简介：摘要：慢性湿疹是在多种内外因素共同作用下发生的皮肤疾病，临床上西医治疗慢性湿疹多采用抗组胺药物联合糖皮质激素治疗，患者用药后易出现嗜睡乏力、局部皮肤萎缩、药物易耐受，停药后易复发等不良反应。高子平教授认为慢性湿疹多缠绵反复。结合皮损症状表现认为可从血瘀论治。运用化湿祛瘀、或益气化瘀、或行气化瘀、或养血祛瘀之法，临证疗效显著。

简介：摘要：目的：分析对于双线情感障碍患者采用喹硫平进行治疗的临床价值。方法：对照组以丙戊酸钠来进行治疗，观察组加用喹硫平治疗。结果：施治前YMRS、MADRS评分2组做对比差异甚微P＞0.05，经施治与对照组相比，YMRS、MADRS评分均为观察组较低P＜0.05；治疗总有效率比较中，观察组97.22%、对照组83.33%，P＜0.05；不良反应率观察组2.78%，对照组5.56%，P＞0.05。结论：对于双相情感障碍患者以喹硫平进行治疗可有效改善临床症状、提升治疗效果，且用药安全性较好。

简介：摘要：目的：本文对胸部外伤患者采用X线平片及CT进行诊断，并对其诊断价值进行比较。方法：文章选取2021年6月至2022年7月该时间段本院接收的胸部外伤的患者68例，均采用上述两种方式对患者进行诊断，对不同诊断方式的效果进行比较。结果：研究结果显示，CT对该类患者的检出率更高，且诊断的特异度和灵敏度均优于X线平片的诊断方式，CT方式对于存在心包积血、纵膈血肿及气胸、肺挫伤、肺不张以及肋骨骨折的检出率均高于X线平片检出的效果。且两组患者研究数据存在差异，可确保本次研究的可靠性。结论：从以上研究内容可以看出，使用CT可以更好的提升对该类患者的诊断效果，对于其检出率的提升有重要意义。

简介：摘要：自我国实施药品生产质量管理规范以来，随着 GMP理论的不断深入，我国药品的 GMP发展管理水平得到了明显的提升。但是，和发达国家相比较而言，我国整体 GMP的管理水平仍然比较低，其中存在多方面的问题。本文以我国药品生产质量的发展历程为基准， 对 生产模式、检验模式以及设计模式进行了深入分析，在此基础上对提升制药及监管水平的措施展开了探讨，希望能够在确保药品生产质量的基础之上给相关工作提供借鉴。

简介：摘要军校学员在接受军校的教育和训练时，若拥有良好的意志品质，就能够保证军校学员顺利完成学业，进而成为一名合格的军官，从而更好的做好保家卫国的工作。但是学员在入校前并没有接受过多的诸如意志品质等非智力因素的培养，因此为了学员们的进一步发展，军校需要通过军事训练培养学员良好的意志品质，有利于帮助我国打牢军政基础，对于我国军事实力的提升有着极大地促进作用。因此为了做好这方面的工作，本文主要对培养学员的意志品质的方式进行了深入的分析，从而通过这种方式，促使军校学员们的发展。

简介：摘要药品质量与使用者的身心健康有着直接的联系，严重的会影响使用者的生命安全，因此企业需要做好药品质量的监督工作。目前企业药品监督工作中存在着诸多的问题，为了提升药品监督管理的效率，就需要不断地完善药品质量监督工作中存在的问题，本文主要是对我国企业药品监督管理工作中存在的问题以及相应的解决措施进行分析，以期能够为我国企业药品质量监督工作提升可供参考的建议。

简介：摘要：疾病治疗过程中药品是非常重要的，所以可以认知药品将是决定着医疗的效果的一大关键要素。而现如今经济时代的到来，人们的生活水平得以不断提高，也会有着越来越强烈的健康需求。那么作为促进机体恢复健康的重要要素之一的药物，其药品的质量安全，成为了人们着重关注的点。由此本着提高药品质量检验结果的可靠性分析，就我国现阶段的药品监管法律法规探究，对其在药品质检过程中存在着部分不合理的药品质检情况，提出能够保障临床药品质检合理的检验思路以及对策，由此来严格控制药品的质量。

简介：【摘要】： 随着我国相关医药企业药品质量管理工作的不断深入推进，药品安全风险开始成为相关人员和患者的主要关注点，相关企业有必要做好对药品安全风险分析的应用工作，对药品安全风险进行控制和审查，以期降低药品风险，减少药品不良事故。本文对药品质量管理中药品安全风险分析的应用进行了简要的阐述。

简介：摘要道地药材“道地”与否带来的药材品质的差异直接影响着临床疗效与安全性，但中药成分复杂，长期以来都缺乏一个统一的质量评价标准，目前评价道地药材质量的直接指标主要有三点药材性状、化学成分以及药效，前两者在一定程度上决定着药效。道地药材的内涵包含着药材的品种、产地、栽培技术、性状、化学成分、疗效等多个层面的内容，产地与栽培技术是前提条件，药材性状、化学成分以及疗效则是评价道地药材有效指标。因此在道地药材质量评价过程中要融入整体观念，应用现代的技术手段，不仅要关注药材的生态环境、生物特性、遗传信息等，还要重视与生物效应之间的联系，确立遗传因素-生态环境-有效成分-生物效应质量评价的综合指标。

简介：摘要探讨产地生态环境与川芎药材品质的联系。对川芎药材品质的指标和生态气候、土壤条件进行了相关分析。结果显示川芎药物品质的各项指标与产地生态条件存在不同程度的联系，证明产地生态环境是影响川芎药材品质的重要因素。

简介：

简介：摘要目的探讨优化药库环境管理对药品质量的影响。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受药品治疗的100例住院患者作为研究对象。将2016年3月之后接受药品治疗的患者划分为实验组，其余患者划分为对照组。对照组采取传统方式对药品进行管理，实验组采取优化后药库环境管理开展药品管理。最后对两组患者用药后不良反应的发生率进行比较。结果实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论优化药库环境管理对药品质量安全具有显著影响，其能够有效提高药品储存质量，从而提高临床用药安全性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的探讨分析质检标准化管理法提高药品质量检验结果的影响效果。方法选取2017年12月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品进行随机分组(60种)，主要分为对照组(实施常规药品质检方法对其药品的质量进行检验，n=30)，观察组(实施质检标准化管理法，对其药品的质量进行检验=30)，比较两组制药厂质检总合格率的情况。结果观察组质检总合格例数为30例，其质检总合格率为96.67%，对照组质检总合格例数为19例，其质检总合格率为73.33%，观察组的质检总合格率明显高于对照组，两组数据对比可知，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论质检标准化管理法在提高药品质量检验结果中具有积极的作用，一方面，可以对制药厂的药物进行全面的检验;另一方面，可以提高制药厂药品的合格率和质检结果的可靠性，该检验方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要：随着国民经济水平的进一步提高，广大人民群众越来越重视自身的身体健康，这也推动了我国医药行业的快速发展。而医药企业在制造医药产品的过程中，除了要保证药品的产量以外，还要做好药品的质量管理工作，保证人民群众用药的安全。文章围绕药品质量简析药品质量管理中风险评估的运用

简介：【摘要】目的：探究药品质控生物实验室用水微生物分析，提出合理的水微生物污染的质控水平。方法：采取培养基方法对实验室用水储水期、培养基配制过程中的微生物生长情况进行有效考察，并运用96孔酶标板法对水的污染程度对培养基检测性能的影响情况进行考察分析。结果:水中微生物生长在储水期、培养基配制过程中较为迅速，并且，培养基的检测性能在水的微生物污染程度达到104cfu/mL时能造成影响。结论：本研究通过对微生物实验室水质影响评估，为实验室合理用水提供了参考依据。

简介：摘要：药品质量体系是保障药品安全、有效和合规性的基础，其中生产工艺变更管理是一个重要的环节。随着科技的不断进步和临床需求的变化，药品生产企业常常需要对生产工艺进行调整和改变，以确保药品的质量和疗效。然而，生产工艺的变更也带来了一系列的挑战和风险，包括影响药品质量稳定性、生产效率和合规性等方面。本文旨在探讨基于药品质量体系的生产工艺变更管理，在为药品生产企业提供可行的变更管理策略和方法，以确保药品质量和安全，推动整个行业的健康发展。

简介：

简介：摘要：药品的质量在很大程度上取决于其储存、运输和销售过程中的环境温度控制。每一种药品都应在产品说明书或产品包装上标明的规定的储存条件下进行储存及管理。因此，药品在生产、储存和销售过程中的温度偏差应在整个产品生命周期内进行管理。本文通过文献综述进行探索性研究。在药品生产和药品分销的运输过程中可能会观察到温度偏差，这有可能对产品质量造成不良影响。药品发生的温度偏差应当记录并报告给生产企业，以便进一步调查和风险分析。应充分了解温度偏差的概念、原因、后果和处理机制，以确保在质量管理体系的支持下进行处理。针对药品生产、储运及销售过程中温度偏差的原因和后果，本文建立了系统性的质量管理方法。

简介：摘要：药品质量管理涉及到药品的研发、生产、储存与流通的各个环节，在任何一个环节出现问题可能都会影响药品的整体质量。要想保证药品的质量完好，需要做好药品管理各个环节的工作。因此，本文通过分析在药品质量管理中，药品的[A1]采购、储存与销售环节中存在的问题，并提出针对性地解决措施，全面提高药品的整体质量，为药品生产经营企业提供相关的参考。

简介：摘要：在科技进步的今天，药品制造业也在飞速地发展，由于生产能力的增大，生产过程变得更加繁琐，因此，药品生产过程的速率也将受到影响。随着医药行业的安全性规定日趋完善，医药行业的指导方针不断地完善，从而对药物的质量进行检验，以尽可能降低药物被召回的危险，对生产过程中的药物质量进行检验，也是对消费者权利的保障。