简介：HeteroatomM-ZSM-12zeolites(M=B,Al,Ge,Ga,Fe)arehydrothermallysynthesizedanditisprovedthattheheteroatomMisinvolvedintheframeworkofsynthesizedmolecularsievesbymeansofXRD,IRspectra.TheresultsofadsorptionanddiffusionexperimentsindicatethattheheteroatomMmodifiestheporevolume,specificsurfacearea,andthechannelofZSM-12molecularsieves.

简介：

简介：利用杂化密度泛函方法B3LYP结合6-311＋＋g（2df,2p）基组研究了（H2O）m（HBr）n（m＋n≤4）混合团簇的结构及红外光谱.确定了团簇的稳定结构以及键能,发现分子间以红移氢键的形式结合形成混合团簇,且H2O分子个数为3时HBr发生解离.理论模拟了稳定结构的红外光谱,并分析了红外光谱主要吸收峰所对应的振动模式.通过自然键轨道（NBO）分析发现了红移氢键是由质子供体与质子受体间的超共轭作用决定的.

简介：Bytheadditionalreactionofbinuclearcompounds(Me4N)2M2S4(TDT)2(M=Mo,W;H2TDT=H2CH3C6H3S2)withmononuclearcuprouscomplex,twonewM-Cu-SclustersMo2Cu2S4(TDT)2-(PPh3)2·CH3CH2OH(1)andW2Cu2S4(TDT)2(PPh3)2·0.5CH3CH2OH-0.5H2O(2)havebeenpreparedandcharacterizedbyIR,UV-Vis,31PNMRspectroscopy,cyclicvoltammetryandsinglecrystalX-raystructureanalysis.BothcompoundscrystallizeinspacegroupP21/nwithlatticeparametersa=1.0956(3),b=2.2072(3),c=2.4340(3)nm,β=100.36(2)°,V=5.790(3)nm3andZ=4for1anda=1.0965(9),b=2.2135(3),c=2.4317(4)nm,β=99.63(8)°,V=5.819(8)nm3andZ=4for2.Bothmolecularstructurescontainacubane-likeclustercore[M2Cu2S4](M=Mo,W)andtheirskeletonsarealmostthesameexceptforMatoms.Thesyntheses,structuresandspectrumcharacterizationsofthesetwoclustersarediscussed.Thethird-ordernonlinearoptical(NLO)propertyofthetwoclusterswasstudiedbythetechniqueofforwarddegeneratefour

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简介：采用UMP2/6-311＋G（3df）方法研究了一系列化合物M_（n＋1）F_n（n=1,2;M=Na,K）体系的几何构型及非线性光学性质（NLO）.结果表明：这些体系均为超价化合物,均拥有较大的第一超极化率（β_0）.尤其是Na_3F_2体系中结构2c的β_0值为29.16×10~（-49）C~3·m~3·J~（-2）,是已知超价化合物Li_3F_2的2c结构的β_0值2.22×10~（-49）C~3·m~3·J~（-2）的13.1倍.

简介：利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响，得出了较佳的实验条件；同时通过加标回收验证了方法的可靠性，回收率为101．1％，相对标准偏差RSD（n=10）为0．54％。实验证明了方法准确、可靠，是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。

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简介：Threenewcomplexes[Ni(H2L)][Fe(CN)5(NO)]2·6H2O(1),[Ni(H2L)][Fe(CN)5(NO)]2·4H2O(2)and[Cu(H2L)][Fe-(CN)5(NO)]2·4H2O(3)(L=3,10-bis(2-aminoethyl)-1,3,5,8,10,12-hexaazacyotetradecane)arepreparedandcharacter-izedbyIR,elementalanalysesandsingle-crystalX-rayanaly-ses,indicatingthattheyarethefirstexamplesoftrinurlearni-troprnsside-bridgedMFe2(M=CuandHi)complexes.Inthethreecomplexes,thecentralmetalatoms(M)areallsix-coor-dinatedbythenitrogenatomsfromthemacroeyclicligandandtwocyano-bridgesatthetrans-positionstoformdistortedocta-hedralconfigurations.TheaxialN—M—NlinkageisnearlyverticaltotheequatorialplanedefinedbyfourcoordinatingNatomsofmcroeyclicligand.TheC≡N—Nibondangleof172.6°incompleox1isapparentlylargerthanthoseincom-plexes2and3(152.57°and136.37°,respectively).Thethreecomplexesareallconnectedbyhydrogenbondsinto3Dnet-works.Thisstudyshowsthatthecyano-bridgedtrinuclearspeciescouldbegeneratedviathecontrolofthechargeofthebuildingblocks.

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简介：研究了过氧化钠碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定高碳高硅钢样品中的硅含量分析方法。样品经过氧化钠熔融和盐酸浸取后,以信号的稳定性为原则,优化了仪器最佳测定参数,选择了合适的分析谱线,实现了电感耦合等离子体发射光谱法对高碳高硅钢中硅含量的测定。通过实验探讨了钠离子、钢中基体元素铁等对硅含量测定干扰情况,测定结果的相对标准偏差不大于2%（n=6）。

简介：利用电介质的平均能带模型计算了PrBa2Cu3O7的化学键参数，得到Cu(1)-O键的人价性为0．41，Cu(2)－O键的平均共价性为0．28，应用由共价性和要化率定义的化学环境因子计算了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的Mossbauer同质异能位移，确定了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的价态和占位情况。

简介：选择了贵州省重要磷矿生产基地一瓮福磷矿浮选尾矿为代表，对其中钙、镁、磷的矿物学重要特征进行了比较系统的研究，获得了一些重要结论，从而为高镁磷尾矿的综合利用、白云石与胶磷矿的分离等提供理论依据，对实现磷尾矿资源的二次利用、指导开发者设计科学合理的矿石选冶工艺流程都有十分重要的意义。按照元素赋存形态分析的方法，选用了化学成分、化学物相、电子能谱、扫描电子显微镜、X射线粉晶衍射分析方法等多种手段系统、全面地测定了磷尾矿结构、形貌的重要特征，获得了钙、镁、磷赋存状态的重要结论，发现了尾矿及其原矿的异同性：磷尾矿中含量最高的组分及其含量分别是：氧化钙34．11％，氧化镁17．65％，五氧化二磷5．30％；镁主要以白云石的形式赋存，并有少量以磷酸盐、硅酸盐形式存在，其在各相占的比例分别为99．80％、0．10％、0．10％；磷主要以磷灰石的形式赋存（占97．08％），并有少量以铁氧化物（1．04％）、独居石（O．19％）、磷钇矿（1．83％）形式存在；钙主要以白云石的形式赋存（占96．95％），并有少量以方解石（1．11％）、磷酸盐（1．94％）形式存在。贵州瓮福地区高镁磷尾矿中的镁、磷、钙主要赋存形式分别为白云石、磷灰石、白云石。

简介：Theoptimalconditionsforthecomplexationreactionofmeso-tetra(3-methoxy-4-hy-droxyphenyl)porphineT(3-M-4HP)Pwithplatinumandrhodiumarepresented.Beer’sLawisobeyedwhentheconcentrationofrhodiumisintherangeof0.45-1.15μg/25mL.Themolarabsorptivityofrhodiumwasfoundtobe1.99×106L·mol-1·cm-1at460nm.ThevalueofεPtwasfoundtobe6.28×105L·mol-1·cm-1bylinearregressionmethod.TheKcoefficientmethodandcompensatingcoefficientwereusedtodetermineplatinumandrhodiumsimultaneoulywithoutremovalormaskingoftheinterferentsinthesample.Theresultsforthedeterminationofplatinumandrhodiuminthemixedsolutionofplatinumandrhodiumaresatisfactory.

简介：Twoseriesofmixedoxides,CoAlMandMgAlM(M=Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu),werepreparedbycalciningtheircorrespondinghydrotalcite-likecompounds(HTLc).TheratioofMg:Al:M(orCo:Al:M)was3:1:1.ThecatalyticactivityofallsamplesforthereactionofNO+COwasinvestigated.TheresultsshowedthattheactivityofCoAlMwasmuchhigherthanthatofMgAlM.ThestructureandthepropertyofredoxwerecharacterizedbyXRDandH2-TPR.TheresultsindicatedthatonlyMgOphasewasobservedaftercalciningMgAlMhydrotalcites,andthetransitionmetalsbecamemorestable.Thespinel-likephaseappearedinallofCoAlMsamplesafterthecalcination,andthetransitionmetalswerechangedtobemoreactive,andeasilyreduced.TheactivitiesofthreeseriesofmixedoxidesCoAlCuobtainedfromdifferentpreparationmethods,differentratioofCo:Al:Cuandatdifferentcalcinationtemperatures,werestudiedindetailforproposingthemechanismofreaction.TheabilityofadsorptionofNOandCO

简介：Thetitlecomplex[NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3]_2[M(Ⅵ)O_2(OC_6H_4O)_2](M=Mo_(0.6)W_(0.4))wassynthesizedviaasimplesolution-phasechemicalroute.ThedeterminationofsinglecrystalX-raydiffractionrevealedthatthetitlecompoundiscrystallizedinamonoclinicsystemwithP2(1)/nspacegroup,a=1.0913(10)nm,b=1.0442(10)nm,c=1.8842(19)nm,α=90°,β=96.530(17)°,γ=90°,Z=4,andV=2.133(4)nm3.Themononuclearanionicunit[M(Ⅵ)O2(OC6H4O)2]2-displayschiralpseudo-octahedral[MO_6]coordinationgeometryandislinkedbychiralcationsviahydrogenbondandπ…πstackinginteraction.Thetransmissionelectronmicroscopyimagesshowthatthetitlecomplexiscomprisedofnano-particleswithdiametersrangingfrom20to50nm.TheNMRstudyshowsthe1Hdownfieldchemicalshiftsof[NH_3CHaHbCH(NH_2)CH_3]+cationsinthetitlecomplexwhenitismixedwithadenosine-triphosphate(ATP),andthechemicalshiftdifferencebetweenHaandHbisincreasedgreatly,andmostofthecatecholateligandsdissociatefromthecentralmetalatoms.TheDNAcleavageactivityexperimentrevealsthatDNAcleavagepromotedbythetitlecomplexislowerthanthatbyNa_2MoO_4whichpossessesantitumorpro-perty,buthigherthanthatbyNa_2WO_4.

简介：采用密度泛函方法(B3LYP)优化了MX2(AsH3)2[M=Pd;X=Cl(1),Br(2),I(3)和M=Pt;X=Cl(4),Br(5),I(6)]的基态结构,得到的几何参数与实验结果符合.以基态几何为基础,将TD-DFT方法用于计算标题配合物的电子吸收光谱.研究结果表明,金属的dx2-y2与配体所组成的反键轨道为LUMO轨道,从而该类配合物具有d-d跃迁属性的吸收带;在多数跃迁过程中,配体也有较大的贡献.

简介：借助密度泛函理论，用B3LYP和BP86方法，对一系列潜在的新型高能密度材料分子H2N5MN5H2（M=Be，Mg，Ca，Zn，和Cd）进行了理论预测研究．结果表明，这些材料分子都非常稳定，不容易分解，其中H2N5MN5H2最稳定．金属离子的配位作用对化合物的稳定起了重要作用．配体H2N5也因从金属M获得一个电子变成H2N^-离子而变得更稳定．