简介:摘要目的在肿瘤内科患者护理中加入循证护理的方法,观察循证护理的质量对于患者的疗效所带来的影响,并分析其在常规护理模式中的效果提升。方法选取我院自2016年3月至2017年5月期间收录的96例肿瘤内科患者,将其随机分为实验组(n=48)以及对照组(n=48)两个组,经过治疗后,对照组的病人接受常规急诊护理,实验组病人则接受循证护理,观察结果并对比两组病人的SCL-90评分、满意度及遵医嘱行为等指标。结果经统计分析显示,实验组患者的上述指标结果均要比对照组病人要好(P<0.05)。结论肿瘤内科患者护理工作中采用循证护理对策,可以有效提升护理总体水平,提升患者的疗效,也有利于提升临床治疗效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:对辅助下肢抬腿装置的应用价值进行分析。方法:我公司选取了36例实验对象作为研究对象,将所有实验对象分为两组,一组实验对象使用常规抬腿垫固定组(对照组),另一组实验对象使用辅助下肢抬腿装置固定(实验组),利用模拟机验证片与治疗计划系统的数字重建射野图像将其进行记录分析,对两组实验对象的数据结果作对比。结果:对照组检验结果中的左右、头脚和前后方摆位误差分别为(2.4±1.3)mm、(1.5±0.5)mm、(4.1±2.6)mm,实验组检验结果为(2.0±1.2)mm、(1.1±1.2)mm、(3.2±1.6)mm,经对比发现实验组的误差低于对照组,两组实验对象的实验结果存在差异性,具有统计学意义(P<0.05);对照组的并发症发生率为38.9%,显著高于实验组的并发症发生率11.2%,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:进行辅助下肢抬腿装置治疗的实验对象可以有效减少摆位误差,具有较高的治疗价值。
简介:【摘要】目的:对处方点评在门诊中应用效果进行探究。方法:研究时段为2021年11月到2022年11月,研究对象为院内门诊处方,共计2000张,对每张处方进行点评,观察并分析点评结果。结果:通过点评发现2000张处方中有80份不合格处方,其中包括诊断与用药不符10张(12.5%),用药量过小或者过大20张(25%),重复用药20张(25%),药物相互作用增加不良反应20张(25%),滥用抗菌药物有10张(12.5%)。结论:门诊不合理处方主要包括诊断与用药不符、用药量过大或者过小、重复用药、药物相互作用增加不良反应、滥用抗菌药物等情况,需要重视门诊处方点评工作,及时发现不合格处方,提升处方合理性。
简介:【摘要】目的:探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法:将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者,采用随机数字表法分为两组,即观察组(n=42例)和对照组(n=42例)。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果:在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面,观察组A型、B型、AB型、O型分别为(1.01±0.11)、(0.81±0.09)、(0.90±0.07)、(1.18±0.10),对照组A型、B型、AB型、O型分别为(1.52±0.19)、(1.11±0.21)、(1.38±0.19)、(2.91±0.35),观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中,检验时间得到缩短,检验准确度更高,检验稳定性更好,阳性检出率更高,值得参考。
简介:【摘要】目的:探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法:将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者,采用随机数字表法分为两组,即观察组(n=42例)和对照组(n=42例)。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果:在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面,观察组A型、B型、AB型、O型分别为(1.01±0.11)、(0.81±0.09)、(0.90±0.07)、(1.18±0.10),对照组A型、B型、AB型、O型分别为(1.52±0.19)、(1.11±0.21)、(1.38±0.19)、(2.91±0.35),观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中,检验时间得到缩短,检验准确度更高,检验稳定性更好,阳性检出率更高,值得参考。
简介:摘要:目的:分析化学发光免疫分析技术及在临床检验中的应用效果。方法:以乙肝确诊、乙肝病毒携带者为例,随机抽选本院此类人员共90例为研究样本(样本纳入时间2020年5月~2021年4月),依据双盲抽签法分组后,予以对照组(n=45)酶联免疫吸附检验,予以观察组(n=45)化学发光免疫检验。分析两组乙肝表面抗原检出效果及检验效能差异。结果:HbsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb抗原阳性检出率组间对比结果无显著差异,P>0.05;观察组HBeAb抗原阳性检出率高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。两组诊断敏感度、阳性检出率组间对比结果无统计学差异,P>0.05;观察组诊断符合率高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:化学发光免疫分析技术HBeAb抗原阳性检出效果及诊断符合率均优于酶联免疫吸附试验,故乙肝、乙肝感染者病情进展评估参考性确切。