简介:摘要目的探讨国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌的近期疗效性及安全性。方法对60例肝癌患者应用国产载药微球治疗,回顾性分析术前及随访的临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料。结果60例患者手术成功率为100%,随访时间为1月,术后1月的疾病缓解率(CR+PR)分别为80%,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为95%。术后AFP水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。术后并发症以发热、腹痛等栓塞综合征为主。结论国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌是安全有效的,远期疗效待进一步研究。
简介:摘要目的研究同品种国产与进口药说明书不同,调查、分析国产进口药的有效性、安全性和经济性,为患者更好用药提供依据。方法(1)整理乳腺癌治疗药物说明书;(2)统计某院2012—2014年乳腺癌治疗药物的销售量、DDDs、DDDc等;(3)获取某院使用来曲唑或阿那曲唑的患者资料,分别进行两组间比较分析。结果(1)国产药在临床试验有所欠缺,进口药在适应症、用法用量上更为具体;(2)国产药均小于进口药DDDc,进口药有效性更好、不良反应发生率接近,均无统计学差异(P>0.05)。结论乳腺癌辅助治疗用药大幅增加,与进口药相比,国产药性价比更高1。治疗方案应从有效性、经济负担等多方面考虑,使用更适合患者的药物,节约药物资源。
简介:摘要目的针对国产兰索拉唑的药代动力学进行研究,详细分析其具体参数与进口兰索拉唑之间存在的差异。方法选择36例符合试验要求的健康志愿者,按照每组18例划分为对照组以及研究组,对照组选择进口兰索拉唑进行服用,研究组选用国产兰索拉唑,针对受试者用药前1小时、用药后1小时、用药后2小时和用药后4小时、8小时、12小时、24小时的血浆HPLC实施测定,研究药物半衰期,详细记录药物达到稳态的时间,分析最大血药浓度等药物动力学参数。结果研究组选择国产兰索拉唑来实施测验所得到的药物半衰期、达到稳态时间与进口兰索拉唑比较不存在明显差异,具备统计学意义(P>0.05);国产兰索拉唑受试者以及进口兰索拉唑受试者在最大血药浓度等药物动力学参数比较上未表现出显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05)。结论国产兰索拉唑以及进口兰索拉唑在药物半衰期、达到稳态时间、最大血药浓度等药物动力学参数比较上没有呈现出明显差异,国产兰索拉唑在经济性上优于进口兰索拉唑,建议在临床上推广应用。
简介:(辽宁省辽阳市中心医院辽宁辽阳111000)摘要目的探讨国产氯吡格雷(泰嘉)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并对其有效性与安全性进行分析评估。方法选取2009年5月至2011年6月的不稳定型心绞痛患者83例。将83例患者随机分为泰嘉组与对波立维组治疗4周。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、ST段下移程度、血小板数量、纤维蛋白原数量的变化情况及不良反应的发生,并常规检测血细胞分析、肝功能和肾功能等。结果泰嘉组与波立维组心绞痛疗效及心电图疗效的总有效率为疗效比较无统计学意义。结论国产氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效好、不良反应少、安全性高,与进口氯吡格雷相似,且价格低。
简介:摘要目的分析肿瘤高钙血症多中心Ⅱ期应用国产米唑来膦酸的临床效果。方法此次研究抽取的肿瘤高钙血症患者30例,入院时间为2016年2月至2017年3月,依据治疗方法的差异性将所有患者均分两组。接受帕米膦酸二钠治疗的15例患者为参照组,接受国产米唑来膦酸治疗的15例患者为研究组,最后比对治疗效果。结果比对两组患者的治疗总有效率,研究组(93.3%)高于参照组(53.4%),组间数据证实后差异呈P<0.05,统计学意义存在。比对两组患者的不良症状发生率,研究组与参照组比对后差异呈P>0.05,未产生统计学意义。结论肿瘤高钙血症多中心Ⅱ期应用国产米唑来膦酸可以获取显著的治疗效果,同时具有较高的安全性,可在临床上进一步普及。
简介:摘要目的探究临床初治艾滋病患者的过程中,评价应用国产抗病毒药物的临床效果,为临床艾滋病治疗奠定基础。方法对2015年6月—2016年10月期间收治的138例艾滋病患者,分组应用不同的国产抗病毒药物治疗措施进行治疗并观察临床效果。结果予以不同的抗病毒治疗方案后,A组的耐药率(6.52%)显著低于B组(13.04%)和C组(15.21%),差异显著(P<0.05)。三组的HIV-RNA转阴(即指HIV病毒载量低于检测限)情况无显著差异(P>0.05);且在此期间,三组的不良反应情况依然无显著差异(P>0.05)。结论临床初治艾滋病患者的过程中,应用国产抗病毒药物均可产生HIV-RNA转阴效果,但是其中AZT+3TC+EFV的耐药性较低,更适合应用于AIDS的临床治疗,应广泛推广。
简介:摘要目的研究急性肺炎应用国产与进口头孢他啶在治疗中的疗效以及经济适应性。方法选取我院2013年2月至2014年2月期间的60例急性肺炎患者,根据时间将其分为了实验组36例与对照组24例,对照组患者使用进口头孢他啶联合阿奇霉素进行治疗,实验组则使用国产头孢他啶联合阿奇霉素进行治疗。结果实验组患者的治疗有效率为94.44%(34/36),对照组的有效率为91.67%(22/24),经对比,数据无显著差异,P>0.05,表明两组治疗方法无显著差异。结论在治疗急性肺炎的过程中,应用国产头孢他啶与阿奇霉素尽心联合治疗,相比较进口药,在效果上,无显著差异,而从价格上,则有着明显优势,国产用药更廉价,适合在国内推广应用。
简介:摘要目的验证奎硫平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法将221例精神病患者随机分为喹硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),行双盲双模拟对比研究,两种药物治疗剂量均为200~800毫克d,疗程8周。治疗效果指PANSS和PANSS的规模(BPRS),临床总体印象量表(CGI)。结果治疗结束后,PANSS和BPRS评分均明显降低(P<0.01)。PANSS减数比喹硫平组(65.9+27.8)%,氯丙嗪组(66.5+26.4)%;总临床疗效qui组68.1%,氯丙嗪组69.6%;两组之间没有显著性差异。喹硫平组的不良作用小于氯丙嗪组,活动减少、震颤、痉挛、aka、口干、视力模糊、便秘、头晕,明显低于氯丙嗪组(P<0.01或0.01)。奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似,氯丙嗪的疗效低于氯丙嗪。它是一种有效且耐受的抗精神病药。
简介:摘要目的比较国产及进口奥氮平在治疗精神分裂症方面的药物经济学价值。方法选取患有精神分裂症的60例患者,观察组对其使用国产奥氮平治疗,对照组对其使用进口奥氮平治疗。将两组患者的临床疗效和药物经济学价值进行分析。结果治疗8周后,两组患者治疗后BPRS总分较治疗前显著降低,具有统计学意义(P<0.01),同期两组间比较无显著差异(P>0.05)。两组的药物应用产生的相关成本比较,P<0.05,差异显著有统计学意义;CER相比,P>0.05,差异无统计学意义。结论在临床治疗过程中,采用国内或进口的奥氮平治疗精神分裂症的效果相同,但就成本而言,国产的性价比更高。