简介:摘要:目的:探讨行为干预联合心理护理对精神分裂症暴力行为患者的影响。方法:研究纳入观察对象50例,均为2021年1月-2022年12月间收治精神分裂症患者,进入研究后,以随机数字表法将患者分组,共两组,每组25例,一组为观察组,采取行为干预联合心理护理,一组为对照组,采取常规护理,以社会功能改善情况、暴力行为改善情况为评价标准,就不同护理措施的临床应用影响进行量化分析。结果:经护理干预,观察组中患者SSPI住院精神病人社会功能评定量表值低于对照组,(p<0.05);经护理干预,观察组中患者MOAS外显攻击行为量表评分值低于对照组,(p<0.05)。结论:针对精神分裂症患者,行为干预联合心理护理的应用,能够有效控制患者的暴力行为,恢复患者的社会功能,效果显著,推荐参考使用。
简介:摘要:目的:分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法:纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象,基线分组采用系统抽样法,分成对照组27例与观察组27例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗,评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分,同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况,比较治疗有效性。结果:对比观察组(26.03±6.45)分、(85.60±20.71)分与对照组治疗前的Y-BOCS评分(25.97±6.48)分与BPRS评分(85.31±19.87)分,t值分别是0.034、0.053,提示差异不高(P>0.05);对比观察组(18.45±4.53)分、(70.34±8.57)分与对照组治疗后的Y-BOCS评分(22.21±8.43)分与BPRS评分(77.08±10.46)分,提示前者优于后者,t值分别是2.042、2.590,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究慢性精神分裂症的临床治疗方案,主要研究药物疗法,对比药物利培酮片、阿立哌唑片的治疗作用。方法:研究疾病,慢性精神分裂症;入院时间,2020年1月-2023年11月;研究数量,60例;分组方案,随机抽签法;研究组别,对照组(利培酮片),观察组(阿立哌唑片),患者例数均是30例,所用药物是利培酮片、阿立哌唑片,持续用药12周。结果:用药后的治疗有效率对比,观察组优于对照组(P<0.05);用药期间的不良反应率对比,观察组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:利培酮片、阿立哌唑片均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用,但后者用药有效性、安全性更理想,值得临床推广。
简介:目的:通过分析研究,探讨喹硫平联合舍曲林,对于首发精神分裂症患者抑郁症状的改善效果。方法:选择80例首发精神分裂症患者,患者伴有抑郁症状,将他们分成两组,每组四十例患者。一组为观察组,使用喹硫平联合舍曲林,对这些首发精神分裂症伴有抑郁症状的患者进行治疗,另一组为对照组,使用喹硫平进行治疗,对比两组的疗效效果。在进行不同的治疗前,以及治疗十二周之后,使用蒙哥马利抑郁量表,即MARDS表,临床总体印象量表,即CGI表,以及阳性症状与隐性症状量表,即PANSS,进行临床疗效的判定。结果:在精神分裂症、抑郁症状上,两组患者都有所的改善。在认知缺损因子、焦虑抑郁、阴性等方面,使用喹硫平联合舍曲林的观察组,改善效果强于使用喹硫平的对照组。抑郁症状同样如此,观察组的效果比对照组效果显著。结论:使用喹硫平联合舍曲林,对于治疗首发精神分裂症患者抑郁症状有良好的效果,对其症状的改善有积极作用。
简介:目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学.方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mg/d开始,第4d达200mg/次,2次/d,再连续给药4d.第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物.结果:喹硫平、7-羟基-氮-去烷基-喹硫平、硫氧化喹硫平和7-羟基-喹硫平的主要多剂量药代动力学参数分别为:Tmax(h):2.0(0.3~5.0),4.0(1.5~6.0),3.0(0.5~5.0)和3.0(0.5~5.0);T1/2(h):7±3,9±3,7±3和8±5;CmaxSS(μg/L):678±325,19±5,451±216和58±22;AUCO~∞SS(μg·h·L-1):5534±4198,287±107,3858±2012和529±262.喹硫平的CL/F和V/F分别为(67±25)L/h和(672±394)L.以固定剂量给药48h内,喹硫平及其代谢产物达稳态.在不同性别间喹硫平及其代谢产物的药代动力学参数无显著性差异.结论:喹硫平在体内吸收快、分布广、主要代谢为硫氧化喹硫平.喹硫平及其三个代谢产物清除速率相似,性别不影响他们的药代动力学.临床治疗剂量不造成体内药物蓄积.
简介:【摘要】目的:分析探讨新型冠状病毒肺炎疫情暴发对精神分裂症患者的焦虑抑郁状态及其影响因素。方法:选取2021年-2022年我院精神科住院精神分裂症患者250名患者为研究对象,对患者进行基本资料调查,并采用焦虑自评量表( SAS) 和抑郁自评量表( SDS) 对患者的焦虑及抑郁状态评估,分析影响因素。结果:250例患者SAS和SDS评分分别为(65.5±4.3)分、(68.6±3.6)分;分析影响因素发现,看问题狭窄、过分自我关注、被迫害妄想症为主要影响因素。结论:精神分裂症患者对外界过于敏感,新型冠状病毒肺炎疫情暴发会使症状加重,需要对患者病情多加关注,降低疫情对患者冲击伤害,防止病情恶化。
简介:目的:探讨氨磺必利、齐拉西酮治疗精神分裂症疗效观察及不良反应。方法:从江西省精神病院选取2016年到2017年收拾的100例精神分裂症患者,按照随机抽签法将所有患者分为2组,每组50例,对照组采用齐拉西酮进行治疗,观察组采用氨磺必利进行治疗,分析两组患者治疗效果、不良反应、PANSS评分以及抑制警觉功能比较。结果:观察组患者采用氨磺必利治疗后,观察组患者治疗效果高于对照组,观察组不良反应和PANSS评分低于对照组,观察组警觉功能评分优于对照组,对照组抑制功能优于观察组,两组间差异明显P〈0.05。结论:对精神分裂症患者分别使用氨磺必利和齐拉西酮进行治疗后,氨磺必利的治疗效果优于对照组,患者服用氨磺必利后出现的不良反应较少,临床疗效较好,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗在治疗精神分裂症患者攻击行为中的疗效。方法:选取我院收治的精神分裂症患者80例作为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例,对照组患者仅采用奥氮平进行治疗,试验组患者在对照组的基础上加用小剂量丙戊酸镁联合治疗,分别采用攻击风险评估量表及精神分裂症状阴性和阳性症状量表(PANSS)进行疗效评估。结果:两组患者治疗前攻击性风险评分和PANSS评分无明显差异(P<0.05)。试验组患者治疗后攻击性风险评分和PANSS评分分别为(1.09±0.57)分、(28.14±3.19)分,明显低于对照组的(2.96±0.18)分、(35.26±4.43)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的临床有效率为95%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗对精神分裂症患者具有显著疗效,能够减轻患者的临床症状,降低其攻击行为,从而有助于该病的尽早康复,值得临床推广。
简介:目的比较氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性。方法以2013年5与—2016年5月河北省第六人民医院收治的阴性症状为主的精神分裂症患者166例为研究对象,根据入组顺序随机分为观察组和对照组,每组83例,对照组采用氯氮平治疗,观察组采用氨磺必利治疗,两组均连续治疗12周。比较两组在治疗2、4、8、12周时的临床疗效、阴性症状评定量表(SANS)评分和心电图异常发生率。结果治疗4、8、12周时,观察组的治疗总有效率(37.35%、60.24%、63.86%)与对照组(39.76%、49.40%、66.27%)比较,差异均无统计学意义;治疗4、8、12周时,两组的SANS量表中的5项指标评分均较治疗前显著降低(P〈0.05),且随着治疗时间的延长,评分均呈下降趋势;治疗第4、8、12周时,观察组的情感平淡或迟钝和注意障碍评分均显著低于对照组(P〈0.05),但两组间思维贫乏、意志缺乏和兴趣/社交缺乏评分比较,差异均无统计学意义。治疗12周时,观察组的心电图异常率显著低于对照组(P〈0.05)。结论与氯氮平相比,氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效相当,但改善情感平淡或迟钝和注意障碍效果更显著,且心电图异常发生率低。
简介:摘要:目的:分析女性精神分裂症患者接受个性化护理对其遵医行为和社会功能的价值。方法:以2019年11月—2020年
简介:摘要:目的:探讨肠道菌群代谢与血脂水平改变对不同时期精神分裂症患者的影响。方法:研究期2021年1月-2023年1月,入组不同时期精神分裂症患者60例作为观察对象,其中包括急性期患者30例(急性期组),缓解期患者30例(缓解期组),另随机筛取健康体检对象30例作为对照组,对比不同时期精神分裂症患者的临床症状表现,对比不同组观察对象的肠道菌群代谢与血脂水平情况。结果:急性期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(72.49±1.79)分,缓解期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(45.56±1.04)分,(P<0.05);三组总胆固醇(TC)、载脂蛋白B1(APOB1)水平差异无统计学意义,(P>0.05);急性期、缓解期精神分裂症患者高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A1(APIA1)水平低于对照组,缓解期精神分裂症患者三油甘脂(TG)水平高于急性期精神分裂症患者与对照组,(P<0.05)。结论:不同时期精神分裂症患者存在部分血脂异常及肠道菌群脂质代谢异常,其中血脂水平的异常与疾病存在一定的联系。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析。方法:选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象,随机分成观察组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组采用常规利培酮治疗,观察组采用盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗,治疗后,对患者的临床治疗效果进行评估,比较两组患者血脂水平变化以及治疗安全性。结果:治疗后,观察组患者TC、LDL-C和TG浓度均低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05),治疗后,观察组患者不良反应发生概率低于对照组(P
简介:目的:探讨精神分裂症采用阿立哌唑联合利培酮治疗的积极作用。方法:采用随机对照试验设计,将我院2021年1月-2023年12月收治的60例精神分裂症患者分为对照组和研究组,对照组使用利培酮进行治疗,研究组则联合阿立哌唑片进行治疗。评估两组临床症状并记录不良反应情况。结果:相较于对照组,研究组临床总有效率显著更高,一般精神病理症状、阴性症状和阳性症状评分均明显更低,MMSE、PSP评分则明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应则无显著差异(P>0.05)。结论:相较于单使用利培酮,联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果更佳,可显著改善患者的精神症状和认知功能,且不会增加不良反应。所以,临床在治疗精神分裂症时可以把阿立哌唑联合利培酮治疗方案作为一种安全有效的选择策略。
简介:【摘要】目的:分析两种不同抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者对其服药依从性及不良反应的影响。方法:选取我院2021年1月-2023年12月收治的80例精神分裂症患者为研究对象,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用富马酸喹硫平治疗,观察组采用利培酮治疗,对比组间用药不良反应,精神症状。结果:观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组PNASS评分降低,观察组更低(P<0.05)。结论:利培酮与富马酸喹硫平治疗初诊精神分裂症患者均有显著效果,利培酮不良反应发生率更低,对患者精神症状改善效果更加明显,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析两种不同抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者对其服药依从性及不良反应的影响。方法:选取我院2021年1月-2023年12月收治的80例精神分裂症患者为研究对象,随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用富马酸喹硫平治疗,观察组采用利培酮治疗,对比组间用药不良反应,精神症状。结果:观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组PNASS评分降低,观察组更低(P<0.05)。结论:利培酮与富马酸喹硫平治疗初诊精神分裂症患者均有显著效果,利培酮不良反应发生率更低,对患者精神症状改善效果更加明显,值得推广。