简介：目的评价赫赛汀联合化疗的心脏不良反应,方法收集31例应用赫赛汀联合化疗乳腺癌患者的临床资料.观察治疗过程中心电图,及左心室射血分数(LVEF)的改变。结果治疗结束时与治疗前相比LVEF下降及心电图改变有统计学意义（p＜0.05）；结论初步认为赫赛汀联合化疗存在轻度的心脏不良反应.对心肌有一定的损伤;但是心功能未受到明显改变!LVEF和心电图可作为早期监测心脏毒性的检查指标!

简介：

简介：摘要目的观察丙泊酚联合地佐辛用于无痛人流术的镇痛效果及不良反应。方法300例AsAI一Ⅱ级早期妊娠患者随机均分为三组，每组100例。A组单纯丙泊酚静脉麻醉。B组芬太尼1ug/kg与丙泊酚复合静脉麻醉。C组地佐辛5mg与丙泊酚复合静脉麻醉。观察比较麻醉前后呼吸变化、丙泊酚总用量、麻醉镇痛效果及不良反应。结果所有患者手术都成功完成，丙泊酚联合地佐辛用于无痛人流术，可减少术中丙泊酚的用量，降低呼吸抑制发生率，降低术后宫缩痛。

简介：

简介：摘要目的研究维血宁对小儿贫血的治疗效果。方法选取200例患有贫血的婴幼儿，分为2组，100例用维血宁治疗，记为实验组，100例用硫酸亚铁治疗，记为对照组，观察两组疗效。结果实验组显效98例，有效1例，总有效率99%；对照组显效80例，有效7例，总有效率87%；实验组明显优于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论采用维血宁治疗小儿缺铁性贫血效果明显，可有效改善临床症状。

简介：摘要目的探讨地佐辛持续镇痛作用在无痛人流中的应用效果。方法将无痛人流病人90例随机分成3组（每组30例）。组Ⅰ（单纯丙泊酚），组Ⅱ（丙泊酚复合芬太尼），组Ⅲ（丙泊酚复合地佐辛），分别观察术前术中术毕清醒时的心率（HP）、血氧饱和度(SPO2)、血压（BP）、呼吸频率（RR），以及术中体动、丙泊酚总用量、清醒时间、术后宫缩痛等。结果组Ⅰ体动丙泊酚用量明显高于组Ⅱ、Ⅲ，统计学差异有显著性（P<0.05）。组Ⅱ呼吸抑制高于组Ⅰ、Ⅲ，统计学差异有显著性（P<0.05）。组Ⅲ术后宫缩痛较组Ⅰ、Ⅱ低统计学差异有显著性（P<0.05）。结论丙泊酚与地佐辛联合应用于人工流产，可明显减少术中病人的肢动反应。具有缓解术后宫缩痛，循环稳定和呼吸中枢抑制轻等优点。

简介：【摘要】目的是观察小儿腹泻贴辅佐治疗小儿风寒泻和寒湿泻的临床疗效。方法是将患病儿童随机分成两各组（治疗组和对照组），都服用思密达。治疗组另加小儿腹泻贴敷脐使用，一个疗程为连续用3天，一共1到2个疗程，同时观察两组的治疗效果、治疗后主症积分、证候总积分及治愈时间等。结果观察两组的综合疗效、证候疗效愈显率治疗组均比对照组高。治疗后主症及证候积分治疗组都比对照组低，且治愈时间比对照组短。结论是小儿腹泻贴辅助思密达治疗小儿腹泻，能够明显的提高临床疗效，减少疾病的持续时间。而且经济方便，易于被广泛接受。

简介：摘要目的观察注射用盐酸氨溴索(开顺)佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法在常规治疗的基础上加用开顺7.5—15mg，静滴2次/d，连续6天，观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果32例肺炎患儿经开顺辅佐治疗6天后，与对照组相比，治疗组（32例）临床控制10例，显效16例，总有效率81.25%；对照组（33例）临床控制6例，显效9例，总有效率45.45%。两组病例经统计学分析，差异有极显著性（P＜0.001）。结论开顺佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的观察不同剂量地佐辛复合丙泊酚用于宫腔镜手术的安全性和有效性。方法择期全麻下行宫腔镜手术患者90例，年龄22-48岁，ASAI或II级，随机分为3组即A组、B组、C组。患者入室后开放静脉，输注林格氏液8ml．kg－1．h—1，常规监测ECG、BP、HR、R、SpO2和BIS。麻醉开始，静脉注射地佐辛A组3.5mg、B组5mg、C组7.5mg，均用生理盐水稀释至1mg/ml，注射5min后，三组均静脉输注丙泊酚（阿斯利康公司）1.5mg/kg，待患者意识消失，手术开始，术中用5mg.kg-1.h-1丙泊酚泵注维持麻醉。观察输注地佐辛前（T0）、输注后5min时（T1）、手术开始后15min（T2）、30min（T3）、术毕（T4）、苏醒时（T5）BP、HR、R、SpO2、BIS值并记录，记录苏醒时间及不良反应；手术时间33-45min。结果三组注射地佐辛后5min时（T1），R、BIS值下降，与T0比较差异有统计学意义（P<0.5）、（P<0.01）。手术后15min（T2），30min（T3），A、B两组BP升高，HR增快，与T0比较差异有统计学意义（P<0.05），A组与C组比较（P<0.01），C组与T0比较无统计学意义（P>0.5）；A组BP升高，HR增快比B组明显（P<0.5）；三组BIS值下降，C组最为明显，B组次之，A组最小，A组与B组比较（P<0.05）、与C组比较（P<0.001），差异有统计学意义。三组苏醒时间差异有统计学意义（P<0.05），A组与B组比较（P<0.5），B组与C组比较无统计学意义（P＞0.5）。三组不良反应发生率无统计学意义。结论不同剂量地佐辛复合丙泊酚用于妇科宫腔镜手术具有麻醉效果确切，循环、呼吸功能稳定、苏醒质量高、快，不良反应少，临床安全可靠的优点；其中地佐辛用量7.5mg，对血压、心率稳定及BIS值的影响（即协同丙泊酚中枢镇静作用）更优于A、B两组，值得推广应用。

简介：

简介：我科自2003年5月至2004年5月应用沐舒坦佐治小儿肺炎68例，取得良好的临床疗效，现报告如下：1资料与方法1．1临床资料治疗组：68例，男42例，女26例；0～6个月20例，7～12个月21例，1～2岁12例，2～4岁15例。对照组：62例，男41例，女21例；0～6个月19例，7～12个月14例，1～2岁15例，2～4岁14例。

简介：摘要目的对清开灵佐治儿童肺内感染的疗效进行循证评价。方法根据临床随机对照试验，用循证医学的方法对清开灵治疗儿童肺内感染的疗效进行评价。结果清开灵佐治儿童肺内感染疗效有统计学意义。结论清开灵佐治儿童肺内感染是有效的。

简介：摘要目的观察复方嗜酸乳杆菌（益君康）佐治婴幼儿秋季腹泻的治疗效果。方法将临床确诊为秋季腹泻的患儿240例随机分为观察组与对照组各120例，每组均予抗病毒、对症、助消化、调节胃肠功能、补液等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予益君康治疗。结果观察组临床总有效率为97.5%，显效率为80.4%；对照组总有效率为85.4%，显效率为67.2%；观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论益君康佐治婴幼儿秋季腹泻临床效果确切，值得临床推广。

简介：摘要目的对冠心病患者行中医辩证佐治的方法及临床效果展开观察与分析。方法选取我单位慢病管理的102例冠心病患者为研究对象，根据观察的先后顺序将其分为对照组与观察组。给予对照组单纯西医治疗，观察组则接受中医辨证佐治，对两组患者的临床疗效进行统计与评价。结果经治疗，观察组患者的总有效率显著高于对照组，并发症发生率则明显低于对照组，两组数据差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对冠心病患者施行中医辩证佐治，可有效改善患者的临床症状，充分减少并发症的发生，且疗效显著优于常规西医治疗，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探索小儿支原体肺炎的治疗方法。方法对应用阿奇霉素注射液10mg/(kg.d)静脉滴注3天后仍有发热、刺激性咳嗽的60例支原体肺炎患儿随机抽签的方法分为两组，对照组30例继续采用阿奇霉素序贯疗法治疗，治疗组30例在对照组治疗基础上加用利福平10mg/(kg.d)口服，对两组临床疗效进行比较。两组均经痰培养及药敏试验证实对阿奇霉素耐药。结果治疗组在退热时间、止咳时间、平均住院天数优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)；两组不良反应发生率无明显差异(x?=0.14，P＞0.05)。结论利福平联合阿奇霉素治疗小儿耐药支原体肺炎效果显著。

简介：摘要目的通过使用喜炎平辅佐阿奇霉素联合治疗支原体肺炎(MP)的分析,得出较满意的效果。方法采用我科住院的46例病人随机分为2组进行疗效比较。结果治疗组在退热时间,咳嗽肺部体征消失时间及平均住院日均明显短于对照组，在临床上值得推广使用。

简介：摘要目的探讨赫赛汀配合化疗用于胃癌晚期治疗的临床疗效。方法160例晚期胃癌（FISH检测HER2阳性）患者按随机数字对照法分为赫赛汀组和对照组各80例。对照组采用PPD方案化疗，赫赛汀组在此基础上采用赫赛汀配合PPD方案化疗。比较两组临床症状改善和生存率。结果赫赛汀组症状改善明显优于对照组(P<0．05)，1年、2年生存率均明显高于对照组(均P<0．05)。结论赫赛汀联合PPD方案化疗用于胃癌晚期治疗具有增效作用，能明显提高患者的生存质量和生存期。

简介：摘要目的建立蒙药赫依达如格其敖其日散中苦参、木香的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对赫依达如格其敖其日散中苦参、木香进行定性鉴别。结论方法可行，重现性好，能控制该制剂质量。

简介：肺结核化疗期间发生类赫氏反应多有报告，结核性胸膜炎化疗出现类赫氏反应则尚不多见。现就16例给核性渗出性胸膜炎化疗出现的类赫氏反应报告如下。1一般资料本院1980年以来收治结核性渗出性胸膜炎384例，其中16例化疗期间出现类赫氏反应。16例中，男5例，女11例，年龄18－42岁，平均年龄27岁。其中右侧胸膜炎9例，左侧5例，双侧2例。中量胸水3例，大量胸水13例，伴有肺部结核4例。全部病例均为第一次患结核性胸膜炎，并首次接受强化化疗。2治疗经过2．l化疗方案：H（异烟姘）＋R（利福平）＋E（2肢丁醇）＋S（链霉素）10例，H＋R＋S＋Z（毗嗓酸胺如例。2．2激素治疗：全部病例在化疗同时加用强的松

简介：