简介:摘要目的探讨分析咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果。方法选取自2015年1月1日—2016年6月30日期间收治入院的小儿惊厥持续状态患儿50例为本次研究对象,并且通过随机均分方法分为两组,即为研究组与对照组。给予两组患者不同的治疗方法,对照组给予地西泮治疗,研究组给予咪达唑仑治疗。结果研究组与对照组经过不同的治疗方法治疗,研究结束后将两组患者的临床治疗效果作对比,研究组明显优于对照组,P<0.05;其次,两组患者的不良反应发生情况作对比,研究组明显低于对照组,P<0.05。结论应用咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果显著,而且患儿接受咪达唑仑治疗的不良反应发生情况低,有较高的安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨银杏达莫治疗脑梗塞的临床疗效。方法56例符合诊断标准的脑梗塞病人被随机分为治疗组(27例)和对照组(29例)。对照组应用脱水、抗凝等常规治疗;治疗组在常规治疗的同时加用银杏达莫注射液。结果治疗组基本治愈率加显效率为88.8%,总有效率为96.2%。而对照组分别为51.6%和68.9%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论银杏达莫对脑梗死疗效显著。
简介:摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例,依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上,加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效,且早期用药效果更好。
简介:摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为40例。两组患者疗程均为14d,给予临床常规的治疗,包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等,在此基础上,对照组患者加用银杏达莫治疗,观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后,观察和比较两组患者的临床治疗效果,神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%,对照组患者临床治疗总有效率为80.0%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者评分均得到了一定的改善,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组患者治疗后改善更为明显,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害,无1例不良反应发生。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显,能够改善患者的神经功能,不良反应发生率低,提高患者的生活质量,值得临床进一步大胆推广应用。
简介:摘要目的研究分析施慧达用于高血压疾病的治疗效果。方法择取2014.01-2015.01期间在我院就诊治疗的60高血压患者,利用计算机数字表法将其分成两组,对照组30例患者应用卡托普利进行治疗;治疗组30例患者应用施慧达进行治疗。结果治疗组30例患者的总效率约为93.33%(28/30)远远大于对照组的73.33%(22/30),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者药物副反应发生率约为6.67%(2/30)远远小于对照组的20.0%(6/30),差异P<0.05有统计学意义。结论施慧达用于高血压的治疗,具有安全性良好、副反应较少、药效持久平稳等优点,可作为临床治疗的最佳选择。
简介:摘要目的探讨依达拉奉在脑出血临床治疗中的疗效分析。方法2015年6月—2017年3月本院住院脑出血患者中选出62例,将其作为研究对象,随机分为观察组(依达拉奉+常规治疗)和对照组(常规治疗)各31例,观察两组患者的治疗疗效和神经功能障碍的恢复。结果与治疗前相比,观察组患者的日常生活活动能力(ADL)评分显著提升(P<0.05),而神经缺损程度(NIHSS)评分显著降低(P<0.05).与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(93.55%>80.64%)和ADL评分(72.95±8.64)分>(65.82±6.87)分相对更高(P<0.05),而观察组患者的NIHSS评分(4.49±1.02)分<(6.62±1.04)分相对更低(P<0.05)。结论在脑出血的临床治疗当中,应用依达拉奉作为治疗药物,可明显改善脑出血患者的功能障碍,提高日常活动能力,有着明显疗效及临床意义。