简介:摘要目的探究自动化合成18F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-奥曲肽的方法并进行神经内分泌肿瘤(NET)显像。方法利用Trasis AllinOne合成模块,将Al18F与前体NOTA-奥曲肽在100 ℃下通过鳌合反应自动化合成18F-AlF-NOTA-奥曲肽,并对产品进行质量分析。对1例NET患者(男,35岁)行18F-AlF-NOTA-奥曲肽和18F-FDG PET/CT显像并比较显像结果。结果18F-AlF-NOTA-奥曲肽总合成时间为35 min,合成产率为(55.8±1.8)%(经非衰减校正,n=6),放化纯>95%,稳定性好,产品的无菌和无热原要求均符合规定。与18F-FDG相比(病灶SUVmax为3.8,靶/本底比值为1.03),18F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像清楚,病灶SUVmax为21.7,靶/本底比值为4.09。结论利用Trasis AllinOne合成模块制备18F-AlF-NOTA-奥曲肽简单快捷,方法稳定,得到的产品放化纯高,能满足临床应用需求。18F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像具有较高的靶/本底比值,与18F-FDG相比有明显的优势。
简介:摘要目的建立一种可单管同时检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和人源基因内标的一步法多重巢式荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法。方法收集2020年2月至2022年2月广州白云机场海关入境人员新型冠状病毒核酸阳性样本30份和336份排查样本,以及2020年发生新型冠状病毒肺炎疫情前3年期间同样来自广州白云机场海关入境人员的其他呼吸道病原体阳性样本64份和呼吸疾病国家重点实验室提供的呼吸道病原体阳性毒株7份。选取新型冠状病毒 ORF和N基因,以及甲、乙型流感病毒M基因的核苷酸保守区域,设计和筛选出多重巢式荧光PCR引物和探针组合,同时引入人源基因内标的巢式扩增引物和探针,建立一套多重巢式荧光RT-PCR检测方法,应用制备的假病毒阳性质控品和样本盘,评估方法的敏感度、特异度,并进行临床样本应用性验证。结果所建立的一步法多重巢式荧光RT-PCR方法可特异性检出新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒,新型冠状病毒的最低检出限约为125拷贝/ml,甲、乙型流感病毒的最低检出限约为250拷贝/ml;检测101份各类呼吸道病原体阳性样本,显示新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒的检测敏感度分别为96.67%、92.86%和96.15%,三者的特异度均为100%,超过300份临床样本的应用性检测中,未见假阳性检出。结论建立了一套新型冠状病毒、甲、乙型流感病毒和人源基因内标的一步法多重巢式荧光RT-PCR方法,该方法具有良好的灵敏度和特异性,可用于新型冠状病毒和甲、乙型流感病毒的大批量样本快速筛查。
简介:【摘要】目的:探索手术期系统化护理对颅内占位患者应用价值。方法:时间源:2021年1月-2021年12月,筛选该时间颅内占位患者作为本次研究样本,患者共70例,以抽签方式将患者抽取两组,对照组开展常规护理,观察组开展手术期系统化护理,观察患者护理质量。结果:焦虑抑郁状态评分无对比性(护理前)(P>0.05)。护理后观察组SAS、SDS评分降低幅度更大,组间差异明显(P<0.05)。VAS疼痛评分无对比性(护理前)(P>0.05);观察组VAS评分护理后更低,差异显著(P<0.05)。结论:手术期系统化护理可有效改善颅内占位患者状态,有利于患者术后康复,降低并发症发生率,应用价值良好。