简介:摘要目的应用液质联用(LC-MS/MS)技术,建立农产品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的定量检测方法,对市场中的农产品进行分析。方法样品粉碎后经乙腈水(84+16)提取,不经免疫亲和柱净化,氮吹浓缩定容后过0.22μm滤膜。滤液经反向C18柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇作流动相梯度洗脱分离4种黄曲霉毒素。质谱采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式扫描。结果4种毒素在各自的定量范围内均呈良好的线性关系,r>0.990,回收率>80%,且与经免疫亲和柱净化相比,具有较高的回收率。结论该方法具有简便、快速、经济、灵敏、准确等优点,适用于多种农产品中黄曲霉毒素的检测。
简介:生性乐观的小华,平时身体壮得像头牛。白天还和同伴们一起在绿菌场上奔跑,夜晚突然一睡不起,致使亲朋好友都惊愕不已,难以相信。后经医院的大夫尸检发现,小华猝死的原因主要是体内维生素B1缺乏所引起的。难道维生素B1缺乏也会引起猝死吗?要回答这个问题,有必要还是先了解一下维生素B1对人体健康的生理作用。现代医学认为,维生素B1具有维持循环、消化、神经和肌肉的正常生理功能,同时可抑制胆碱酯酶的活性,调整胃肠道的功能,参与糖的代谢,与人体的健康密切相关。倘若人体内缺乏维生素B1,就容易使机体内的丙酮酸氧化脱羧发生障碍,致使糖的氧化受阻,从而导致低血糖。医学
简介:摘要目的探讨胞二磷胆碱与维生素B1穴位注射治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法将28例妊娠剧吐患者随机分为二组,试验组与对照组,每组各14例。试验组予胞二磷胆碱500mg+10%葡萄糖注射液500ml静滴,每日一次。维生素B1100mg双侧内关穴位注射,每日一次。对照组每日补维生素B6200mg,维生素C2.0g,两组均禁食两天,每日补液25003000ml,疗程均为35天。结果试验组有效率92.86%,其中复发率7.14%。对照组有效率64.29%,其中复发率21.43%。试验组治疗有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,两组均无不良反应。结论胞二磷胆碱联合维生素B1穴位注射治疗妊娠剧吐效果显著。
简介:目的:探讨大剂量维生素B1治疗慢性酒精中毒性脑病的临床疗效.方法:54例患者入院后渐进性戒酒,大剂量维生素B1200mg/日静滴2周,以后改为100mg/日肌内注射,疗程视患者病情而定.患者临床症状和降低≥85%为治愈,60%~84%为明显好转,30%~59%为好转,〈30%为无效.结果:经治疗后Wernicke脑病治愈明显好转以上93.3%,总好转率100%;而周围神经病变、Korsakoff综合征明显好转以上29.5%,总好转率88.9%.二者明显好转以上以及总好转率均有明显差异(P<0.01,P<0.05).结论:大剂量维生素B1治疗酒精中毒性脑病疗效显著,Wernicke脑病可能是周围神经病变、Korsakoff综合征的早期表现,阻滞Wernicke脑病的发展是早期临床治疗的关键.
简介:目的探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)诱导性大鼠肝癌模型超微病理特征及N-rasmRNA表达变化规律。方法40只Wistar大鼠分为正常对照组(12只)和诱癌组(28只)用AFB1(400μg/kg)间断腹腔注射雄性Wistar大鼠制作肝癌模型,电镜观察大鼠肝组织超微结构。应用RT-PCR技术检测对照组大鼠肝组织,损伤病变、早期癌变和癌变肝组织中N-rasmRNA表达水平。结果本组大鼠肝癌模型中,肝细胞呈变性损伤,异型性到癌变;线粒体由增生肿胀到枯竭、空泡变;糖原颗粒呈逐渐减少等特征性变化。观察到典型肝细胞吞噬细胞现象。N-rasmRNA在早期癌变组织、癌变组织中表达水平均显著高于对照组大鼠肝组织和损伤病变肝组织(F=5.47,P=0.019;后者F=6.98,P=0.006)。结论AFB1诱导性大鼠肝细胞出现变性、异型性及癌细胞渐变的超微结构特征,N-ras异常表达参与大鼠肝细胞癌变机制。
简介:摘要目的研究单纯静脉补液与双侧内关穴内注射维生素B1联合静脉补液治疗妊娠剧吐的优劣性并验证该中西医结合疗法的有效性。方法统计并比较收住于我院42例完全随机分组的妊娠剧吐患者经两种不同方法治疗的住院费用,住院天数及患者满意度是否具有差异性。结果22例经常规补液治疗的对照组患者与20例经内关穴内注射生素B1治疗组缓病人再院期间住院费用2588.1±1239.5元VS1292.4±457.8元(P<0.001),住院天数17.18±9.22天VS8.25±3.23天(P<0.001),对照组满意度为77.27%,治疗组中满意度为95%。结论双侧内关穴注射维生素B1联合静脉补液治疗妊娠剧吐能有效缩短患者住院天数并减轻患者住院费用,且治疗过程中无明显不良反应,更易被患者接受,值得临床推广
简介:目的选择弓形虫RH株主要表面抗原P30、P22的有效基因片段和霍乱毒素A2/B亚基共同构建在同一真核表达载体pcDNA3.1(-)上,并保证其连接方向和开放读码框的正确.方法用PCR技术分别从弓形虫RH株基因组DNA和pUAB024-CTXA28/B质粒中扩增编码P30、P22基因片段和CTXA2/B,定向重组入pUC18克隆载体,然后酶切释放P30-P22-CTXA2/B复合基因片段,亚克隆入pcDNA3.1(-)真核表达载体,再经含氨苄青霉索的LB培养基筛选、酶切及测序鉴定.结果酶切产物经电泳显示条带清晰,P30、P22和CTXA2/B基因片段的泳动位置分别在786bp、492bp、512bp的位置,与预计结果一致;测序结果表明插入的基因片段方向及序列均正确.结论成功地构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B,保证了三个基因连接方向,序列及开放读码框的正确,为下一步融合蛋白P30-P22-CTXAA/B在哺乳动物细胞中的表达及动物实验奠定了基础.
简介:摘要目的探讨SH2B1对肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞增殖及运动能力的影响。方法采用RNA干扰技术建立稳定剔除SH2B1的肺腺癌细胞株LTEP-a-2,同时扩增同等滴度的空载病毒(GV-CMV)作对照。并用RT-PCR和WesternBlot方法检测转染效率,在此基础上采用细胞形态及核型分析、MTT法绘制细胞生长曲线、平板集落形成试验分析比较实验转染组、载体对照组细胞生长、凋亡的改变,对细胞的增殖能力进行鉴定;细胞划痕实验分析SH2B1对肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞爬行迁移运动的影响,用Trans-well实验分析SH2B1对肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞侵袭运动的影响。结果RNA干扰技术建立稳定剔除SH2B1的肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞SH2B1表达量明显下降。剔除SH2B1的肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞增殖显著下降(P<0.05)。划痕实验结果显示,实验转染组和载体对照组迁移细胞数目倒置显微镜下10个视野分别为349±121和867±187,实验转染组爬行细胞数目显著低于空载体组,P<0.05;Trans-well实验结果表明,实验转染组和载体对照组细胞透过滤膜的数目分别是129±88和278±107,实验转染组细胞穿过数目显著低于载体对照组,P<0.05。结论SH2B1促进肺腺癌细胞株LTEP-a-2细胞增殖和迁移运动能力。