简介:摘要目的通过对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关的肝脏疾病以及其不同阶段中血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP)水平进行动态检测,能够及时、准确地诊断鉴别肝病患者,对肝病进行有效的早期干预,防止肝病向肝硬化乃至肝癌发展。方法收集2019年2月至2020年2月期间肝病门诊及肝病科住院部HBSAg阳性标本(急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌)患者共65例作为观察组,选择同期保健中心进行健康体检的各项身体指标均正常的受检者65例作为正常对照组,对两组受试者实施血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)项目的检测。结果观察组血清中hs-CRP含量(16.17±4.73)mg/L,明显高于对照组的(2.15±0.59)mg/L,差异有统计学意义(t=23.713,P<0.001)。肝癌患者血清中hs-CRP含量明显高于肝硬化、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者(均P<0.001),肝硬化患者血清中hs-CRP含量高于急性乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎患者(均P<0.001)。结论乙型肝炎病毒(HBV)相关的肝脏疾病患者hs-CRP表达异常,不同的肝脏疾病患者hs-CRP表达不同,能够较为理想地反映肝病的良恶与病变程度,具有及时、准确地诊断鉴别肝病患者、观察临床疗效与判断预后的重要价值。
简介:摘要目的探讨急性缺血性脑卒中患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的水平对卒中后功能障碍的预测价值。方法选取发病时间均在72小时之内的急性缺血性脑卒中的患者,记录入院时的神经功能缺损程度以及血清hs-CRP水平,根据患者hs-CRP的水平进行三分位分组分为低hs-CRP组,中hs-CRP组以及高hs-CRP组,在发病后第90天进行电话随访,对患者的功能障碍评价采用mRS评分(modifledRankinscale),将mRS评分大于2的患者作为预后不良事件,比较各组患者的预后,并分析不同hs-CRP水平与不良预后事件发生风险的关系,从而探讨急性缺血性卒中发病后72小时内hs-CRP水平对短期不良预后的预测价值。
简介:摘要:目的:分析小儿细菌感染性疾病诊断中超敏C反应蛋白联合血常规检测方案的应用价值。方法:将2019年1月-2020年1月间我院收治的50例小儿细菌感染性疾病患儿选为实验组的研究对象,同时接受健康体检的50例儿童作为对照组的研究对象。均实行超敏C反应蛋白联合血常规检测,通过分析检测结果,准确判断小儿细菌感染性疾病的数据表现,一方面制定出科学合理的治疗方案,另一方面进行小儿细菌感染性疾病的有效预防,引起家长对于疾病的重视程度。结果:实验组小儿细菌感染性疾病患儿检测结果的指标含量明显高于对照组,家长诊疗服务满意度普遍优于对照组,不良事件发生率均低于对照组。结论:在小儿细菌感染性疾病的临床诊断中,超敏C反应蛋白联合血常规检测诊断方案的应用价值颇高,广泛推广具有非常重要的现实意义。大大提高小儿细菌感染性疾病诊断的准确率,根据各项检查结果、检测数据,结合不同患儿的具体病情,积极探索多样化的治疗途径,实现诊疗计划的全面落实,充分保证患儿的身体健康、生命安全尤为重要,也是广大医务人员的职责所在,医院建立起良好的社会形象,诊断工作、诊疗服务的存在价值会更高。
简介:摘要目的探究免疫功能与超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检验对支原体肺炎的诊断价值。方法选取我院治疗的74例支原体肺炎患者,随机分为全身组及非全身组,另选取同期40例健康成人体检者作为健康组,分别检测治疗前后免疫功能与hs-CRP。结果全身组患者治疗前hs-CRP、IgG及IgM显著高于非全身组及健康组(P<0.05),同时非全身组高于健康组(P<0.05),而全身组患者IgA、C3及C4水平显著低于非全身组及健康组(P<0.05),且非全身组低于健康组(P<0.05);全身组及非全身组患者治疗后免疫指标与健康组比较,无显著差异(P>0.05);全身组患者治疗前hs-CRP阳性率为53.85%,显著高于其余两组(P<0.05),治疗后三组患者hs-CRP阳性率无显著差异(P>0.05)。结论临床联合检测免疫功能与hs-CRP,能评估支原体肺炎患者病情发展及预后情况。
简介:摘要目的探究双相障碍抑郁发作患者外周血超敏C反应蛋白(hs-CRP)与认知功能之间的相关性。方法选择2019年2月至2020年2月于丽水市第二人民医院门诊或住院的首诊或复发未用药的双相抑郁患者作为研究组(24例),经过匹配后非双相抑郁症患者为阳性对照组(24例),健康人群为阴性对照组(24例)。收集各组一般情况、认知功能、生化检验等资料,采用Sprearman回归分析血浆hs-CRP与双相障碍抑郁发作患者认知功能的相关性。结果研究组精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评分为(40.37±4.18)分,低于阳性对照组[(44.37±4.07)分]和阴性对照组[(49.72±3.27)分],三组差异有统计学意义(F=8.376,P<0.05);研究组hs-CRP、白细胞介素6(IL-6)水平高于阳性对照组和阴性对照组,三组差异均有统计学意义(F=10.273、7.378,均P<0.05),且阳性对照组hs-CRP、IL-6水平均高于阴性对照组(t=3.380、2.214,均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,hs-CRP(r=-0.56,P<0.05)、IL-6(r=-0.34,P<0.05)水平与双相障碍抑郁发作患者MCCB评分呈负相关。结论双相障碍抑郁患者认知功能下降,hs-CRP等炎性因子升高,且炎性因子水平与认知功能呈负相关。
简介:【摘要】目的:探讨超敏C反应蛋白联合血清总IgE对支气管哮喘严重程度的评估。方法:选择2018年1月-2019年6月支气管哮喘患者108例作为研究对象,分为对照组(n=54)和观察组(n=54)。所有患者均经临床检查确诊(金标准);确诊前对照组患者拟行超敏C反应蛋白检查、观察组患者拟行超敏C反应蛋白联合血清总IgE检查,并将其与金标准进行比较;分析超敏C反应蛋白、血清总IgE在支气管哮喘患者中的诊断效果;对确诊患者完成6个月随访,记录患者生存/死亡情况,并采用SPSS Pearson 相关性分析软件进行相关性分析。结果:观察组患者临床诊断效能准确度、敏感度、特异度均高于对照组(P
简介:摘要目的探讨标本溶血对免疫荧光干式定量法测定超敏C反应蛋白的影响。方法筛选本院各类急性炎症患者的血标本,采用i-CHROMATMReader免疫荧光分析仪对这些血标本进行溶血前和溶血后的超敏C反应蛋白的检测,观察不同程度的溶血对该检测项目的影响状况。结果标本轻度溶血组的超敏C反应蛋白测定值与对照组的测定值相比较,差异无统计学意义(P>0.05);标本重度溶血组的超敏C反应蛋白测定值与对照组的测定值相比较,差异具有统计学意义(P<O.05)。结论重度溶血可对超敏C反应蛋白的测定结果造成一定的影响,为确保标本的检验质量,应尽量避免使用溶血标本进行检测。
简介:【摘要】目的:了解对活动性肺结核患者进行病情诊断时,应用超敏C反应蛋白、血沉检测的效果。方法:62例受检者分别为活动性肺结核患者(实验组,n=31)和体检健康者(参照组,n=31),均进行超敏C反应蛋白及血沉检测,对两组检测指标进行对比,并分析单一检测及联合检测的灵敏度、特异度。结果:实验组血沉、超敏C反应蛋白水平均高于参照组,P<0.05,两种方法联合检测活动性肺结核的灵敏度及特异度最高,分别为100.00%、90.32%。结论:采用超敏C反应蛋白或血沉检测活动性肺结核,能够了解患者病情变化及病灶活动性,但是单一检测的特异性不高,存在一定不足,更推荐联合检测,以此能够更加精准的为临床诊断活动性肺结核提供相关依据。
简介:摘要:目的:分析免疫功能与超敏C反应蛋白联合检验,对于支原体肺炎的诊断价值。方法:选取2021年5月~2022年5月在我院就诊的支原体肺炎患者60例,根据患者有无全身炎症反应,分为观察组和对照组,两组人数相同,同时,选取同期在我院体检的健康体检者30例,分别检测治疗前后免疫功能与hs-CRP。结果:研究结果显示,治疗前,观察组患者的hs-CRP、IgG及IgM指标,要明显高于对照组患者和健康受检者,对照组高于健康受检者,P<0.05,而观察组患者的IgA、C3及C4指标要低于对照组,对照组低于健康受检者,P<0.05。治疗后,三组受检者的免疫指标对比,没有差异,P>0.05。结论:临床上,使用联合检验免疫功能和hs-CRP,能对支原体肺炎患者的疾病发展情况和预后情况进行有效的评估。
简介:目的探讨血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)联合血清胱抑素C(CysC)检测在2型糖尿病肾病(DN)的临床意义。方法分别对50例2型糖尿病肾损害患者(糖尿病肾损害组)和55例健康体检者(对照组)血清胱抑素C(CysC)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、hs-CRP水平进行检测。结果2型糖尿病肾损害患者CysC、Urea、Cr、hs-CRP水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01),CysC与hs-CRP联合检测阳性率与其各单项检测比较差异有统计学意义(P〈0.05),联合检测阳性率明显高于各单项检测。结论胱抑素C及血清hs-CRP是糖尿病肾损害敏感指标,联合检测对及时准确地诊断糖尿病肾损害有重要的临床价值。