简介:摘要目的探讨解决血小板输注无效的有效途径,改善血小板输注的临床效果。方法对42例各类血小板输注无效患者进行HLA抗体特异性分析。采用FCXM技术对20例各类血小板输注无效患者进行配合试验,选择HLA-I类位点3个以上抗原相合,输注适合的血小板并与22例各类血小板输注无效患者随机血小板输注进行临床观察。结果42例各类血小板输注无效患者中34例HLA-I抗体阳性,阳性率为80.9%。配合性血小板输注患者的24小时血小板上升均值高于随机血小板输注患者(P<0.05)。结论反复随机输注血小板易发生同种免疫反应,产生HLA抗体,导致血小板输注无效,建立者血小板供者资料库,采用FCXM技术交叉配型选择HLA相合或相容单一供体进行血小板输注,实现提高血小板输注治疗效果,是解决PTR的有效途径。
简介:Autoimmunemechanismsarelikelyinvolvedinthepathogenesisofidiopathicdilatedcardiomyopathy(IDC)andcomponentsofMHCmayserveasmarkersforthepropensitytodevelopimmune-mediatedmyocardialdamage.ThisstudywasconductedtoinvestigatethepossibleassociationbetweenHLA-DQA1,-DQB1allelesandIDCinHanpopulationfromnorthernChinabyusingPCR-basedsequence-specificprimer(PCR-SSP)techniqueforHLAgenotyping.Among68unrelatedIDCpatients,4probandsofIDCpedigreesand100healthycontrols,wefoundthattheallelesofHLA-DQA1*0501andHLA-DQB1*0303conferredsusceptibilitytoIDCwhileHLA-DQA1*0201andHLA-DQB1*0502,*0504alleleswereinnegativeassociationwithIDC.Theserineatposition57(SER57)intheexonofHLA-DQB1*0502and*0504wasconfirmedinourexperimentasamarkerforresistancetoIDC.TheresultssuggestthatHLA-DQpolymorphismmaybeinvolvedinthepathogenesisofIDC.
简介:研究是否特定的等位基因HLA一级(HLA--A和HLA-B)并且班II(HLA医生)是风险因素因为年龄的exudative类型的发展联系了有斑点的退化(ARMD),HLA抗原与ARMD在正常、影响的眼睛两个都被表示。我们设计了未来的控制盒子的研究。我们与主要经典或秘密的choroidalneovascularization招募了75个病人,对ARMD第二等,并且与光力学的治疗对待。超过55岁的250个病人,没有ophthalmologic病理,为分析平淡的检查去了医院的人,被用作控制。数据的分析显示出二个组之间的重要差别。等位基因HLA-B27与ARMD断然相关(p<0.0113)。然而,我们没发现等位基因否定地联系了。因此HLA-B27是等位基因预先安排承受ARMD。
简介:在早怀孕的子宫是在生来的杀手(NK)被充实的一个非淋巴的器官细胞。在母亲/胎儿的接口探讨这些丰富的人的NK房间的角色的研究在他们联系的胎儿的trophoblast房间上在他们对主要histocompatibility建筑群(MHC)的反应上集中了分子。属于有在怀孕的trophoblastMHC一级分子的像免疫球蛋白的受体(KIR)家庭能调整的漂亮房间的母亲的NK房间受体的相互作用为支持胎盘的开发的pro-angiogenic因素的分泌物的NK房间激活。这评论将在KIR2DL4上的母亲/胎儿的接口和焦点盖住KIR的角色,特别地被平衡由于它的ligand的限制表示在怀孕起一个作用的一个KIR家庭成员,由在怀孕早的胎儿的trophoblast房间的人的白血球抗原(HLA)-G,。KIR2DL4-HLA-G相互作用由导致NK房间和结果的角色的细胞的老朽的小径在脉管的改变的联系老朽的能分泌的显型(SASP)将在复制的上下文被讨论。
简介:摘要小儿急腹症是小儿外科常见病及多发病,常因病情重、就诊不及时或误诊误治而致病情加重,同时由于缺血、缺氧、酸中毒以及炎症介质等多种因素的共同作用而引发内源性感染,病情严重者可引起全身炎症反应综合症(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS),甚至引发多器官功能衰竭(MODS)。本文就单核细胞表面HLA-DR/CD14及其在感染等疾病发展过程中的临床意义予以如下综述。
简介:摘要目的分析人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤发生、发展中的作用。方法收集我院2013年2月-2014年6月期间的54份卵巢恶性肿瘤组织设为恶性组,选同期的54份卵巢良性肿瘤组织设为良性组,另选同期的54份正常卵巢组织设为对照组,对三组均应用RT-PCR和流式细胞分析技术进行检测,分析其HLA-G、HLA-E的表达情况。结果与良性组和对照组相比,恶性组的HLA-G、HLA-E阳性表达率明显更高(P<0.05)。同时,HLA-G、HLA—E表达与患者的病理分级、临床分期有明显的联系,而与肿瘤组织类型没有明显的关系。结论人白细胞抗原(HLA)在卵巢恶性肿瘤的发生、发展中均有参与。
简介:摘要HLA分型技术在骨髓库上海分库高分辨检测工作中的初步应用。方法使用ABI3730xlDNA测序仪,采用SBT单链直接测序法,对上海地区的960份自愿加入中华骨髓库的志愿者血液标本进行DNA测序,其中HLA-I类基因对第2,3和4外显子单链单向测序,II类基因对第2外显子单链单向测序,以得HLA高分辨分型结果;对部分呈现血清学表达不一致的模棱两可高分辨结果标本,通过SSO技术确认;对部分呈现血清学表达一致的模棱两可高分辨结果标本,通过SSP或对2,3,4以外的外显子单链检测作进一步确认。结果960份中华骨髓库上海分库的样本进行HLA的PCR-SBT高分检测,用DNA单链测序法一次性获得高分辨结果为720例;对部分呈现血清学表达一致的模棱两可高分辨结果标本,通过SSP技术或2,3,4以外的外显子单链检测做进一步确认,共计标本211例;对于部分呈现血清学表达不一致的21例模棱两可高分辨结果标本我们采用SSO技术最终确认了唯一的高分结果;此外,还检测到待确认新基因4例。完成了本次实验标本100%高分结果入库要求。结论SBT单链测序技术为主,PCR-SSO,PCR-SSP联合为辅,是骨髓库开展HLA高分辨分型工作的有力工具。
简介:摘要目的检测CD34、HLA-DR在急性髓系白血病患者骨髓中的表达情况,探讨CD34/HLA-DR抗原共表达与AML完全缓解率与临床指标的关系。方法选取同期收治的AML初治组患者65例(其中治疗后完全缓解者38例,未缓解者27例)骨髓细胞为研究对象,应用流式细胞仪检测CD34、HLA-DR的表达,同时统计初诊时的白细胞数等临床指标。结果31例CD34/HLA-DR共表达AML患者仅有12例达到完全缓解,CR率为38.71%,而34例非CD34/HLA-DR共表达AML患者的完全缓解率达76.47%,两者差异具有显著统计学意义。结论CD34、HLA-DR共表达AML患者的完全缓解率较低,为预后不良因素之一。
简介:摘要目的通过检测955例疑似强直性脊柱炎(AS)患者人类白细胞抗原B27(HLA-B27)抗原阳性率,了解云南大理白族地区AS与HLA-B27抗原的相关性,并初步探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测患者外周血T淋巴细胞膜上的HLA-B27抗原.结果955例患者中241例阳性,<50岁青年为主,占所有阳性的93.8%;HLA-B27抗原阳性率25.2%;男女患者HLA-B27抗原阳性率分别为33.8%和14.0%(P<0.05)有明显差异,男女比例为2.41;AS组的HLA-B27阳性检出率91.7%.结论本地区AS患者好发于青年男性,与HLA-B27抗原有着很强的相关性。采用流式细胞技术检测临床疑似AS患者T淋巴细HLA-B27表达强度有助于诊断和鉴别诊断AS。
简介:ToaugmentspecificcytotoxicTlymphocyte(CTL)lysisisapromisingstrategyforcancertherapy.Inthisstudy,weexaminedtheboostingeffectofCTLsuponautologouslymphoblastoidBcelllines(LCLs)transfectedwithdiverseplasmids,toexplorethepossibleCTL-basedimmunotherapyofnasopharyngealcarcinoma(NPC).FCManalysisdisplayedratherhighratio(>30%)ofsuccessfullytransfectedLCLsbyutilizingtheDMRIE-Ckit.CTLassaysdemonstratedthatsubstantiallyhigherratioofCTLspecificlysiswasobservedupontheLCLstransfectedwithbothexpressionvectorsencodingEBV-specificepitopesandtheirpresentationmoleculeHLA-A2,incontrastwiththosetransfectedseparately.BytransfectingthevectorencodingHLA-A2alone,onlytheLCLsofHLA-A2+donorselicitedmarkedlyhigherCTLlysis.CTLassaysalsoshowedthatthereexistednomarkeddifferencesupontransfectionbyeitherdifferentvectors(pcDNA3,pNGVL3orpNGVL3-hFlex),ordifferentEBV-derivedpeptides(LMP2Pep1orLMP2Pep2),orwithorwithoutthedoubledDNAsequenceencodingpeptides.ThisstudyindicatedapromisingimmunotherapystrategyonNPCthroughboostingandelicitingtheEBV-specificCTLactivationbytransferringvectorsencodingbothEBV-specificepitopesandtheirpresentationmoleculeHLA-A2intoautologousLCL,thepresentationcellsofMHC/peptidetetramericcomplex.
简介:摘要目的分析评价1+1+1签约服务对社区高血压、糖尿病患者的健康管理效果。方法随机抽取2017年7月—12月在七宝社区卫生服务中心已建立居民健康档案,并长期在该院就诊配药的患有高血压或糖尿病的患者(时间>6个月)86人进行1+1+1签约管理,作为观察组,与未签约或者拒绝签约的慢病患者62人作为对照组,对两组进行对比分析;评价两组的慢病管理效果。结果观察组慢病健康管理效果及治疗依从性均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论1+1+1签约服务有利于社区慢病管理,提高服务评价及依从性,可对1+1+1签约的宣传,正确引导患者积极签约并做好科学管理。
简介:摘要目的研究不同临床感染状态慢性HBV患者外周血HBV特异性CD8+T淋巴细胞(CTL)频率的变化及临床价值。方法采用HBcAg18-27表位肽-HLA-A*0201五聚体(MHCPentamers)及CD8单克隆抗体,设计流式细胞技术检测外周血中针对该肽段的特异性CTL数量,以占总计数CD8+细胞数的百分比表示,同时对HLA-A2等位型进行鉴定。结果18例非HBV感染患者中12例HLA-A2-(对照组)特异性CTL数为0.33%-3.90%,中位数为1.04%。HLA-A2-的CHB、LC、HLA-A2+的CHB特异性CTL数为分别为0.25%-10.69%、中位数1.60%、n=24,0.34%-12.20%、中位数1.85%、n=13,0.20%-29.90%、中位数1.41%、n=24,三者与对照组无显著差异。HLA-A2-的PHC、HLA-A2+的LC、PHC特异性CTL数分别为1.27%-20.30%、中位数6.69%、n=5,0.14%-18.40%、中位数2.88%、n=18,0.72%-39.22%、中位数1.33%、n=7,三者显著高于对照组。HLA-A2-抗病毒治疗者特异性CTL数显著高于相应未抗病毒治疗者。HLA-A2+未抗病毒组中血清HBVDNA<103copies/mL、ALT<40IU/L者特异性CTL频率有增高趋势。结论HBV抗原肽-HLA-A*0201五聚体流式细胞技术能在体外直接检测外周血HBV特异性CTL频率的变化,其水平一定程度反映不同临床感染状态慢性HBV感染患者T淋巴细胞对特异性抗原表位免疫应答的差异。
简介:许多病毒的epitope在匹配MHC的个人的特定的T房间受体(TCR)被表明了在链包含保存氨基酸主题决定补充的区域3(CDR3)。然而,保存主题是否能也在TCR链被发现,不肯定。在以前的研究,我们开发了一个修改方法扩大cytomegalovirus(CMV)的百分比pp65在由在vitro的连续的肽刺激的PBMC的肽特定的CD8+T房间,它为察觉提供特定的T房间的足够的数字。在这研究,我们进一步分析了TCRV和V基因家庭的限制用法并且调查了pp65的CDR3基因顺序肽特定的CD8+T房间。CDR3spectratypes的分析建议了TCR链AV8,AV12,AV21,AV31家庭和TCR的一个限制用法链BV3,BV14,BV21,BV23,在施主CD8+T房间的BV11家庭由pp65肽刺激了。这些T房间的序列包含了类似的顺序(TX)在TCR链和L(XT)的CDR3区域的G(X)A在TCR的G(X)A链。