简介：

简介：摘要骨折内固定术后感染是创伤骨科治疗中的难题，复发率高、疗程长、治疗费用高。随着医疗技术的发展，临床上对骨折内固定术后感染的治疗方法也有较大发展，改良的Ilizarov法、Papineau法、Masquelet技术在各自的研究领域均证明有较好的疗效。而随着抗生素骨水泥的广泛应用，骨科临床医师对于抗感染药物在骨折内固定术后感染中的需求也越发迫切。笔者对骨折内固定术后感染的诊断、病原学分布及术后感染的药物治疗进行综述，为临床治疗骨折内固定术后感染提供参考。

简介：摘要目的分析常用降压药的临床应用情况，总结应用注意事项。方法选取我院在2011年10月～2013年10月收治的150例高血压患者作为研究对象，对本组患者的临床资料及降压药应用情况进行回顾性分析。结果150例患者中，应用单一种类降压药者19例（12.7%），二联用药87例（58.0%），三联用药41例（27.3%），四联用药3例（2.0%）；ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）类降压药的使用率最高，为94.0%，钙拮抗剂与利尿剂的使用率也相对较高，分别为89.3%、88.0%。结论本院高血压患者的降压药应用基本合理，但临床上在应用降压药物时，应充分重视药物的合理选择及不良反应，以保证用药的合理性，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：观察洗胃后几种药物导泻的效果。方法：将2020年10月~2021年10月我院收治的88例洗胃患者作为研究对象，使用硫酸镁进行导泻治疗的41例患者为A组，使用乳果糖进行洗胃治疗的41例患者为B组，使用甘露醇进行治疗的为C组，使用聚乙二醇进行治疗的为D组。结果：B组患者洗胃后导泻效果优于C组和D组，A组的导泻效果相对更差。结论：洗胃后使用乳果糖进行导泻治疗，见效快、效果好，患者能够快速恢复，另外甘露醇以及聚乙二醇也是十分常见的导泻方案，非特殊情况下不建议采用硫酸镁进行导泻治疗，值得推广和广泛使用。

简介：摘要目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况，探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数据查询系统提取2020年肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息，与2019年进行比较分析，同时比较2020年国内制药企业和全球制药企业在试验范围、试验分期及药物类型、作用和机制等方面的差异。结果2020年共有722项肿瘤药物临床试验在中国注册，年增长率为52.3%，占同期全部药物临床试验的28.3%。其中由国内制药企业发起603项(83.5%)，国际多中心试验105项(14.5%)，Ⅰ期临床试验所占比例(44.5%)最高。722项肿瘤药物临床试验共涉及肿瘤药物458种，年增长率为36.7%。其中361种(85.8%)由国内制药企业开发，原研药是常见药物类型(77.1%)，肿瘤治疗药物多见(92.8%)。作用机制方面以靶向药为主(76.6%)，程序性死亡蛋白1(PD-1)和表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的靶点。2020年共有17家制药企业的19种抗肿瘤新药或生物类似药在中国获准上市，其中10种来自国内制药企业。不论是肿瘤药物临床试验，还是上市药物，肺癌和乳腺癌均为最常见的适应证。在肿瘤药物临床试验申办方分布、试验范围分布和试验分期分布方面，以及试验药物申办方分布、药物类型分布、药物作用分布方面，2020年与2019年差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论疫情防控期间，中国肿瘤药物临床试验仍保持高水平增长。国内制药企业在2020年取得了一系列关键性成果，是推动中国肿瘤药物临床试验发展的中坚力量。

简介：摘要目的了解2020年中国肿瘤药物临床试验的进展及上市肿瘤药物情况，探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对肿瘤药物临床试验进展的影响。方法从中国国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产药品及进口药品数据查询系统提取2020年肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息，与2019年进行比较分析，同时比较2020年国内制药企业和全球制药企业在试验范围、试验分期及药物类型、作用和机制等方面的差异。结果2020年共有722项肿瘤药物临床试验在中国注册，年增长率为52.3%，占同期全部药物临床试验的28.3%。其中由国内制药企业发起603项(83.5%)，国际多中心试验105项(14.5%)，Ⅰ期临床试验所占比例(44.5%)最高。722项肿瘤药物临床试验共涉及肿瘤药物458种，年增长率为36.7%。其中361种(85.8%)由国内制药企业开发，原研药是常见药物类型(77.1%)，肿瘤治疗药物多见(92.8%)。作用机制方面以靶向药为主(76.6%)，程序性死亡蛋白1(PD-1)和表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的靶点。2020年共有17家制药企业的19种抗肿瘤新药或生物类似药在中国获准上市，其中10种来自国内制药企业。不论是肿瘤药物临床试验，还是上市药物，肺癌和乳腺癌均为最常见的适应证。在肿瘤药物临床试验申办方分布、试验范围分布和试验分期分布方面，以及试验药物申办方分布、药物类型分布、药物作用分布方面，2020年与2019年差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论疫情防控期间，中国肿瘤药物临床试验仍保持高水平增长。国内制药企业在2020年取得了一系列关键性成果，是推动中国肿瘤药物临床试验发展的中坚力量。

简介：摘要提供药物不良反应信息，加强药品不良反应监测工作，旨在为保证人民群众用药安全有效，维护人民身体健康，繁荣医药事业作贡献。

简介：摘要目前，抗菌药物在临床的使用十分广泛，但其在应用过程中也存在着许多问题，包括用药的随意性等。抗菌药物的随意使用使药物的药效发生了一定程度的降低，并且耐药性也相对升高，使得许多医源性疾病的发生率显著升高。本研究对目前基层医院抗菌药物的使用现状以及所存在的问题做了深入研究，并分析了医院药师在优化基层医院抗菌药物使用过程中所发挥的作用，探究了抗菌药物合理使用的管理制度，旨在为抗菌药物的临床正确有效应用提供一定的指导意见。

简介：摘要目的了解连云港某综合医院儿科门诊抗菌药物使用情况及处方合格率情况，为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性调查方法，利用PHARMASSIST系统，抽取2014年1月～10月儿科门诊处方22452份，对儿科门诊抗菌药物使用率、使用种类进行统计分析。结果抽取的22452张儿科门诊处方中，使用抗菌药物的处方11319张，占50.41%。抗菌药物使用种类居前三位的是β-内酰胺类、大环内酯类、克林霉素类。发现3994份不合理处方，占总抽查处方的17.8%。结论本研究显示，我院儿科门诊处方抗菌药物使用率为50.41%，略高于卫计委规定的抗菌药物使用率应低于50%的要求。但儿科门诊抗菌药物使用过程中仍存在的使用时间过长、越级使用、使用率过高、选药不当等问题，需引起临床重视。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药的临床应用与不良反应情况。方法选取我院在2012年9月~2013年9月收治的120例应用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者作为研究对象，对其临床资料及不良反应表现进行回顾性分析。结果年龄≥61岁者所占比例最高，为32.5%，明显高于其他年龄段患者比例，P<0.05；左氧氟沙星所占比例最高，其次为环丙沙星、加替沙星；静脉注射给药例数明显比口服给药更多，P<0.05。结论临床上应进一步加深对氟喹诺酮类药不良反应的认识，合理用药，以降低药物不良反应发生率。

简介：摘要：目的：研究青少年抑郁症患者药物过量急诊科早期心理干预。方法：选取于2020年10月至2022年12月我院接收治疗的74例出现药物过量的青少年抑郁症患者，随机且平均将74例青少年抑郁症患者分为两组，一组为对照组一对为观察组，对对照组患者实施常规药物治疗，对观察组患者实施急诊科早期心理干预治疗。对比分析两组患者在药物过量治疗层面的效果。结果：通过两个小组的对比分析得知，急诊科早期心理干预在青少年抑郁症患者药物过量的治疗成效优于常规药物。结论：青少年抑郁症患者药物过量急诊科早期心理干预发挥了良好的作用与价值，通过多样化的手段以面谈或者是微信建群的方式，多元化的向青少年抑郁症患者提供心理疏导。

简介：【摘要】 目的： 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究，评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法： 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者（例数=200例） ，对照组（例数=100例）在进行治疗的期间施予其标准药物疗法，实验组（例数 =100例）在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ，对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果： 在疗效对比之中，实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。 结论： 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗，会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较，他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善，降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担，在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整，经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

简介：【摘要】 目的： 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究，评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法： 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者（例数=200例） ，对照组（例数=100例）在进行治疗的期间施予其标准药物疗法，实验组（例数 =100例）在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ，对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果： 在疗效对比之中，实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。 结论： 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗，会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较，他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善，降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担，在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整，经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。

简介：摘要目的探讨临床药师主导的口服抗凝药物（OAC）临床应用安全管理在降低住院患者用药错误（ME）中的作用。方法复旦大学附属中山医院药剂科于2018年7月1日建立由心脏内科、心脏外科、神经内科、老年内科、骨科、呼吸内科和血管外科临床药师组成的抗凝药物安全应用工作小组，全面加强上述科室住院患者OAC处方环节ME干预。从干预前（2017年1月至2018年6月）和干预后（2018年7月至2019年12月）在上述科室住院期间使用OAC治疗、年龄≥18岁的患者中，按照科室分层各抽取2%的患者作为干预前组和干预后组，通过医院信息系统收集2组患者的病历，就处方环节ME的发生情况进行回顾性分析。结果干预前组和干预后组分别纳入患者296和325例，2组患者性别、年龄、住院科室、抗凝适应证、OAC用药品种、合并疾病和合并用药等方面的差异均无统计学意义（均P>0.05）。2组患者使用最多的OAC均为华法林，使用率分别为75.3%（223/296）和71.4%（232/325）；其次是利伐沙班，使用率分别为17.6%（52/296）和23.7%（77/325）。干预前组296例患者中72例（24.3%）的处方中存在75例次OAC相关ME，其中C、D、E和F级ME分别为30、39、5和1例次，严重ME（E和F级）发生率为2.0%（6/296）。干预后组325例患者中47例（14.5%）的处方中存在49例次OAC相关ME，其中C和D级ME分别为22和27例次，未发现严重ME。干预后组患者ME发生率和严重ME发生率均明显低于干预前组（均P<0.05）。2组患者的OAC处方均检出4种类型的ME，即药物选择错误（均表现为未基于药物相互作用选择药物）、药物剂量错误、遗漏错误和给药频次错误。干预前组上述4种类型ME发生率分别为11.5%（34/296）、8.1%（24/296）、4.7%（14/296）和0.7%（2/296），干预后组分别为5.5%（18/325）、6.2%（20/325）、3.1%（10/325）和0.3%（1/325）。干预后组药物选择错误发生率明显低于干预前组[5.5%（18/325）比11.5%（34/296），χ2=7.143，P=0.008]。结论临床药师主导的OAC临床应用安全管理可以降低住院患者OAC处方环节ME，特别是严重ME和药物选择错误发生率，提高OAC应用的安全性。

简介：摘要：目的：研究分析抗菌药物应用不合理导致的不良反应具体发生情况，并开展相应的解决措施。方法：回顾性抽取本院特定时段内使用抗菌药物治疗过程中出现不良反应的 80例患者为研究对象，分析不良反应产生原因。结果：头孢类、青霉素、克林霉素药物在不合理使用的抗菌药物中占比最高；抗菌药物使用不合理原因主要有给药时间过长、滴速过快等；皮肤、消化系统、呼吸系统出现的不良反应较多。结论：深入分析并掌握不合理使用抗菌药物会给患者带来的不良反应，制定合理的药剂师干预措施，确保本院抗菌药合理使用，全面提高临床用药安全性。

简介：【摘要】目的：研究持续质量改进在静脉药物配置中心护理管理工作中的应用价值。方法：以2022年1月至2022年12月为实验周期，2022年1月至2022年6月不实施持续质量改进工作，2022年7月至2022年12月实施持续质量改进工作，对比实施前后违规操作发生率和配置差错率。结果：实施质量改进后，配置中心的违规操作发生率和配置差错率均有所降低，前后对比差异明显（P＜0.05）。结论：在静脉药物配置中心护理管理工作中实施持续质量改进，可以提高配置中心的工作质量，降低失误率，保障了患者用药安全。

简介：　　【摘要】 目的 分析莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性膜炎的临床疗效。方法 选取我市定点医院 56例难治性结核性脑膜炎患者作为研究对象， 随机分为联合组和对照组， 每组 28例。对照组采用抗结核药物进行治疗， 联合组在对照组的基础上加用莫西沙星进行治疗。比较两组治疗前、治疗后 6个月脑脊液指标以及发热时间、昏迷时间和住院时间。结果 与对照组比较， 联合组治疗后脑脊液中氯化物、葡萄糖含量均显著增高， 压力、蛋白质以及白细胞计数均显著降低（ P<0.05）；联合组发热时间、昏迷时间较对照组明显降低（ P<0.05）；联合组住院时间为（ 28.16±5.42） d， 低于对照组的（ 34.09±5.77） d（ P<0.05）。结论 莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎可以明显的改善脑脊液指标， 较快的减轻患者临床症状， 缩短住院时间， 具有推广的临床价值。  　　【关键词】 莫西沙星；抗结核药物；难治性结核性脑膜炎；临床疗效  [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous membranositis. Methods 56 patients with refractory tuberculous meningitis were randomly divided into two groups, 28 in each group. The control group was treated with antituberculosis drugs, and the combined group was treated with moxifloxacin on the basis of the control group. The CSF indexes, fever time, coma time and hospitalization time of the two groups before and 6 months after treatment were compared. Results compared with the control group, the content of chloride and glucose in cerebrospinal fluid of the combined group was significantly increased, the pressure, protein and leukocyte count were significantly reduced (P < 0.05); the fever time and coma time of the combined group were significantly reduced (P < 0.05); the hospitalization time of the combined group was (28.16 ± 5.42) days, lower than that of the control group (34.09 ± 5.77) days (P < 0.05). Conclusion moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous meningitis can significantly improve the cerebrospinal fluid index, quickly reduce the clinical symptoms of patients, shorten the length of stay, and have clinical value of promotion.

简介：　　【摘 要】目的：研究喹诺酮类药物治疗结核病的疗效及安全性分析。方法：将我市定点医院收治的 72例于 2017年 9月 -2019年 3月治疗的结核病患者，由于治疗差异分为两组均 36例，其中对照组实施常规治疗方式，研究组在此基础上实施喹诺酮类药物，观察两组患者治疗效果与不良反应。结果：两组患者不良反应之间无明显差异， P>0.05，研究组治疗总有效率 94.45%高于对照组 77.78%，差异显著， P<0.05。结论：对于结核病患者可在基础治疗上实施喹诺酮类药物，相关症状可明显改善，治疗效果显著，值得应用。  　　【关键词】喹诺酮类；结核病；疗效；安全性  　 [Abstract] Objective: To study the efficacy and safety of quinolones in the treatment of tuberculosis. Methods: 72 patients with tuberculosis who were treated in the designated hospital of our city from September 2017 to March 2019 were divided into two groups because of the difference in treatment. 36 patients in the control group were treated with conventional treatment. On this basis, quinolones were used in the study group to observe the treatment effect and adverse reactions of the two groups. Results: there was no significant difference between the two groups (P > 0.05). The total effective rate of the study group was 94.45% higher than that of the control group (77.78%). The difference was significant (P < 0.05). Conclusion: quinolones can be used in the basic treatment of TB patients, and the related symptoms can be improved significantly, and the treatment effect is significant, which is worthy of application.

简介：　　【摘 要】目的：研究喹诺酮类药物治疗结核病的疗效及安全性分析。方法：将我市定点医院收治的 72例于 2017年 9月 -2019年 3月治疗的结核病患者，由于治疗差异分为两组均 36例，其中对照组实施常规治疗方式，研究组在此基础上实施喹诺酮类药物，观察两组患者治疗效果与不良反应。结果：两组患者不良反应之间无明显差异， P>0.05，研究组治疗总有效率 94.45%高于对照组 77.78%，差异显著， P<0.05。结论：对于结核病患者可在基础治疗上实施喹诺酮类药物，相关症状可明显改善，治疗效果显著，值得应用。  　　【关键词】喹诺酮类；结核病；疗效；安全性  　 [Abstract] Objective: To study the efficacy and safety of quinolones in the treatment of tuberculosis. Methods: 72 patients with tuberculosis who were treated in the designated hospital of our city from September 2017 to March 2019 were divided into two groups because of the difference in treatment. 36 patients in the control group were treated with conventional treatment. On this basis, quinolones were used in the study group to observe the treatment effect and adverse reactions of the two groups. Results: there was no significant difference between the two groups (P > 0.05). The total effective rate of the study group was 94.45% higher than that of the control group (77.78%). The difference was significant (P < 0.05). Conclusion: quinolones can be used in the basic treatment of TB patients, and the related symptoms can be improved significantly, and the treatment effect is significant, which is worthy of application.