简介：[摘要] 目的：探究卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床疗效。方法：以数字抽签法的方式，选取2018年12月~2020年12月间，本院接诊的120例高血压患者，作为研究对象，并分为对照组60例，实验组60例，分别实施硝苯地平治疗和卡托普利联合硝苯地平治疗。探究两组患者在卡托普利联合硝苯地平治疗前后，患者的临床疗效有效率和不良反应发生率。结果：在对实验组患者实施卡托普利联合硝苯地平治疗后，患者临床疗效总有效率100.00%，明显高于对照组90.00%，（P

简介：[摘要] 目的：探究布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的疗效及对肺功能的影响。方法：将2017年10月~2020年10月间，本院接诊的106例哮喘急性发作期患者，作为研究对象，以数字抽签法的方式，将患者分为对照组（n=53），实验组（n=53），分别行对症治疗和布地奈德雾化吸入治疗，分析两组患者在布地奈德雾化吸入治疗前后，患者的肺功能，（第1秒用力呼气量FEV1，用力肺活量FVC）、治疗效果。结果：在对实验组患者实施布地奈德雾化吸入治疗，患者第1秒用力呼气量FEV1（1.85±0.05）L，明显高于对照组（1.52±0.55）L，（P

简介：摘要目的观察应用生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARDs）对AS患者的长期疗效与药物相关不良反应情况，为临床诊疗提供参考。方法收集北京大学深圳医院风湿免疫科有至少5年完整病历记录的AS患者，选取其中全程单用bDMARDs或同时联合传统抗风湿药并且连续治疗时间至少3年的为治疗组，未治疗或治疗时间低于3个月的为对照组。收集所有患者用药情况，对5年病程前后的临床症状、炎症指标、影像学结果、用药过程出现的药物相关不良反应等数据进行统计学分析。计数资料进行χ2检验，符合正态分布的计量资料采用t检验，治疗前后对照应用配对t检验进行统计学处理。结果共纳入符合条件患者114例，治疗组64例，对照组50例。随访时间、初次就诊的主诉病程、年龄、性别比、HLA-B27阳性率、晨僵时间、夜间痛、外周关节炎、ESR、CRP、影像学表现等基线资料对比差异无统计学意义。5年后，治疗组较对照组的晨僵时间更短[（3±7）min与（26±37）min，t=4.827，P<0.01]，夜间痛比例更低[（3/64，4.8%）与（29/50，58.0%），χ2=38.329，P<0.01]，ESR更低[（14±14）mm/1 h与（20±18）mm/1 h，t=2.102，P=0.038]，CRP更低[（7±8）mg/L与（14±19）mg/L，t=2.431，P=0.017]，骶髂关节炎进展比例更低[（18/64，28.1%）与（35/50，70.0%），χ2=19.786，P<0.01]。药物相关不良反应主要有：可逆转的白细胞减少、转氨酶升高、注射部位红肿。结论未治疗的AS患者5年以后骶髂关节影像学进展达70%，连续3年以上生物制剂治疗可长期有效控制大部分AS患者的临床症状、降低炎症指标、延缓骶髂关节影像进展。

简介：【摘要】目的：探究对于危重症老年患者实施预防性护理对降低压疮发生率的作用效果。方法：研究对象来源于我院2022年4月~2023年4月接纳的68例危重症老年患者，采用随机数分组法分成两组，应用常规护理的患者定义为参照组，除常规护理外开展预防性护理的患者定义为试验组，两组均纳入34例，比对两组患者生活质量及压疮发生情况。结果：试验组各项生活质量评分相比于参照组均更高，压疮发生率明显低于参照组，P

简介：摘要：目的：评价冠心病治疗中他汀类药物的使用效果以及对患者HDL-C水平的影响。方法：共取82例冠心病来院就诊者作为观察样本（收治时间：2019.10-2020.06），抽签法分组，使用心血管药物（n=41，参照组）和心血管药物+他汀类药物（n=41，试验组）两种治疗方案，比较降脂效果、总有效率。结果：试验组血脂指标用药后比参照组优，同时，参照组有53.66%（22/41）有效，有19.51%（8/41）显效，合计占73.17%（30/41），比试验组95.12%（39/41）总有效率低，P＜0.05。结论：冠心病治疗中，联合使用心血管药物、他汀类药物有效率高，可改善血脂指标，值得推广。