简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：摘要：目的：重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法：选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究，采用随机数表法对患者予以分组，对照组（n=25例）行亚胺培南西司他丁予以治疗，研究组对照组（n=25例）给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗，对比不同组别炎症因子等指标情况。结果：对照组患者C-反应蛋白水平（C-reactive protein，CRP）水平为（38.414.34）mg/L，研究组为（35.234.13）mg/L，且研究组患者降钙素原（procalcitonin，PCT）等指标水平均低于对照组，组间数据对比差异明显（P<0.05）；研究组患者肺啰音消失时间为（4.241.61）d，对照组为（7.151.85）d，且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能降低患者的炎症因子水平，是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法： 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究，将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果： 观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显， P<0.05 。结论： 在重症肺炎 的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为研究组，比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著，不良反应发生率低，预后良好，具有推广价值。

简介：摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组，我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗，联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果，并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，此外实验组并发症发生较少，差异具有统计学的意义(P＜ 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切，有较好的临床疗效，此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。

简介：【摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎的疗效。方法选取2018年3月-2019年3月我院收治的支气管炎患者90例，随机分为两组，对照组应用孟鲁司特钠治疗，研究组应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。结果研究组患者的治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）；研究组患者临床症状消失时间短于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎效果明显，能够有效改善支气管炎患者的临床病症，促进支气管炎患者病情的恢复，而且药物的安全性高，值得在临床上推广以及应用。

简介：【摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法选取2019年7月-2021年1月我院收治的104例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，随机数字法分为两组，对照组52例，研究组52例，所有患者知情并同意本次研究。对照组应用常规治疗，研究组联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后与对照组比，研究组FEV1、FEV1/FVC指标高（P＜0.05）；治疗后与对照组比，研究组ACT评分高，CAT评分低（P＜0.05）；治疗后与对照组比，研究组有效率高（P＜0.05）。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗中，应用孟鲁司特钠治疗取得理想疗效，值得推广应用。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨分析生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。 方法： 选取我院于 201 6 年 11 月至 201 7 年 11 月收治的 94 例急性胰腺炎患者作为 此次研究对象 ，使用随机 数表 的 方法 分为 联合 组 （

简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要：目的：评价老年激素抵抗型肾病综合征用他克莫司治疗的效果。方法：从我院（2020年2月至2021年3月）接收的老年激素抵抗型肾病综合征患者中抽取50例进行研究，回顾病例，以不同的治疗方案将其分为对照组、实验组，各组样本均25例。对照组用常规药物治疗，实验组用他克莫司治疗，就两组治疗效果、相关指标、不良反应发生率。结果：治疗效果：实验组96.0%高于对照组72.0%（P＜0.05）；血清白蛋白、

简介：摘要：目的：分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法：抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗，观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗，以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果：①观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；②治疗前两组患者睡眠质量评分（PSQI）比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后两组患者PSQI评分均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出，可改善患者睡眠质量，利于患者病情康复，建议广泛应用在临床中。

简介：【摘要】目的：探究老年急性髓系白血病患者采用地西他滨单药治疗或联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的临床效果。方法：收集病例时间为 2017年 5月 ~2018年 5月，在上述时间我院接收的老年急性髓系白血病患者中选取 82例为研究对象，将 40例采用地西他滨单药治疗的患者纳入常规组，将 42采用地西他滨 +以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的患者纳入研究组，对治疗后两组的临床疗效及不良反应发生情况展开对比。结果：治疗后研究组总缓解率明显比常规组高， P<0.05，治疗后研究组 WBC、 Plt水平比常规组高， HGb水平比常规组低， P<0.05，研究组不良反应发生率比常规组高，差异不明显无统计学意义， P>0.05。结论：老年急性髓系白血病采用西他滨单药联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗疗效确切，延长了患者的生存周，耐受性好，值得大力推广。

简介：【摘要】目的探讨老年急性髓系白血病采用地西他滨与预激方案联合治疗的临床价值。方法取2020年2月-2021年3月医院接收的86例AML患者，随机分为研究组和对照组。对照组为预激方案治疗，研究组在对照组基础上联合地西他滨治疗，比较两组疗效及毒副反应发生情况。结果与对照组比研究组总缓解率较高（P＜0.05）；两组毒副反应发生率无差异（P＞0.05）。结论老年急性髓系白血病者采用地西他滨与预激方案联合治疗，其效果较好，且不会增加患者毒副反应，安全性较高，值得应用及推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏对白癜风的治疗作用。方法：根据随机数字表法进行 2016年 2月 -2018年 2月 90例白癜风患者分成不同组。对照组给予他克莫司软膏治疗，观察组则给予他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗。比较两组白癜风临床疗效；症状消失、起效时间；安全性。结果：观察组白癜风临床疗效高于对照组， P＜ 0.05；观察组症状消失、起效时间优于对照组， P＜ 0.05；观察组安全性和对照组无明显差异， P＞ 0.05。结论：他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的应用效果确切，可有效改善症状，缩短疗程，值得推广应用。