简介：摘要：目的：在ICU老年重症患者中采取超早期中医护理进行干预，由此分析该方式对生命质量的改善作用。方法：设定研究展开时间段、病例数分别为2021年3月至2022年3月，60例，所选病例均来自ICU重症人员，依据随机分组原则将其划分为2组，命名为对照组、观察组，各组均纳入30例，给予常规护理、超早期中医护理，进而观察各组护理情况。结果：从两组康复指标情况展开分析，可见观察组所耗费时间更短（P<0.05）；评估不同时间节点APACHEⅡ评分情况可见，干预后3天、5天所获分值较低的组别为观察组（P<0.05）。结论：对于ICU老年重症人员而言，展开超早期中医护理可有效提升个人生命质量，减少个人所面临的危险，改善疾病症状，优化护理质量。

简介：目的研究2型糖尿病对乳腺癌患者生命质量的影响。方法以欧洲癌症研究与治疗组织QOL量表C30（EORTCQLQ-C30）分析50例原发性乳腺癌患者（对照组）和50例2型糖尿病合并乳腺癌患者（观察组）的生命质量,调查5年内的总生存率与无病生存率,并进行比较。结果根据EORTCQLQ-C30评分可知,观察组的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能及总体健康状况评分均显著低于对照组的相应评分（P〈0.05）。观察组5年内的总生存率与无病生存率显著低于对照组（P〈0.05）。结论2型糖尿病影响乳腺癌患者的生命质量,应采取慢性病综合管理措施以提高糖尿病合并乳腺癌患者的生命质量。

简介：摘要：科学研究表明人类健康与土壤、动物和植物等生态系统的健康密不可分性，微生物在OneHealth[1]中至关重要。尊重自然、顺应自然、保护自然，建设全域生机福地，营造良好生态环境。从而实现全生命周期人体微生态健康管理，实现无疾而终的超级健康新时代。

简介：摘要：药品质量风险是指因企业在生产、经营、使用过程中不能按照规定的要求生产、储存、运输和使用的，可能对人体健康造成危害或者危及人体健康、生命安全的事件。药品质量风险管理是以确保药品能够满足人类最基本需求为目标，通过对危险源，包括环境、卫生条件等进行分析和评估，选择和采取有效措施避免产生危害，并有效控制有害事件发生可能性，提高药品的质量水平。基于此，本文对质量风险管理在药品全生命周期质量管理中的运用进行分析。

简介：目的：加强妇科门诊治疗室的管理，预防与控制医院感染的发生。方法：2007～2009年每月定期对妇科门诊治疗室医务人员手、空气、物体表面、使用中的消毒液及无菌包进行抽样检测，采用检测-反馈-教育-整改-检测的管理方法对消毒灭菌工作进行系统管理。结果：物体表面、使用中的消毒液和无菌物品3年监测合格率均达100％，空气与医务人员手2009年合格率达100％。结论：妇科门诊治疗室消毒灭菌质量整体情况较好，且有逐年改善趋势。科学合理的监控操作和管理手段，是保证消毒灭菌质量的关键，是预防和控制医院感染的重要措施。

简介：目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。

简介：中华人民共和国卫生辞发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）将于2011年7月1日正式施行。此次发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构昀职责，规范了报告程序和要求，增加了对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求，增加了“药品重点监测的要求”，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。为促进新发；耵的《药品不良反应报告和监测管理办法》的实施，本刊特予以转载。

简介：通过介绍乌普萨拉监测中心（UppsalaMonitoringCentre，UMC），UMC信号检测流程和方法，包括BCPNN信号检测原理、方法、信息系统实现、信号筛选和信号评估，结合我国信号检测工作现状探讨国内该领域工作模式，为我国不良反应监测有关人员理解和运用该方法提供参考。

简介：

简介：产力、产道和胎儿的相互关系在分娩过程中相互影响,表现复杂,只有在产程进展中仔细观测,才能识别正常与异常.临床上常用的肛查常不能准确地判断产程进展情况,而易造成处理不及时或失误,阴检虽可避免这些弊端,但传统观念不大于2次,以防止产道感染.近年来,在国外已广泛用阴查进行产程监测,而国内仍用传统的肛查.为了解阴道检查替代肛查是否会增加感染或其他不良反应,笔者为此作了对比探讨,现将结果报道如下.

简介：药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分,药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状,探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对医务人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展,保障公众用药安全。

简介：据2013年版《中国科技期刊引证报告（核心版）》数据,《中国药物应用与监测》杂志2012年的影响因子为0.894,在38种药学类核心期刊中名列第4位;综合评价总分44.1,在38种药学类核心期刊中排名第8位,在1930种中国科技核心期刊中排名688位。

简介：医疗器械不良事件监测是保障公众安全用械的重要手段。通过研究新疆地区医疗器械不良事件监测工作的基本情况,分析目前存在的问题,提出应加强法规建设、机构建设、风险控制、宣传培训及安全性信息的沟通,以促进该地区的医疗器械不良事件监测工作。

简介：目的形成适合大型医疗机构的系统性药品不良反应（ADR）监测工作模式。方法利用良好的医院信息系统（HIS）运行环境和临床药学工作基础展开实践。结果形成了ADR监测的3级工作团队、2项工作规章、6项操作规程、1套药品安全突发事件应急处置流程、1本刊物、1份通报，实现了ADR数据采集、评价、分析、信息预警和流转的电子化，完成了多项结合实际的药品安全性评价应用研究。结论通过规章流程建设、信息平台开发、数据利用、应急处置和宣教培训的多方位工作探索与实践，优化了医疗机构药品ADR监测模式，成为药品风险控制的坚实前哨。

简介：目的改进提升医院ADR监测体系在安全用药中的作用。方法通过培训和改变奖励方式,提高上报人的积极性;通过明确分工和职责,发挥临床药师在ADR监测中的指导作用;通过开发使用ADR监测平台,简化上报流程和时间等方法。结果在ADR监测体系改进后,我院ADR报告数量和质量、新的严重ADR报告比率以及ADR预警和干预措施有效性都得到大幅提升。结论我院ADR监测体系改进的方法是有效的,可以为其他医疗机构提供参考。

简介：WHO西太地区分部曾于1991年在本地区建立了多国细菌耐药性监测网络,中国上海地区监测网和国家细菌耐药性监测网曾参加这一地区间的合作计划.因重新调整和改进,西太地区于2001年曾暂停这一监测计划的实施.2005年6月亚洲与太平洋地区细菌耐药性监控研讨会在菲律宾召开,与会代表就西太地区重新开始监测数据的收集,南亚地区也着手进行地区细菌耐药性监测达成了共识.

简介：手术后切口感染是外科领域中常见的严重并发症,控制手术后感染的发生,是手术成功的关键之一。据20世纪90年代的数字显示外科系统伤口感染延长患者7.3d的住院时间,导致额外的医疗经费支出,同时增加患者痛苦,严重者致身体残疾,甚至丧失生命[1]。

简介：目的：分析氨茶碱治疗的肿瘤患者血药浓度监测结果,以期发现临床用药存在的问题及各种因素对肿瘤患者氨茶碱血药浓度的影响。方法：采用5-20μg·mL-1作为氨茶碱血药浓度治疗窗,利用高效液相色谱法测定氨茶碱血药浓度。结果：57.4%的病例氨茶碱血药浓度在5-20μg·mL-1,其中28例临床显示有效,有效率为71.8%;发生中毒反应3例,发生率7.7%。血药浓度〈5μg·mL-1的19例中,有效的有6例,占31.6%。〉20μg·mL-1的10例中有效3例,其余7例出现多种中毒表现。合并使用西咪替丁、环丙沙星用药,氨茶碱血药浓度升高;合并使用多潘立酮、硝苯地平或特布他林,则氨茶碱血药浓度降低。结论：氨茶碱血药浓度受诸多因素影响,肿瘤患者合并用药时应及时监测氨茶碱的血药浓度,以确保临床疗效,减少毒副反应的发生。

简介：随着艾滋病在全球范围内迅速蔓延，我县艾滋病疫情呈上升趋势，其主要传播途径是血液传播和性生活传播，为了了解我县注射吸毒人员艾滋病危险行为现状，为更好制定我县艾滋病防治政策和有效干预提供科学依据，近三年来对我县194名注射吸毒人员进行艾滋病知识知晓情况、性行为监测、安全注射的调查，其调查结果如下：

简介：本组女性病例269例，年龄在18-45岁，平素月经周期正常，停经时间在34-56天，均行B超检查，使用超声仪为菲力蒲SD-800，探头频率为3．5MHz，在膀胱适度充盈下行常规妇科超声检查，药流前观察子宫内有无孕囊及孕囊大小，有无宫外孕：药流后观察宫内情况。