简介：摘要：目的：探究慢阻肺老年患者行中医护理方案予以干预的效果。方法：以我院收治的80例老年慢阻肺患者为对象，病例纳入时间：2023年5月-2024年3月。通过随机数表法对患者均匀分组，对照组给予常规护理，实验组接受中医护理方案干预，对比两组肺功能等指标情况。结果：对照组与实验组对护理服务满意度分别为77.50%、97.50%，且实验组用力肺活量（FVC）等肺功能指标改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过中医护理方案对老年慢阻肺患者进行干预，有利于改善患者的肺功能，也能提升患者对护理工作满意度，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：在当前建筑行业发展过程中，绿色建筑已经成为了一种重要理念，同时也是建筑工程建设的新要求。在这种情况下，建筑设计应该充分关注绿色建筑的相关标准，积极探索节能设计的细节模块，实现建筑工程的绿色环保。本文以广州市万博中央商务区数码产业总部商业楼绿色节能设计为例，从建筑节能、空调节能、电气节能、给排水节能等四个方面，探究了绿色建筑理念下建筑节能设计的具体措施，期望为建筑项目的绿色节能设计提供有益的参考与借鉴。

简介：摘要回顾性分析2020年4月在昆明市儿童医院诊断的间变性淋巴瘤激酶阳性的组织细胞增生症(ALK+H)患儿1例的临床资料。该患儿为4个月29天龄男童，自出生1周起出现全身多发结节，皮肤结节病检提示非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，免疫组织化学提示ALK(+)、CD1a(-)、CD163(+)，诊断为ALK+H，该病临床十分罕见。既往报道的病例多以软组织结节或以血小板减少伴贫血为主。该患儿除全身多发结节外，还伴血小板升高、中性粒细胞减少及肝功能异常等表现，与既往报道有所不同，可作为该疾病数据库的补充。

简介：摘要：高层商业楼是常见的建筑形式，在缓解城市用地紧张同时，还在经济发展方面起到推动作用。现代高层办公建筑的空间分割较为复杂，对于结构安全要求较高，在设计中需要坚持合理的设计理念，以降低建设成本，提高建筑质量。基于此，本文阐述了高层办公建筑的设计特点以及设计理念的发展，并从形体、空间、交通布设等多个方面对现代高层办公建筑设计中的设计理念展开探究。

简介：摘要：城市综合体作为新兴建筑类型，能够在有限土地中，通过利用地下空间提高城市面貌，完善城市环境。文章以城市综合体的发展为切入点，简单阐述了城市综合体概念、发展历程及特征，以此为基础，提出城市综合体地下空间的利用方式，并通过工程实例分析，加强对城市综合体的认知，证明复合城市综合体发展合理利用地下空间能够节约土地资源，缓解交通拥堵问题，从而为相关工作者提供参考。

简介：【摘要】：音乐欣赏课对于学生审美意识的发展，审美能力的提高，发散思维和创造能力的培养有着重要的作用。但教学观念的落后，方法陈旧等因素影响其教学效果。引导学生关注音乐、对比音乐、音乐想象、表现音乐，让学生走进音乐、喜爱音乐，音乐欣赏教学课是一种成功的尝试。

简介：【摘要】：互联网技术随着经济的发展而不断进步，逐渐形成了互联网的新时代。在互联网发展迅猛的今天，传统行业也不满足于原有的发展，开始结合信息技术，寻求变革，为顺应时代发展做出改变。教育行业也是如此，学校应该积极融入信息技术，加强学生对信息技术的认识，为互联网教育做好铺垫。本文旨在就如何利用互联网技术提高初中学生的音乐鉴赏能力做出讨论，阐述了互联网技术在音乐教学方面存在的问题、二者融合的重要性以及将音乐教学和互联网技术结合起来的措施。

简介：摘要：近年来，经济的发展，促进我国科技水平的提升。伴随科技的发展，各种电子元件的体积得以缩小，而功能却越来越强大，电子信息技术已广泛应用于各行各业，极大地方便了广大使用者以及制造者。但在医疗器械领域，电子信息技术的应用还未能普遍。虽然在医疗部分领域得以应用电子信息技术，但仍需进一步扩充其应用分为，只为更好地为广大人群提供便利。本文就医疗器械领域应用电子信息技术展开探讨。

简介：摘要目的探讨遗传性球型红细胞增多症(HS)的临床特点及相关基因突变。方法选择2017年1月1日至2019年7月31日，于昆明市儿童医院门诊及住院诊断为HS的10例患儿为研究对象。其中，女性患儿为3例，男性为7例，平均年龄为4.5岁。收集这10例HS患儿一般临床资料，采用高通量测序技术对其进行HS相关基因突变检测。回顾性分析HS患儿的临床特征、相关基因突变及疗效。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求。结果①本研究10例患儿均以贫血、黄疸、脾大为临床表现。贫血以小细胞性贫血为主，重度贫血为4例，中度贫血为4例，轻度贫血为2例。患儿脾大以轻、中度为主，轻度脾大为4例，中度脾大为6例，无一例为重度脾大。患儿输血次数不一。3例患儿外周血球形红细胞比例增多，其余7例正常。4例红细胞渗透脆性增加，其余6例正常。患儿地中海贫血基因、铁蛋白及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)水平均正常。②高通量基因测序结果显示，10例患儿中，6例存在ANK1、2例存在SPTA1、1例存在SPTB基因突变，1例存在SPTB基因2～3号外显子疑似重复。其中，ANK1基因c.4585C>T(p.R1529X)、c.3877C>T(p.R1293X)突变在人类基因突变数据库(HGMD)专业版中，已有文献报道与球形红细胞增多症相关。ANK1基因c.1471C>T(p.Q491X)、c.1817delT(p.L606Cfs*31)、c.4390＋5G>T(IVS36dsG-T＋5)、c.4189C>T(p.L1397F)突变，在HGMD专业版中未见报道。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南，考虑ANK1基因c.1471C>T(p.Q491X)、c.1817delT(p.L606Cfs*31)突变为新发可疑致病突变。SPTA1基因c.4766G>A(p.W1589X)、c.5432G>A(p.R1811Q)突变，SPTB基因2～3号外显子疑似重复未见文献报道。其中，考虑SPTA1基因c.4766G>A(p.W1589X)突变为新发可疑致病突变。SPTB基因c.4735C>T(p.R1579X)突变已有文献报道。SPTB基因c.797_798del(p.I266Nfs*28)未见文献报道，并且考虑为新发可疑致病突变。③本研究4例接受部分脾动脉栓塞术的患儿中，2例术后未再接受输血治疗；1例术后6个月内，未再接受输血治疗，6个月后每2～3个月接受1次输血治疗，1例失访。其余6例未接受部分脾动脉栓塞术的患儿中，1例每2个月接受输血治疗1次；5例血红蛋白(Hb)值>90 g/L。结论对于临床特征不典型的患者可以采用高通量测序技术辅助诊断HS。本研究发现4个未见文献报道的ANK1及SPTA、SPTB基因突变。

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