简介：目的整合在体、离体、细胞、分子多功能指标,观察抗心律失常复方中药稳心颗粒（WXKL）对大鼠心脏和豚鼠离体心脏心电图、心肌细胞表型及hERG离子通道电流作用,对心脏安全性再评价。方法1大鼠在体实验：WXKL72.9g·kg-1剂量ig给予,连续7d,然后进行Ⅱ导联心电图记录。2豚鼠离体心脏实验：按照正常灌流液10min,WXKL3×10-2g·L-110min顺序灌流,记录心电图。3高内涵细胞表型实验：H9C2心肌细胞加入WXKL1×10-2、1×10-3g·L-124h后,换成0.1μmol·L-1Hoechst33342、MitoTrackerDeepRedFM2种荧光分子探针作用20min,再加入Rhod2AM荧光分子探针作用30min,进行活细胞成像。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：加入含有（1×10-2、1×10-2.5、1×10-3、1×10-3.4g·L-1）WXKL的细胞外液,记录hERG通道电流,分析hERG通道活性Ix。结果1大鼠在体实验：与空白对照组比,WXKL72.9g·kg-1及阳性药VER3.6×10-2g·kg-1对P-R间期、QRS间期、QTs间期、心率差异无统计学意义。2豚鼠离体实验：与空白对照组相比,WXKL3×10-2g·L-1组P-R间期、QRS间期、Q-T间期、心率并没有显著性差异,阳性药奎尼丁3.25×10-3g·L-1延长QRS间期、Q-T间期,减慢心率（P〈0.01）,而P-R间期差异无统计学意义。3高内涵细胞表型实验：与空白对照组相比,各浓度WXKL对H9C2心肌细胞的数量、线粒体质量及细胞内钙流强度未显著性改变,而Ⅲ类抗心律失常阳性药胺碘酮在6.82×10-3g·L-1剂量下则对H9C2心肌细胞有显著性改变损害。4全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验：与空白对照组相比,各浓度的WXKL未显著性改变hERG通道电流,hERG通道活性没有差异,阳性药奎尼丁3.25×10-4g·L-1阻断hERG通道,抑制hERG通道活性（P〈0.01）。结论根据本研究首次建立的多指标综合评价方式,WXKL是一种对心脏较安全的抗心律失常复方中药。

简介：【摘要】目的：探究醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床效果。方法：将2020年3月至2020年9月入选的96例患儿根据随机方法，分为对照组和观察组，各48例。对照组采用葡萄糖酸锌治疗，观察组采用醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗。对比治疗效果和临床病症改善时间。结果：观察组患儿呕吐时间、腹泻时间、脱水时间、发热时间分别为（1.18±0.41）d、（2.06±0.41）d、（1.39±0.48）d、（1.39±0.38）d，均低于对照组（2.46±0.58）d、（4.13±0.73）d、（2.68±0.71）d、（2.98±0.73）d，临床病症改善时间均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析临床上为急性心肌梗死合并心律失常患者合理运用稳心颗粒进行治疗的具体效果。方法：在本院于2022年1月至2023年2月间陆续接收的急性心肌梗死合并心律失常患者中择选出70例，遵照双色球法分为参照组与试验组各计35例。研究期间为参照组患者提供常规治疗方案，而试验组则于此基础上应用稳心颗粒。对比分析其治疗效果。结果：经治疗试验组患者其有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05）；试验组患者在接受治疗后其IL-6、CRP指标数据皆显著性低于参照组（P＜0.05）。结论：在为急性心肌梗死合并心律失常患者实施治疗期间合理应用稳心颗粒可取得显著效果，能够显著性降低患者的血清炎症因子水平，推荐参考运用。

简介：摘要：目的：分析在中药调剂管理中应用中药配方颗粒与中药饮片干预的对比效果。方法：将2021年10月至2022年11月设置为实验时间，将使用中药干预的患者（n=50）设置为实验样本，根据中药类型不同进行分类，以应用中药配方颗粒干预的患者作为研究组，以应用中药饮片干预的患者作为常规组，各25例，对比两组不同。结果：研究组患者的用药质量评分更高（p＜0.05）；研究组患者的用药不良反应发生率更低（p＜0.05）；研究组患者的干预效果更佳（p＜0.05）。结论：中药配方颗粒与中药饮片干预对比，在中药调剂管理中，采用中药配方颗粒进行干预，这种方式的应用效果更理想，有助于改善用药质量，降低患者用药不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目标：分析中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的效果差异。方法：本研究选取了我院中药房内的23名员工作为研究对象，并收集了他们在2022年1月至2024年1月期间处理的所有1400份中药饮片处方和1400份中药颗粒剂处方。将这1400份中药饮片处方归入中药饮片组，而剩余的1400份中药颗粒剂处方归入中药颗粒组。随后，比较了两组员工的工作表现以及两组处方的错误率。结果：与中药颗粒组相比，中药饮片组的处方调配错误率和发药错误率显著降低，这意味着临床用药的有效性和安全性更高。同时，工作人员对中药饮片组的工作评价也显著优于中药颗粒组，表明中药饮片在临床调配和用药效果方面表现更佳。统计学分析显示，这些差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与中药颗粒剂相比，中药饮片在用药效率和有效率方面表现更优，其在调剂和用药方面的优势更加突出，因此在临床应用中的价值更高。

简介：

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简介：目的：通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及不良反应等指标。结果：治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组（P〈0.01）;未发现治疗组存在严重不良反应。结论：津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。

简介：目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果。方法选取2017年6月-2018年6月我院68例冠心病心律失常患者为研究对象，根据患者受到方案不同分为两组，对照组应用美托洛尔，观察组应用美托洛尔联合稳心颗粒，对比两种方案实施情况。结果观察组所得总有效率数值为94.12%高于对照组所得数值76.47%，统计学有意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果非常显著，各项症状得到有效改善，疗效提升，值得应用。

简介：

简介：目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

简介：

简介：目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），用甲醇．水梯度洗脱，检测波长252nm，柱温40℃，流速1．0mL·min^-1，进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）；胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％，RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）；不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。

简介：目的：测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法：采用HanbonLichrospherC18色谱柱；以甲醇-水（75：25）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长270nm；柱温为室温。结果和结论：隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．04～0．2μg、0．2～1．0μg的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．2％（RSD=0．98％，n=5）、98．6％（RSD=0．84％，n=5）。此法简便、准确。

简介：目的观察中药肾复舒颗粒合用阿托品对肾衰大鼠残余肾组织血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）分布与肾损伤的影响。方法将5/6肾切除SD大鼠随机分为肾复舒治疗组、肾复舒＋阿托品治疗组和模型组,并设假手术组为正常对照,术后1周开始给药,连续8周后处死动物。采血检测各组用药前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）和尿蛋白的浓度变化;并取大鼠残余肾组织切片用HE染色和免疫组化法检测肾组织VEGF表达水平及MVD、肾小球硬化指数（GSI）、肾小管间质损伤指数（TIS）。用MVD与BUN、Cr、GSI、TIS和尿蛋白作相关分析。结果两治疗组肾组织VEGF、MVD表达比对照组明显增强;VEGF与MVD成正相关;MVD与血尿素、肌酐、GSI、TIS和尿蛋白成负相关（P〈0.05）;且肾复舒＋阿托品组改变更为明显（P〈0.05）。结论肾复舒和阿托品能加强VEGF在残余肾组织的表达,增加微血管密度;降低肾小球硬化和肾小管间质损伤程度。2种药物合用作用更为明显。

简介：目的：建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法：采用桨法50转，以水900mL为溶出介质，紫外．可见分光光度法测定，检测渡长333nm。结果：经方法学验证，牛磺酸检测浓度在80～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．79％（RSD=1．32％）。且经用该法检验，国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时，溶出度均不低于标示量的85％。结论：所建方法可行，准确灵敏，国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。

简介：心肌梗塞后心律失常(尤其室早、室速)是发生心脏性猝死的重要因素，正确合理的治疗用药是提高心肌梗塞后病人生存率的关键。本文总结分析了收治的心肌梗塞后实性心动过缓伴室性早搏16例临床资料，经步长稳心颗粒治疗获得了比较满意的治疗效果，现报道如下。

简介：目的建立同时鉴别小儿氨咖黄敏颗粒中3种成分的方法。方法采用薄层色谱法同时对小儿氨咖黄敏颗粒中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因进行定性鉴别。结果与结论薄层色谱法准确、重现性好，可作为小儿氨咖黄敏颗粒的质量控制方法。

简介：目的观察步长稳心颗粒治疗更年期综合征心悸患者的疗效及预后。方法选择更年期综合征以心悸症状为突出表现的患者118例，完全随机分为2组，倍他乐克组在基础用药上加用倍他乐克，步长稳心颗粒组在基础用药基础上加用步长稳心颗粒治疗，疗程均为12周。结果步长稳心颗粒组治疗更年期综合征患者的心悸有效率达83．33％，优于倍他乐克组的60．34％（P〈0．01）。结论步长稳心颗粒是较为理想的治疗更年期综合征药物之一，其安全有效，无明显药物不良反应，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例，采用抽签法将其分为两组各41例，对照组采用特布他林治疗，观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗，比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果：观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P＜0.05)；观察组体温恢复正常时间（2.95±0.58）d、肺啰音消失时间（4.87±0.79）d、咳嗽消失时间（5.16±0.97）d短于对照组的（3.82±0.64）d、（5.74±0.81）d、（6.25±0.93）d(P＜0.05)。结论：清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间，提升疗效。