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简介：摘要目的探讨镇静治疗对脑出血患者预后的影响。方法回顾分析我院2009年1月至2011年12月脑出血患者334例，观察其急性期脑出血再出血率及死亡率等。结果镇静治疗组急性期再出血率、死亡率均比对照组低。结论镇静治疗可降低脑出血急性期再出血率，降低死亡率，改善患者预后。

简介：摘要药物基因组学是一门研究遗传变异对药物效能和毒性的影响的科学，基因多态性是其基础和重要的研究内容。药学基因组学的应用范围包括开辟药物研究的领域，促进合理用药的发展，加快临床前及临床药理的研究，以及对药物经济学的影响。

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简介：摘要目的观察阴部神经阻滞麻醉在第二产程的应用。方法对417例实施阴部神经阻滞麻醉产妇与同例数未实施阴部神经阻滞麻醉产妇的对比观察。结论阴部神经阻滞麻醉可减轻疼痛,降低会阴侧切率

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简介：摘要随着人类基因组计划的进行，蛋白质组学逐步建立并且更加完备起来，目前它已深入到生命科学及医药学的各个领域，尤其是在疾病研究、治疗和新药的开发中得到了更为广泛的应用。

简介：摘要目的探索行之有效的医院伤口专科学组护士培训方法。方法依据伤口专科学组护士入组年限并结合理论考核将77名学组护士分成为初级成员48名、中级成员27名和高级成员2名（均为造口治疗师，主要负责培训），分别设计伤口基础课程和提高课程进行理论和实践培训，同时对科研、教学和专科质量管理能力进行培训，设计考核进阶标准，予以考核进阶。结果培训后伤口学组成员分层次理论考核平均分由74.57±8.68，上升至84.60±7.84，学员对培训的课程设计、内容适宜性、模式实效性、教师授课技巧以及培训后对临床的指导性满意度明显提高（P＜0.05）。结论对伤口专科学组护士进行分层次培训和考核，能有效提高培训效果和护士的积极性，提高护士专科护理实践技能。

简介：摘要目的探讨不同抗组织胺类药治疗皮肤瘙痒的经济效果。方法根据门诊病人随机分为三组(L1、L2和L3)，给予不同的治疗方案（L1扑尔敏和西咪替丁，L2息斯敏，L3仙特敏）。运用药物经济学、成本-效果分析方法进行评价。结果三者治疗效果无显著差异，但L1价格低廉、安全有效。结论L1方案为治疗的最佳方案。

简介：摘要免疫组化技术特异性强、灵敏度高，能将形态学改变与功能、代谢结合起来，当前已作为肿瘤病理学中的常规诊断方法使许多疑难肿瘤患者得到了明确诊断治疗。在实际应用过程中还存在着一些问题和不足，应坚持抗体标准化、做到操作技术标准化和结果判断的标准化。

简介：摘要目的探究病理诊断中采用免疫组化技术的效果。方法选取本院2015年4月-2016年8月收治的54例肿瘤患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组患者实施活检穿刺法治疗，观察组患者实施免疫组化技术治疗。并对两组患者的阳性率进行对比。结果对照组患者Glypican-3和Heppar-1阳性率3.70%，观察组患者Glypican-3和Heppar-1阳性率92.59%，观察组缓和阳性率比对照组高（P<0.05）。结论免疫组化技术在病理诊断中的应用效果较好，可使诊断结果有效率显著提高，为提后质量治疗提供有利参考。

简介：摘要目的观察含pH的三联疗法对胃溃疡的治疗作用。方法108例胃溃疡患者随机分为两组，分别予以兰索拉唑+克拉霉素+阿莫西林及兰索拉唑+呋喃唑酮+阿莫西林两种组合治疗，观察溃疡的愈合和Hp清除情况。结果经过4周治疗后统计，A组与B组的有效率都在90%以上，两组间无统计学差异（P>0.05）。结论含兰索拉唑的三联疗法对胃溃疡效果良好；出于经济因素考虑，推荐兰索拉唑+呋喃唑酮+阿莫西林的组合。

简介：摘要利用免疫组织化学的方法，通过对窒息死亡组与对照组大鼠心肌细胞热休克蛋白（HSPs）表达的定量分析，表明窒息死心肌呈现出HSP60的强表达，为认定窒息死亡提供依据。

简介：摘要目的对采用纳米的铜技术，支架采用钛合金材质，含有吲哚美辛药物，新型的宫内节育器—宫喜环使用的临床效果进行观察和分析。方法观察研究对于自愿使用宫内节育器包括宫喜环，TCU220，宫型环，吉妮环的育龄妇女各400例，对放置宫内节育器的育龄妇女在术后的第一个月，第三个月，第六个月一年进行随访，对月经的日记卡进行记录，对临床中不同的主诉进行记录。结果在子宫内放置节育环后的第一、三、六个月，一年内，临床中各种节育器对月经影响和上环后诉不适感带器妊娠率比较。结论使用宫喜环实施避孕的临床效果发现，在上环后的不适感对月经影响，节育环脱落，带器妊娠等方面都优于放置TCU220，宫型环，吉妮环的育龄妇女。

简介：摘要代谢组学是最近几年发展起来的学科，通过对生物样品的代谢谱图分析，揭示机体的生理状态，探讨疾病致病机制和发展进程。本文主要是对自身免疫性疾病代谢组学研究的文献综述，并对其发展作一个展望。

简介：摘要冠心病本身是一种多因素疾病，发生和发展除了受到高血脂，高血压，糖尿病，吸烟，肥胖等传统危险因素的影响外，基因对冠心病的风险起了重要的作用，这一影响在家族史阳性的早发冠心病患者中尤其明显。近年来，通过全基因组关联分析已经发现将近60个单核苷酸位点与冠心病风险相关，但对于基因的功能了解仍然有限。

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