简介:摘要:婴幼儿腹泻,是儿科常见病之一,对于新生儿和小婴儿的健康构成严重威胁。据统计,2022年1月至2024年5月期间,我们共接诊了80例婴幼儿腹泻病例。这些案例揭示了早期识别和快速干预的重要性,本文将深入探讨这一主题,旨在提供实用的临床策略和预防建议。
简介:摘要:思政教育中加强以党史教育为重点的“四史”教育,对于大学生政治觉悟提升、高校思政教育质量提高、高校意识形态稳定均有重要作用。借助挖掘“四史”教育文化资源,讲好中国故事;抓牢“四史”教育重要节点,开展多元活动;融合情感教育与理性培育,创新教育方式;抓牢建强学校教师队伍,夯实师资力量等方式能够促进四史教育与思政教育深度融合,切实提升四史教育和思政教育水平。
简介:摘要目的对CHD7新发变异所致CHARGE综合征病例进行临床表型及相关基因分析,丰富CHARGE综合征临床表型,探讨其可能的遗传学病因。方法对本院神经内科收治的2例CHARGE综合征患者的临床表型进行分析,对患儿及其父母行家系全外显子组测序(trio whole exome sequencing, trio-WES)检测相关致病基因,并对国内外CHD7新发变异所致CHARGE综合征病例进行总结。结果患儿1合并小脑蚓部发育不良,四脑室增宽,患儿2合并婴儿痉挛症、先天性髋关节发育不良。基因检测患儿1为CHD7基因第17外显子c.4015C>T新发杂合无义变异,患儿2的CHD7基因第22外显子c.5050G>A新发杂合错义变异,根据美国医学遗传学和基因组学学会指南,这两个变异均评级为已报道的致病性变异,关联疾病均为CHARGE综合征。此外,患儿2还检出COL12A1基因存在c.6161A>C(p.Gln2054Pro)新发杂合错义变异,该位点目前尚未见报道,该变异评级为可能致病,关联疾病为Bethlem肌病2型,与患者的临床表型部分匹配,不能排除患儿2是多基因致病。结论本文2例CHD7新发变异所致CHARGE综合征病例具有特殊的临床表型,进一步扩展了CHARGE综合征表型谱。
简介:摘要目的探讨米氮平联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗老年焦虑症伴睡眠障碍患者的疗效。方法抽取临汾市中心医院2018年7月至2019年7月收治的67例伴睡眠障碍的老年焦虑症患者为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组。对照组33例患者采用米氮平治疗,观察组34例患者采用米氮平联合rTMS治疗。比较治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、焦虑自评表(SAS)及多导睡眠图检测结果。结果治疗前,两组SAS评分比较差异未见统计学意义(P=0.479);治疗后,两组SAS评分均降低,且观察组SAS评分降低幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前,两组PSQI各指标及PSQI总分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PSQI各项指标均有所改善,且观察组优于对照组,其PSQI总分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组多导睡眠图各指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后睡眠潜伏期较短,睡眠总时长较长,快速眼运动睡眠潜伏期较短,睡眠效率较高,夜晚睡醒次减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在伴睡眠障碍的老年焦虑症患者的治疗中,米氮平联合rTMS可有效改善其焦虑情绪,并提升睡眠质量。
简介:摘要目的探讨高同型半胱氨酸血症与急性缺血性脑血管病相关性。方法对研究组中青年脑梗死患者与对照组健康人群临床资料进行回顾性分析,指定具有专业知识及丰富经验的临床实验室检验人员完成所有患者同型半胱氨酸水平检验工作,对比研究组与对照组高同型半胱氨酸血症发生率、同型半胱氨酸水平,将所得结果给予专业分析(统计学)后获得结论。结果研究组中青年脑梗死患者与对照组健康人群均给予同型半胱氨酸检测可知,研究组高同型半胱氨酸血症发生率高达85.00%,对照组高同型半胱氨酸血症发生率仅为10.00%,研究组同型半胱氨酸水平显著高于对照组,两组对比结果具有统计学意义(P<0.05)。结论临床医生应准确掌握高同型半胱氨酸血症与中青年急性缺血性脑血管病关系特点,对疑似病例积极给予各项检查确诊病情,提供针对性的治疗措施,保障其生活质量及生命安全。