简介：

简介：摘要目的观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果。方法选取剖宫产术后再孕引产患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象，收取时间（2015年2月5日-2016年5月10日），电脑随机分为观察组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)、对照组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)，分别实施米非司酮配伍利凡诺治疗和常规治疗，将两组剖宫产术后再孕引产患者的效果进行对比。结果观察组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间（27.01±3.01)h、宫缩时间（10.15±3.45)h与对照组具有显著差异（P＜0.05）；观察组剖宫产术后再孕引产患者的出血量（88.01±10.25)ml与对照具有差异（P＜0.05）。结论通过对剖宫产术后再孕引产患者实施米非司酮配伍利凡诺治疗后，取得显著效果。

简介：摘要目的对比分析分别采用药物流产以及联合利凡诺进行中期引产的临床疗效。方法选取我院86例孕18-26周要求终止妊娠产妇按照双盲法随机分为实验组（药物流产联合利凡诺中期引产）和对照组（仅仅采用利凡诺引产术），对比分析两组产妇流产率以及术中出血量、排胎时间、开始宫缩时间等。结果实验组产妇完全流产率（97.7%）明显高于对照组（23.3%），两组组间差异对比存在统计学意义（P<0.05）。结论药物流产联合利凡诺进行中期引产的效果比较理想，有利于减少术中出血量，缩短产妇引产时间、胎盘娩出时间以及子宫收缩时间，值得进一步推广。

简介：

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简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析口服米非司酮配伍米索前列醇在早孕引产中的临床应用效果。方法：本次研究随机选取我院在2020年1月至2020年12月期间接诊的169例早孕引产患者作为研究对象，其中实验组患者84例，对照组患者85例。对照组患者采用钳刮术，实验组患者采用药物终止妊娠药物选用口服米非司酮配伍米索前列醇。对比两组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率。结果：相当于对照组患者，实验组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率明显降低，实验结果具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有安全、便捷和有效的特点，能够明显缩短阴道流血量和持续时间，在应用中具有显著价值。

简介：

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简介：目的本次临床实践研究，重点观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止周妊娠12-15的临床效果。方法采取回顾分析的方法，选取了我院近两年（2013年3月-2016年3月）收治的孕12-15周终止妊娠妇女170例，包括对照组83例利凡诺引产的12-15周妊娠妇女，和观察组87例行米非司酮配伍米索前列醇口服药物引产的12-15周妊娠妇女。分别观察记录两组孕妇引产效果。结果观察组引产效果与对照组比较，无明显差异（P＞0.05）；两组孕妇在引产后并发症发生率上，观察组预防和控制效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合用于终止妊娠12-15周，流产成功率高，胎盘残留率低，与羊膜腔内注入利凡诺引产方法相比，临床效果一样显著；同时，出血量少、操作简单，可最大限度减轻孕妇痛苦，降低并发症发生率。

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简介：大月份钳刮术具有一定的风险，此时胎儿骨骼渐形成，羊膜腔内注药困难，单纯负压吸引难以进行，扩宫钳夹出血多，损伤大，手术时间长，极易出现人流综合征，也可能发生子宫穿孔，组织物残留等并发症。如术前通过药物应用致使蜕膜与绒毛板分离，胚胎游离，及具有良好的宫颈条件，则可明显缩短手术时间，降低手术难度，提高手术质量。本人应用米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术的术前治疗共45例，取得了满意的效果，现报告如下：

简介：摘要目的研究分析低位水囊联合米非司酮引产在中期妊娠引产中的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院自2011年2月～2013年6月收治的80例自愿行中期妊娠引产的孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为对照组和观察组各40例，对照组单纯应用低位水囊引产，观察组则应用低位水囊联合米非司酮引产。比较两组孕妇在产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间、失血量、引产成功率和并发症发生率上的差异。结果观察组产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间和失血量均显著少于对照组（P<0.05）；观察组引产成功率为100.0%，显著高于对照组的87.5%（35/40）（P<0.05）；两组均无严重并发症发生，并发症发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论低位水囊联合米非司酮在中期妊娠引产中效果确切，能明显提前启动引产发动，缩短宫缩发作至胎儿排出的时间，引产成功率高，值得在临床上广泛推广与应用。

简介：

简介：摘要目的讨论米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫早期妊娠的治疗效果。方法选取疤痕子宫宫内早期妊娠（49天）以内且自愿要求流产的健康妇女，应用米非司酮配伍米索前列醇进行用药治疗，随机抽取86例疤痕子宫分两组，各组43例，两组同时服用米非司酮配伍米索前列腺醇，服药后第2日至第7日观察阴道流血量，流血时间，治疗情况以及完全流产率。结果观察组42例流产完全，流产率达97.6%，对照组中36例流产完全，流产率达83.7%，5例1周后仍有阴道流血，行清宫术治愈，两组完全流产率比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论顿服米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫49天以内妊娠效果明显，完全流产率高，减少了患者的痛苦以及焦虑情绪。

简介：【摘要】目的：分析使用米非司酮配伍米索前列醇在早期药物流产中联合清宫术的效果。方法：以2020年1月-2023年11月为研究开展时段，抽选在该时段内在我院进行药物流产的190例女性为研究对象，所有妊娠49天内的患者均接受米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，其中95例接受清宫手术，其余95例患者未接受清宫手术。观察两组患者的出血量、疼痛程度、术后恢复情况以及盆腔炎及胚胎残留等并发症的发生概率。结果：清宫组出血量显著低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。而在疼痛程度对比上，清宫组的患者VAS疼痛程度明显低于未清宫组，而术后恢复时间短于未清宫组、术后发生大出血、感染、残留胚胎等并发症发生率低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结论：行早期妊娠药物流产使用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术患者出血少，感染概率低，疼痛程度低，机体应激小，并发症发生概率低，利于患者身心健康，以便尽快恢复正常工作和生活。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理体会。方法选择我中心2014年10月到2015年9月期间住院的宫内妊娠女性146例进行研究，146例妊娠女性均采用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产，在常规护理基础上实施综合性的护理干预。总结和归纳护理经验和方法。结果经过医务人员的精心护理后，146例妊娠者的流产成功率为97.94%，无其他严重的不良反应。结论采用米非司酮配伍米索前列醇做早孕药物流产，通过有效的护理干预措施能有效的提高药物流产成功率，改善预后。