简介：摘要目的观察在老年食管癌治疗中，三维适形放疗与替吉奥联合同步化疗的疗效。研究方法在本院进行治疗的老年食管癌患者中，选取2016年11月—2017年11月进行治疗的92例患者，随机将所有患者平均分为两组，对照组采用三维适形放疗进行治疗，试验组在对照组的基础上与替吉奥联合同步化疗，观察两组患者的疗效和不良反应等。结果经过治疗后，两组患者的病情得到了一定程度的控制，对照组患者的治疗有效率是76.09%，试验组患者的治疗有效率是89.13%，具有较为明显的差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组患者的不良反应差异较小（P＞0.05），没有统计学意义。结论在老年食管癌患者的治疗中，三维适形放疗与替吉奥联合同步化疗具有较高的治疗有效率，值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果观察。方法选取2012年6月-2015年1月收治的局部晚期胰腺癌患者42例作为研究对象，按照数字表法分为对照组和研究组，每组中21例患者。对照组第1-4d予以750mg/m25氟尿嘧啶（5-Fu），第25-28d予以持续静脉滴注，同时第1d、第15d予以1000mg/m2吉西他滨，第29d进行30min的静脉滴注。研究组在对照组基础上联合替吉奥，第1-28d，口服给药，剂量为40mg/m2，2次/d。两组均进行2-4个周期的治疗，观察治疗两组的治疗效果。结果对照组PD8例，SD4例，CR、PR分别为7例、2例，总缓解率为42.86%；研究组PD2例，SD3例，CR、PR分别为12例、4例，总缓解率为76.19%。经统计比较，研究组患者总缓解率高于对照组，组间差异明显（x2=4.8424，P=0.0278）。结论本次实验结果显示，替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗局部晚期胰腺癌效果良好，安全可靠，值得临床借鉴和采纳。

简介：目的：探讨进展期胃癌术后三维适形放疗同步替吉奥化疗的不良反应及近期疗效。方法对32例进展期胃癌术后患者行同步放化疗：采用三维适形放疗（3DCRT）技术，靶区包括瘤床和区域淋巴引流区，放疗总剂量（DT）46Gy/23Fx；同期口服替吉奥胶囊，60mg/次，2次/日，28天。观察毒性反应、肿瘤局部复发情况和1年生存率。结果32例患者随访率100％，1＋2、3级白细胞减少发生率分别为78．13％，15．63％；1＋2、3级恶心、呕吐发生率分别为62．50％、3．13％。1年总生存率、无复发生存率和局部控制率分别为87．50％，81．25％和90．63％。3例3级骨髓移制，1例3级恶心、呕吐，其余均为1～2级不良反应。结论进展期胃癌术后采用3DCRT联合替吉奥同步放化疗，患者不良反应可耐受，近期疗效较好。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。方法选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗，对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗，观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为40.0%，对照组患者的治疗总有效率为53.3%，观察组稍高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应程度较轻，患例较少，观察组患者的不良反应发生率为20.0%，对照组患者的不良反应发生率为53.3%，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的 本研究针对目前临床现状，比较和分析对胃癌患者在手术前应用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗方案的实验成果。方法 本次研究样本：我院80例胃癌患者，研究时间：2022年-2023年间，所有研究样本以干预方式的不同将其划分为两组各40例，将各组患者不良反应发生情况、整体疗效（存活率）进行组间对比。结果 实验组患者整体存活率显高，临床治疗有效性高达92.50%（37/40），较另一组各项数据，组间P值达到小于0.05标准，同时未增加患者机体不良反应，引用统计学软件计算X =0.269、P＞0.05，未达到统计学对比意义。结论 临床针对胃癌患者的治疗过程中，于行胃癌根治术前为其提供替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗方案，联合作用效应明显，药物安全性、有效性均得到保障，在提升整体治疗有效性（存活率）的同时，未增加患者不良反应，故建议临床在行手术前，可视患者情况考虑先行新辅助化疗联合治疗方案。

简介：摘要目的观察多西他赛周疗法联合替吉奥用于术后辅助化疗及晚期胃癌的近期疗效及相关副反应。方法选取我院2009-2015年胃癌术后及晚期胃癌患者33例，给予多西他赛周疗法联合替吉奥，两疗程后进行效果评价。结果周疗法多西他赛联合替吉奥近期疗效好，CR1例（3.8%）。PR15例（57%），ORR60.8%，中位PFS6.6月。结论多西他赛周疗法联合替吉奥用于术后辅助化疗及晚期胃癌的近期疗效好，副反应可以耐受。

简介：据世界卫生组织（WHO）统计资料表明,全世界癌症每年的发患者数约1000万,死亡人数约700万。我国癌症发患者数在120万人左右,每年死于癌症的人数高达90万人以上,癌症已经成为危害人类健康的一大因素。现有研究表明,癌症的治疗仅依靠外科治疗难以改善患者的生存率,少数患者最终死于复发转移,癌症的治疗依然是考验医学界的一大难题。随着医学研究的发展,癌症的治疗模式已经开始由单一模式的治疗向多种方式综合治疗的方式转变。在癌症综合治疗中，化疗占据了重要的地位。目前用于癌症治疗的药物较多，但各种药物在癌症治疗中均出现疗效与毒性的双重作用，如何更好的体现药物的治疗效果，同时降低药物毒性是药物研究和癌症治疗追求的最高目标。近年来抗癌药物的研究得了较大的进展，新药的出现为癌症的治疗提供了更多的手段，其中一种新的口服氟尿嘧啶类药物替吉奥胶囊（齐鲁制药有限公司生产，商品名：苏立）的上市为多种肿瘤的治疗提供了更多的选择。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊联合化疗治疗局部晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法确诊局部晚期胃癌26例，替吉奥80mg/m2/天，1日分2次于早晚饭后口服，d1-14天，每21天为1周期，连用2周期后进行疗效评价和毒副反应观察。结果1例因皮肤明显烧灼感退出，25例可评价，其中2例达完全缓解，13例达部分缓解，4例达稳定，7例进展，总有效率（CR+PR）57.69%。观察到的毒副反应包括皮肤改变（色素沉着、烧灼感）、胃肠道反应、血细胞减少。结论替吉奥治疗局部晚期胃癌近期疗效好，毒副反应可以耐受。

简介：目的探讨替吉奥治疗晚期胃癌的护理体会。方法回顾性地分析了我院25例接受替吉奥治疗的胃癌晚期患者的临床资料。结果每位患者均完成2个周期以上的化疗，其中出现骨髓抑制14例，胃肠道反应8例，口腔炎5例。结论通过对化疗患者实施相应的护理措施，减轻了化疗的毒副反应，确保了化疗的顺利完成。

简介：目的替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年1月至2018年1月84例Ⅲ期非小细胞肺癌的患者,随机分为观察组和对照组,每组41例,观察组给予单纯调强放疗,对照组给予替吉奥同步调强放疗,分析两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率为71.41%,临床控制率为90.47%,对照组总有效率为88.09%,临床控制率为95.23%,对照组效果优于观察组,P<0.05,具有统计学意义。结论替吉奥同步调强放疗治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应小,给药方便,耐受性好,值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 探讨替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌临床疗效及安全性。方法 选取2018年8月-2020年8月我院收治胃癌患者72例为研究对象，按照随机对照原则将其分为对照组和观察组，每组各36例。其中对照组采用外科手术治疗，观察组患者采用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗治疗，对两组患者临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果 观察组患者的临床治疗总有效率

简介：

简介：摘要目的评价三维适形放射治疗（3DCRT）同步化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、毒副反应和长期生存率。方法90例食管癌患者根据入选标准随机分组，46例进入3DCRT+化疗组（放化组），44例单纯3DCRT（单放组）。化疗采用DF方案氟尿密啶（5-FU）500mg/，第1-5天静脉滴注。顺铂（DDP）20mg/m2，第1-5天静滴。21天为1个周期，共化疗4-6个周期。放化组中3DCRT从化疗第1天开始，DT60-65Gy，分30-33次进行，6.0-6.5周完成，行第2周期化疗时放疗不间断。结果放化组与单放组完全缓解率分别为65.2%和55.8%，有效率（CR+PR）分别为93.47%和77.27%。1、2、3年局部控制率放化组分别为88.9%、78.8%、74.8%，单放组分别为78.9%、60.8%、50.0%。1、2、3年生存率放化组分别为79.8%、68.7%、50.1%，单放组分别为69.2%、50.3%、38.0%。放化组毒副反应尤其是外周血白细胞下降和放射性食管炎均大于对照组（P<0.05），但在Ⅲ+Ⅳ度反应方面两组无显著差异（P>0.05），且患者均能耐受。结论采用DF方案化疗加3DCRT治疗食管癌近期疗效和局部控制率较好，且可以提高远期生存率，虽毒副反应增加但可以耐受。

简介：摘要目的评价口服替吉奥同时放射治疗局部晚期贲门癌的效果和不良反应。方法68例局部晚期贲门癌患者随机分为两组联合组34例，采用直线加速器6MV-X线常规治疗，同时口服替吉奥胶囊。对照组34例，行单纯放射治疗。结果联合组完全缓解20.59%，部分缓解61.76%，无缓解17.65%；与对照组比较，P<0.05。两组不良反应为均为Ⅰ～Ⅱ级。结论口服替吉奥同时放射治疗局部晚期贲门癌可以提高近期疗效，不良反应可耐受，非常适合门诊治疗患者。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

简介：【摘要】目的：评价奈达铂 +替吉奥同步放疗治疗进展期食道癌的临床效果。方法： 2016年 3月 ~2018年 5月期间，我院共收治 63例 进展期食道癌患者，遵循随机抽取双色球方式分组，将所有患者分为A组（ n=32）、 B组（ n=31） 。A组经奈达铂 +替吉奥同步放疗治疗， B组经常规放疗治疗，比较两组的临床效果。结果：与 B组比较治疗总有效率，具有显著统计学意义， P<0.05。与 B组对比肿瘤坏死因子 -α TNF-α、 C反应蛋白 CRP，均具有明显差异， P<0.05。结论：进展期食道癌治疗中，采用奈达铂 +替吉奥同步放疗，临床疗效确切，可切实改善患者的预后。

简介：摘要目的探究在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊药物进行治疗，观察其临床疗效。方法选取来我院接受治疗的51例晚期胃癌患者作为研究对象，全部患者均给予替吉奥胶囊进行治疗，回顾分析其临床信息资料，探究该药在晚期胃癌治疗中的临床疗效。结果通过对51例患者的临床信息资料的回顾分析可发现，经过替吉奥胶囊药物治疗后，其近期疗效情况如下有0例（0%）患者完全缓解，有15例（29.41%）患者部分缓解，有17例（33.33%）患者稳定，有19例（37.26%）患者进展，其疾病治疗的有效率为29.41%，其肿瘤的控制率为62.74%。同时在不良反应的发生情况方面，有27例（52.94%）患者出现骨髓抑制情况，有14例（27.45%）患者出现胃肠道反应，有10例（19.61%）患者出现色素沉降情况，没有患者出现治疗死亡情况。结论在晚期胃癌的临床治疗中，采用替吉奥胶囊药物进行治疗，其近期治疗效果较为理想，具有一定的治疗有效率，能够有效的控制肿瘤的发展，同时其出现的副反应也能够耐受。

简介：

简介：[ 摘要 ] 目的： 探究 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗临床疗效。 方法： 抽选 2017 年 9 月 -2018 年 9 月期间，于我院就诊的晚期胃癌患者 92 例，以“入院顺序”为原则分组，分为常规组（ 46 例）、研究组（ 46 例），常规组采用 FOLFOX4 治疗，研究组采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比临床疗效。 结果 ：研究组治疗缓解率、 不良反应发生率为 60.87% 、 43.48% 比常规组更优， P<0.05 。 结论 ： 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗，临床疗效显著，毒副反应低，值得大力推广。