怀化市妇幼保健院 湖南 怀化 418000
【摘要】目的:分析儿童矮小身材发生机制与该群体骨龄发育现状。方法:选取2017年1月至2019年1月我院收治的68例身材矮小儿童,收集患儿的一般资料,检查其基础体格指标与实验室检测等相关结果来分析发生原因,同时采用X线片评估其骨龄情况。结果:68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68);不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性(P<0.05)。结论:确定发病原因与骨龄情况后应积极干预。
【关键词】矮小症;病因;骨龄
儿童表现出的身材矮小症状是其生长发育阶段较为普遍的病状,通常是指儿童身高与该地域中对比,与相同年龄段、性别的健康儿童存在2个标准差,甚至低于3个百分位[1]。近年来,我国在儿童生长发育问题方面相同重视,尤其是在目前的高经济与生活水平发展下,身材矮小已演变为儿科内分泌门诊中高收治率的疾病之一,造成儿童身材矮小的诱因繁多,譬如内分泌疾病、代谢性疾病以及染色体病变、家族等多方面因素所造成的[2-3]。临床中关于儿童身材矮小症的治疗通常需要遵循症状着手,所以需要进一步掌握诱导该疾病发生的原因,了解骨骼发育状况。因此本研究重点是分析确定我院2017年1月至2019年1月收治的68例身材矮小儿童发生原因,同时评估该骨龄发育程度,期望为进一步治疗提供依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2017年1月至2019年1月我院收治的68例身材矮小儿童。纳入标准:(1)与本地区相同年龄及性别的健康儿童比较,身高显著低于2个标准差或3个百分位;(2)年龄7~12岁;排除标准:(1)严重心理情感障碍无法配合调查与治疗;其中男32例,女36例,平均年龄(9.52±2.74)岁。
1.2方法
收集全部入选患者的病史资料,需要在家属辅助下完成收集,收集内容包括:胎龄、出生时体质量、生长与分娩方式、有无发生宫内窒息、合并症、生活及饮食等方面习惯,身高发育情况,家族遗传史、营养补充情况;然后展开常规体格检查、实验室检查、骨龄检测来进一步确定患儿身材矮小的病因包括:部分/完全生长激素缺乏症、特发性矮小、甲状腺功能减低、Tumer综合征及软骨发育不全、代谢性疾病。
骨龄检测采用X线片结合检测骨龄软件对骨龄展开评估,X线片部位包括胸腰椎、盆骨、胸部以及蝶鞍部位。
1.3观察指标
分析68例儿童矮身材发生的原因(部分/完全生长激素缺乏症、特发性矮小、甲状腺功能减低、Tumer综合征及软骨发育不全、代谢性疾病)与X线片检测出不同年龄与骨龄平均落后情况。
1.4统计学方法
数据采用SPSS.20检测软件统计,平均年龄及骨龄平均落后采用计量资料 表示,采用F检验,记α=0.05为检验标准。
2结果
2.1儿童矮小身材病因构成
68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68)。见表1。
表1儿童矮小身材病因构成
病因 | 男 | 女 | 例数 | 构成比(%) |
部分生长激素缺乏症 | 7 | 6 | 13 | 19.12 |
完全生长激素缺乏症 | 5 | 8 | 13 | 19.12 |
特发性矮小 | 4 | 5 | 9 | 13.24 |
甲状腺功能减低 | 6 | 4 | 10 | 14.71 |
Tumer综合征 | 2 | 3 | 5 | 7.35 |
软骨发育不全 | 3 | 4 | 7 | 10.29 |
代谢性疾病 | 5 | 3 | 8 | 11.76 |
合计 | 32 | 36 | 68 | 100.00 |
2.2不同病因导致的儿童矮小身材发育现状分析
不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性(P<0.05)。见表2。
表2不同病因导致的儿童矮小身材发育现状分析
病因 | n | 平均年龄(岁) | 骨龄平均落后(岁) |
部分生长激素缺乏症 | 13 | 9.64±3.57 | 2.31±1.48 |
完全生长激素缺乏症 | 13 | 9.82±3.69 | 2.52±1.52 |
特发性矮小 | 9 | 9.76±3.62 | 2.05±1.47 |
甲状腺功能减低 | 10 | 10.53±3.74 | 3.51±1.63 |
Tumer综合征 | 5 | 12.74±3.85 | 1.34±1.50 |
软骨发育不全 | 7 | 6.31±3.62 | 3.02±1.59 |
代谢性疾病 | 8 | 7.35±3.97 | 3.12±1.64 |
F | 7.100 | 8.080 | |
P | 0.002 | <0.001 |
3讨论
在儿童生长发育过程中矮身材十分常见,不利于儿童的身心发展,临床中为有效解决该问题,需要在制定治疗方案前掌握诱发矮小的原因。从本研究结果中发现,68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68);不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性,说明上述因素对儿童的身高有密切影响。骨骺与骨干在愈合时间及年龄上具有显著性规律,骨龄的发展程度则揭露了骨骼发育现状,骨龄是身材矮小患儿评估中的关键条件。机体中生长激素、甲状腺激素、性激素与代谢对骨龄影响深远,其主要是可调控机体中的血清生长激素/胰岛素样生长因子-1,在缺少该类激素时儿童的骨龄发育会迟缓[4-5]。骨龄作为临床中评估矮小症严重程度与制定治疗方案关键参考指标。研究报道,骨龄对矮身材儿童具有远期性影响,因此骨龄的筛查至关重要。
综上所述,患儿不同年龄阶段易受到影响身体发育的因素影响,而在不同病因下会造成骨龄发育受影响而导致身高发育受限,因此临床中为进一步治疗该疾病,应明确其发病原因,针对性治疗。
参考文献:
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