(P<0.05)。胃镜疗效对比观察组患者治愈13例,显效2例,有效2例,无效2例,总有效率为89.5%;对照组患者治愈7例,显效5例,有效2例,无效5例,总有效率为73.7%;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗反流性食管炎采取雷贝拉唑联合莫沙必利疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)检测对急性呼吸困难的鉴别诊断价值。方法将328例急性呼吸困难患者,根据临床诊断分为急性充血性心力衰竭组(急性心衰组)176例及非心衰组152例,比较两组患者初入院时的NT-proBNP水平,评价其对急性呼吸困难鉴别诊断的价值。结果急性心衰组及非心衰组NT-proBNP浓度分别为3184.4±1638.3pg/mL和388.6±154.7pg/mL,两组比较差异具有显著性意义(P<0.01)。以NT-proBNP≥1500pg/mL为心力衰竭阳性诊断1,诊断急性充血性心力衰竭的灵敏度为92.0%,特异性为90.1%,阳性预测值为91.5%,阴性预测值为90.7%,诊断效率达91.2%。结论急诊常规检测NT-proBNP有利于对急性呼吸困难患者做出快速诊断,有助于鉴别急性呼吸困难是否为急性充血性心力衰竭所致。
简介:摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例,并根据患者的入院顺序分为C组(10例)与D组(10例),C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗,D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率,不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%,低于D组患者的治疗总有效率90%(P<0.05);C组患者的不良反应率为10%,D组患者没有出现不良反应率情况(P<0.05);两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大,且D组较C组的改善幅度大(P<0.05)。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好,不仅能够提高患者的治疗总有效率,降低患者的不良反应率,还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。