简介：北京赛科药业有限责任公司隶属于北京医药集团，现为其处方药事业部。2002年，公司以北京第二制药厂为主体，注资11855万，改制建成集生产、研发、销售为一体的大型高新技术制药企业。

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简介：摘要目的观察护理管理中应用护士分层级管理模式对管理质量的提高作用。方法于2014年4月～2015年4月在本院所有护理人员中随机选90名，均分为管理1组和管理2组，其中，管理1组实施常规护理管理，管理2组应用护士分层级管理模式，评价两组护士的护理质量，调查两组护士对管理模式的满意度及患者对护理的满意度。结果护理管理中应用护士分层级管理模式后，管理2组护士护理质量评分，护士对护理管理模式满意度，患者对护理满意度均高于管理1组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论护理管理中应用护士分层级管理模式后，可提高护士护理质量，保证护理安全，提高患者对护理的满意程度。

简介：摘要：本实验目的为，测试抗肿瘤药物多西他赛诱导肿瘤相关成纤维细胞（ CAF）凋亡的效果，以及对机体自身免疫细胞活性的影响。实验用到小鼠脾细胞、 CAFs、多西他赛及其他试剂和培养基，使用流式细胞术和 MTT法检测细胞成活情况。实验发现，脾细胞数量无明显变化，而 CAFs大量减少，从而得出多西他赛对于脾细胞毒性较弱，对 CAFs影响较大，可以诱导 CAF晚期凋亡。 关键词：

简介：摘要：“以赛促教，以赛促学”，以护理技能大赛为导向推动外科护理学教学改革是提升教学质量的重要途径，有必要进行深入探究。然而，目前我国职业教育领域护理专业的课程改革研究主要集中在基础护理课程，专业课程方面的研究还比较少，特别是外科护理学的教学改革尚处于起步阶段，其现代化教学模式、教学方法等还没有形成具体方案，所以探索外科护理课程改革与实践，提出具体可行的改革方案，是当前护理教育工作者的一项重要任务。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗，21d为1个周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35．1％，ⅢB期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为29．6％。鳞癌的有效率为42．9％，腺癌的有效率为35．0％。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害，发生率分别为58．7％、41．3％、11．9％、2．8％。重度（Ⅲ～Ⅳ度）的不良反应发生率为19．3％。结论DP方案治疗晚期NSCLC，疗效较好，不良反应轻，患者耐受性好。

简介：【摘要】目的：探究藏医腹泻疗法在治疗培根赛保中的临床效果。方法：抽选出2022年1月~2024年1月间在本院接受治疗的培根赛保患者，共从中抽选出80例病患，并按照入院先后顺序随机分成对照组、观察组，每组40例。前者采取常规西药治疗、后者采取藏医腹泻疗法。比较两组培根赛保患者的临床治疗效果、症状积分。结果：观察组培根赛保患者的临床治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组培根赛保患者的症状积分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后观察组培根赛保患者的症候积分明显低于对照组：P＜0.05。结论：藏医腹泻疗法治疗培根赛宝患者的临床疗效十分明显，不仅可以改善患者的临床症状，还能够提高患者的康复效果。

简介：摘要：目的 探讨酒精联合赛肤润预防脊柱手术围术期压力性损伤的应用效果。 方法： 选取 2022 年 10 月至 2023 年 10 月在 我院接受脊柱手术治疗的 90例患者，男55人，女35人。年龄在45-75之间。每组45人。随机等分为观察组和对照组。观察组在摆放手术体位前使用酒精涂抹待干后在用赛肤润涂抹在易发生压力性损伤的前额、颧弓、下颌、前胸、髂前上棘、双膝关节等骨隆突出处，先涂抹酒精与受压部位待干后涂抹2滴赛肤润后按摩2min , 15min后贴上泡沫敷料及3M贴膜摆放体位，对照组仅采用传统方式泡沫敷料及3M贴膜进行干预。比较对照组和观察组患者围术期压力性损伤发生情况。对照组患者采用传统的俯卧位护理模式，观察组患者采用俯卧位酒精联合赛肤润，观察比较两组患者的压疮发生情况、压疮面积、Braden 压疮危险因素评分、压疮愈合时间及观察患者术后上述部位不同时间点压疮的发生情况及术后72h疼痛情况。 结果：两组患者一般资料统计差异无统计学意义。与对照组比较，观察组患者术后胸部、髂前上棘、膝部及踝部压疮的发生率降低，压疮程度及疼痛发生率减轻，观察组患者的压疮发生情况明显少于对照组(P＜0．05)，压疮面积、愈合时间都明显低于对照组，Braden评分明显高于对照组(P＜0．05)，护理满意度明显高于对照组差异有统计学意义( P<0. 05)。 结论： 酒精联合赛肤润可有效减少脊柱手术中压力性损伤的发生。术后恢复情况明显加快，可减轻患者术后疼痛情况。能够明显提高术后患者压疮的预防效果，具有更高的护理满意度，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨新型皮下制剂赫赛汀在临床应用中的优点及护理。方法：选取2024年1月—2024年7月在中山大学附属第一医院接受传统静脉注射赫赛汀治疗乳腺癌患者及接受新型皮下制剂注射赫赛汀治疗乳腺癌患者共80例，随机分为两组各40例，对照组在日间病房采用传统静脉注射赫赛汀，观察组在外科门诊采用赫赛汀皮下制剂，经过6个月体验治疗用药后，分别在给药时间，患者体验，感染风险，用药错误发生率，治疗效果进行对比较。结果：1.观察组患者给药时间明显短于对照组比较差异有统计学意义（p<0.05）2.观察者患者体验感及满意度高于对照组，但差异无统计学意义3.观察者患者感染风险低于对照组，但差异无统计学意义4.用药错误发生率低于对照组，但差异无统计学意义。5.治疗效果两组无显著差异。结论：通过应用新型皮下制剂赫赛汀能够缩短患者用药时间，减少感染风险，降低用药错误发生率，提高患者满意度，为患者提供了更灵活，更便捷，更安全的治疗方式。

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简介：摘要当今主流治疗癌症的药物在治疗末期体现出了被癌细胞耐受的特性。为此，激发免疫系统类药物开始被人们所研发。在本篇论文中将着重讨论现在市场上的香菇多糖，多西他赛对于HUVEC的作用与影响。

简介：摘要：目的：分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法：将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，取盲选抽签法分组后，对照组（n=37）行常规化疗，观察组（n=38）行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果：（1）治疗效果：治疗3月后，观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组，稳定及进展患者占比较对照组降低，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物：治疗前，血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月后，观察组TNF-α较对照组下降，且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著，可在积极控制、延缓患者病情进展同时，改善患者机体免疫功能，临床价值确切。