简介:【摘要】目的 :探讨联合喷洒 α-氰基丙烯酸正丁酯治疗非静脉曲张上消化道出血的止血效果。方法:选择 2018年 1月至 2020年 1月我院符合条件的非静脉曲张上消化道出血患者 140例,随机分成两组,对照组 70例,采取胃镜下肾上腺素黏膜注射 ,研究组70例,在对照组的基础上喷洒 α-氰基丙烯酸正丁酯,各观察 24小时止血情况。结果 :研究组止血总有效率 91.4%,对照组止血总有效率 88.6%, P>0.05,无统计学差异。结论 : 联合喷洒 α-氰基丙烯酸正丁酯治疗非静脉曲张上消化道出血的止血效果有待进一步大数据验证。
简介:摘要:目的:分析甲强龙冲击疗法治疗急性期多发性硬化的临床效果。方法:选取 2018年 8月 -2019年 7月我院收治的多发性硬化患者 74例,将其随机的均分为实验组和对照组两个组别,对照组患者采用地塞米松治疗多发性硬化,实验组患者则采用甲强龙治疗,比较两组患者的临床疗效及相关并发症的发生情况。结果:实验组患者中治疗总有效率为 94.59% ,对照组患者治疗总有效率则为 81.08% ,实验组患者多发性硬化评估量表( EDSS)入院时评分为 ,出院时评分为 ,对照组患者入院时评分为 ,出院时评分为 ,实验组评分明显低于对照组患者,( P< 0.05)组间差异显著,具有可比性。结论:甲强龙冲击治疗多发性硬化其治疗效果明显优于对照组患者,这也从侧面说明了甲强龙冲击治疗多发性硬化的效果较好,而且在使用该药物时其副作用小,安全性高,值得在临床上大面积的推广应用。
简介:【摘要】目的: 探讨异维 A 酸联合丹参酮治疗痤疮的疗效。 方法: 择取本院 2017.06 到 2019.06 时段内收治的痤疮患者 60 例为研究对象,随机划分为单药组( n=30 )和联合组( n=30 )。即单药组为 异维 A 酸治疗,联合组为 异维 A 酸联合丹参酮治疗,对比患者总有效率、外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标。 结果: 单药组总有效率为 76.67% ,联合组为 96.67% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。 联合组外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标较优于单药组, 数据间比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对痤疮患者, 异维 A 酸联合丹参酮治疗既可提高总有效率,还可改善外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标,应引起重视。
简介:【摘要】目的:分析甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白在急性脊髓炎治疗中的效果。方法:选取 2017年 1月 ~2019年 10月我院收治的 50例急性脊髓炎患者,按照随机数字表法将其均分为两组,每组各 25例,对照组采取地塞米松进行治疗,观察组采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显比对照组高,排尿恢复时间、感觉恢复时间、自行行走时间均比对照组短,差异具有统计学意义( P < 0.05)。 结论: 急性脊髓炎采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,可快速改善患者临床症状,促进患者恢复感觉、排尿及自行行走能力,值得临床推广应用。
简介:摘 要: 目的:测试出较为合理的三七气质质农残的前处理和上机测试方法。方法:通过探索现有国家标准的三七农残检测方法,筛选出较为合理三七气质质农残检测的前处理和上机测试方法。结果:通过进行多种三七农残检测方法的优化探索,《中国药典》四部2341农药残留量测定法第五法检测三七中农残安全可靠、假阳性可能低,建议作为三七中禁限用农残的仲裁方法。
简介:摘要:目的:本次实验将针对新生儿溶血患者实施血清总胆汁酸的检验,分析临床应用的结局。方法:本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 12月前来本院进行溶血治疗的新生儿为对象,经过回顾式分析,对血清总胆汁酸水平进行对比说明。对照组患者以 60例黄疸新生儿进行对比,观察组则为 60例溶血新生儿,分析数值水平差异。结果:从研究数据上看,观察组患儿在血清总胆汁酸、总胆红素水平上均为( 1.66±5.74) umol/L和( 165.52±74.36) umol/L,高于对照组对应指标,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在直接胆红素水平和 γ-谷氨酰基转移酶水平上依然存在差异性,即观察组数值为( 14.39±5.55) umol/L和( 6.49±4.25) umol/L,依然远远高出对照组水平。值得一提的是,日龄低于 5天的新生儿,其血清总胆汁水平酸明显低于日龄超过 5天的新生儿。结论:采用血清总胆汁酸检验能够对新生儿溶血疾病的患者进行病情分析,其随着新生儿日龄的增加血清总胆汁酸水平也有所提升。
简介:摘要 目的:通过不同的提取、分析方法,改进了化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱法测定方法。样品用甲醇提取,以:乙腈:0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH=3.5)为流动相,C18柱分离,二极管阵列检测器检测。 结果:线性范围为:0.1μg·ml-1~10.0 μg·ml-1,6-甲基香豆素最低检出限为0.03μg·g-1,回收率为98.3%~100.7。结论:该方法较《化妆品安全技术规范》(2015年版)化妆品中6-甲基香豆素的测定法第一法分离效果更好,柱效更佳,检出限更低。为化妆品中6-甲基香豆素的定量检测方法提供了一个新思路。