儿童矮身材病因及其骨龄发育情况分析

(整期优先)网络出版时间:2019-12-04
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儿童矮身材病因及其骨龄发育情况分析

杨金莲

怀化市妇幼保健院 湖南 怀化 418000

【摘要】目的:分析儿童矮小身材发生机制与该群体骨龄发育现状。方法:选取2017年1月至2019年1月我院收治的68例身材矮小儿童,收集患儿的一般资料,检查其基础体格指标与实验室检测等相关结果来分析发生原因,同时采用X线片评估其骨龄情况。结果:68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68);不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性(P<0.05)。结论:确定发病原因与骨龄情况后应积极干预。

【关键词】矮小症;病因;骨龄

儿童表现出的身材矮小症状是其生长发育阶段较为普遍的病状,通常是指儿童身高与该地域中对比,与相同年龄段、性别的健康儿童存在2个标准差,甚至低于3个百分位[1]。近年来,我国在儿童生长发育问题方面相同重视,尤其是在目前的高经济与生活水平发展下,身材矮小已演变为儿科内分泌门诊中高收治率的疾病之一,造成儿童身材矮小的诱因繁多,譬如内分泌疾病、代谢性疾病以及染色体病变、家族等多方面因素所造成的[2-3]。临床中关于儿童身材矮小症的治疗通常需要遵循症状着手,所以需要进一步掌握诱导该疾病发生的原因,了解骨骼发育状况。因此本研究重点是分析确定我院2017年1月至2019年1月收治的68例身材矮小儿童发生原因,同时评估该骨龄发育程度,期望为进一步治疗提供依据。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2017年1月至2019年1月我院收治的68例身材矮小儿童。纳入标准:(1)与本地区相同年龄及性别的健康儿童比较,身高显著低于2个标准差或3个百分位;(2)年龄7~12岁;排除标准:(1)严重心理情感障碍无法配合调查与治疗;其中男32例,女36例,平均年龄(9.52±2.74)岁。

1.2方法

收集全部入选患者的病史资料,需要在家属辅助下完成收集,收集内容包括:胎龄、出生时体质量、生长与分娩方式、有无发生宫内窒息、合并症、生活及饮食等方面习惯,身高发育情况,家族遗传史、营养补充情况;然后展开常规体格检查、实验室检查、骨龄检测来进一步确定患儿身材矮小的病因包括:部分/完全生长激素缺乏症、特发性矮小、甲状腺功能减低、Tumer综合征及软骨发育不全、代谢性疾病。

骨龄检测采用X线片结合检测骨龄软件对骨龄展开评估,X线片部位包括胸腰椎、盆骨、胸部以及蝶鞍部位。

1.3观察指标

分析68例儿童矮身材发生的原因(部分/完全生长激素缺乏症、特发性矮小、甲状腺功能减低、Tumer综合征及软骨发育不全、代谢性疾病)与X线片检测出不同年龄与骨龄平均落后情况。

1.4统计学方法

数据采用SPSS.20检测软件统计,平均年龄及骨龄平均落后采用计量资料5de725502d882_html_83ba4077644d6121.gif 表示,采用F检验,记α=0.05为检验标准。

2结果

2.1儿童矮小身材病因构成

68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68)。见表1。

表1儿童矮小身材病因构成

病因

例数

构成比(%)

部分生长激素缺乏症

7

6

13

19.12

完全生长激素缺乏症

5

8

13

19.12

特发性矮小

4

5

9

13.24

甲状腺功能减低

6

4

10

14.71

Tumer综合征

2

3

5

7.35

软骨发育不全

3

4

7

10.29

代谢性疾病

5

3

8

11.76

合计

32

36

68

100.00

2.2不同病因导致的儿童矮小身材发育现状分析

不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性(P<0.05)。见表2。

表2不同病因导致的儿童矮小身材发育现状分析

病因

n

平均年龄(岁)

骨龄平均落后(岁)

部分生长激素缺乏症

13

9.64±3.57

2.31±1.48

完全生长激素缺乏症

13

9.82±3.69

2.52±1.52

特发性矮小

9

9.76±3.62

2.05±1.47

甲状腺功能减低

10

10.53±3.74

3.51±1.63

Tumer综合征

5

12.74±3.85

1.34±1.50

软骨发育不全

7

6.31±3.62

3.02±1.59

代谢性疾病

8

7.35±3.97

3.12±1.64

F

7.100

8.080

P

0.002

<0.001

3讨论

在儿童生长发育过程中矮身材十分常见,不利于儿童的身心发展,临床中为有效解决该问题,需要在制定治疗方案前掌握诱发矮小的原因。从本研究结果中发现,68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占19.12%(13/68)、完全生长激素缺乏症占19.12%(13/68)、特发性矮小13.24%(9/68)、甲状腺功能减低14.71%(10/68)、tumer综合征7.35%(5/7)、软骨发育不全占10.29%(7/68)、代谢性疾病11.76%(8/68);不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性,说明上述因素对儿童的身高有密切影响。骨骺与骨干在愈合时间及年龄上具有显著性规律,骨龄的发展程度则揭露了骨骼发育现状,骨龄是身材矮小患儿评估中的关键条件。机体中生长激素、甲状腺激素、性激素与代谢对骨龄影响深远,其主要是可调控机体中的血清生长激素/胰岛素样生长因子-1,在缺少该类激素时儿童的骨龄发育会迟缓[4-5]。骨龄作为临床中评估矮小症严重程度与制定治疗方案关键参考指标。研究报道,骨龄对矮身材儿童具有远期性影响,因此骨龄的筛查至关重要。

综上所述,患儿不同年龄阶段易受到影响身体发育的因素影响,而在不同病因下会造成骨龄发育受影响而导致身高发育受限,因此临床中为进一步治疗该疾病,应明确其发病原因,针对性治疗。

参考文献:

[1]刘安宁, 张高生, 黄晶,等. 150例矮身材儿童临床相关因素分析[J]. 中国临床医生杂志, 2017, 45(1):90-92.

[2]李林飞, 杨俊梅, 宋银森, et al. 郑州地区1287例身材矮小儿童细胞遗传学分析[J]. 中国优生与遗传杂志, 2018, 26(10):67-68.

[3]许立军, 邓敏莉, 林燕燕,等. 厦门市123例矮身材女童染色体核型分析[J]. 中国妇幼保健, 2017,12(2):324-326.

[4]帅霞, 杨玉. GH-IGF-1轴基因与特发性矮小相关性研究进展[J]. 南昌大学学报(医学版), 2018, 58(04):98-102.

[5]陈伟伟, 刘焕欣, 刘晶, et al. 儿童身材矮小的病因分析及遗传学诊断[J]. 中国当代儿科杂志, 2019, 21(04):83-88.