简介：【摘要】随着围产医学和重症监护技术的不断进步，越来越多的早产儿得以存活[1]。由于早产和其他相关的高危因素，这一部分早产儿比正常足月儿更容易出现神经系统后遗症[2]。有研究显示晚期早产儿的运动障碍问题较足月儿多见[3]。因此如何早期识别这些早产儿的运动异常，对异常的早产儿有目的地实施早期干预，促进其生长发育，提高早产儿的生命质量，是儿童保健的一项重要任务。

简介：[摘要 ]：目的 比较腔体型过程质询装置 PCD和自制测试布包测试效果。方法 应用试验研究方法对 200次高压灭菌循环化学监测进行分组对照，实验组采用腔体型过程质询装置 PCD，该装置内放入化学指示卡 1枚；对照组采用自制测试布包，包内放有化学指示卡 1枚，共计 5个包。结果 两组试验合格率及人为因素、设备因素对试验影响的对比差异显著， P＜ 0.01。结论 腔体型过程质询装置 PCD合格率明显高于自制测试布包，它可减少人为因素对试验的影响，可作为非植入物负荷放行重要依据，有效控制医院感染的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨不同测试时间对婴幼儿自动听性脑干诱发电位测试结果的影响。方法选取2017年7月至2018年8月于我院进行听力诊断检查的新生儿共计90例，根据新生儿的检查结果将其分为A、B、C三组，三组新生儿均进行自动听性脑干诱发电位（AABR）测试，对比不同时间对于不同新生儿测试结果的影响以及实际使用时间的情况。结果A组不同测试时间的测试结果完全一致；B组、C组测试结果基本一致；整体上差异不明显，无统计学意义（p>0.05），A组新生儿测试所需平均检查时间相近，差异无统计学意义（p>0.05），但是B、C组患儿在60s测试中所使用的平均检查时间要少于600s测试，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论AABR中采用60s测试能够缩短诊断的时间，使患儿尽快进行干预治疗，提高了临床的检查效率。

简介：摘要：本文研究了药品稳定性测试方法与标准，旨在探讨现有测试技术的有效性及其在药品开发中的重要性。通过评估现行标准的适用性，并提出改进建议。优化稳定性测试方法能够提高药品的安全性和有效性，为药品注册和市场投放提供科学依据。

简介：[目的]通过实验及推广使用确定手动负压吸引器的临床使用效果.[方法]用实验数据与理论值对比,以及寻找试点获取临床反馈的方法确认使用效果.[结果]该手动负压吸引器的实验数据与理论值较为接近,且临床使用效果明显.[结论]该手动负压吸引器无需用电,体积小、质量轻,操作简便,产生吸引压力快,且较为安全,具有很好的临床使用及推广价值.

简介：目的了解立位平衡功能测试在疲劳评估中的应用.方法以“Balance,Balancefunction,Posturalcontrol”为检索词检索PubMed数据库;以“平衡功能,姿势控制,疲劳评估”为检索词检索中国学术期刊全文数据库的相关文献,经过整理筛选,将与平衡功能和疲劳评估相关的文献作为评价标准,最终纳入40篇进行综述.结果立位平衡功能测试方法分为静态立位平衡测试和动态立位平衡测试2种,以傅里叶频率转换的频域参数和重心摇摆时域参数作为指标,在脑力疲劳模型和任务负荷模型中该方法取得了有效的实验数据.结论立位平衡功能测试作为疲劳评估的客观方法具有操作简便、对疲劳较为敏感性、非侵入性等优点.

简介：摘要：乳酸是体内糖代谢的中间产物，也是无氧氧化的最终产物。在某些病理情况或机体供氧情况不同时，如机体活动增加引起组织需氧增多或因呼吸循环功能障碍导致组织供氧不足，葡萄糖只分解到乳酸阶段，导致体内乳酸含量快速身高，进而引起乳酸中毒。检查血乳酸水平，可评估身体在运动时的状态及提示机体潜在疾病的严重程度。

简介：【摘要】目的：分析学龄儿童的脑发育测试结果，研究影响学龄儿童脑发育的因素。方法：选择2020年1月至2020年12月期间学龄儿童200名，使用中国修订韦氏儿童智力量表手册进行脑发育测试，邀请200名学龄儿童的家长进行家庭问卷调查。结果：200名学龄儿童中，脑发育正常率62.50%。贫血儿童PIQ、FIQ均低于非贫血儿童，（P＜0.05）；影响学龄儿童脑发育的主要因素为早期疾病和微量元素。智力发育不全的儿童（包括智力缺损、边界、低于平常）头发中Zn元素含量低于正常儿童（包括平常、高于平常、超常、极超常），Pb含量高于正常儿童，（P＜0.05）。结论：为保证学龄儿童的脑发育健康，需要预防小儿评学以及早期疾病，做好均衡饮食，保证微量元素的摄入。

简介：摘要随着医疗信息化的高速推进，无线应用成为医院发展与研究的方向，诸如较为常用的无线输液、无线查房及无线护理等应用，甚至较为热门的物联网、手术射频应用，都离不开无线网络的建设。选择一家性能出众、信号稳定、带宽大且延迟小的品牌尤为重要。

简介：摘要：药物稳定性检测是医药工业生产过程中必不可少的关键步骤，药物稳定性检测原理在于对药物在一定环境下的理化性质进行分析，从而保证药物在贮存以及服用过程中的安全性与有效性。随着新时期医药技术的不断发展，对各类药品的品质标准要求越来越高，其稳定性检测已逐渐成为药品生产厂家遵循法规，以及竞争能力的重要指标。因此，立足于制药实际以及相关行业标准，通过对药品的稳定性进行检测，可以使企业更好地理解药品的变质机理，以及失效时间，并根据相关机制反馈，对药品的生产过程进行优化和改善，从而减少药品的生产成本，实现新时期药品制造企业的常态化发展，更具积极意义。本文就药物稳定性测试对制药QC的影响，展开分析和论述，希望以此可以给广大相关工作者，以建议或启发。

简介：[ 摘要 ] 　 目的 　 通过 30组临床枸橼酸抗凝全血标本进行血栓弹力图检测，验证以下内容：评价 YZ5000型血栓弹力图仪及其配套活化凝血检测试剂和 Haemoscope Corporation生产的 TEG5000型血栓弹力图仪及其配套的活化凝血检测试剂具有良好的相关性。 结果 30 例血标本分别用两种厂家试剂进行试验，实验结果通过统计分析具有相关性。 结论 陕西裕泽毅医疗科技有限公司生产的

简介：本文介绍一种自行设计的用于尺骨膳嘴骨折内固定的爪形钢板。用拉力器测试加载情况下4种骨折移位时的拉力值，对比结果表明．爪形钢板的拉力值大于其它3种内固定器材(P<0.05)。临床初步用于4例，效果满意。

简介：目的探讨术后认知功能障碍测试量表的重测信度。方法随机选取50例健康老年人,采用术后认知功能障碍测试量表进行神经心理学测试,包括视觉语言测试（visualverballearning,VVL）、概念转移测试（conceptshiftingtask,CST）、STROOP色词测试（stroopcolourwordtest,SCWT）和符号数字转化测试（symboldigitsubstitutioncoding,SDSC）,然后在第1次测试（T1）后第3天（T2）和第7天（T3）分别进行第2、3次测试,记录3次测试结果并计算重测信度。结果与T1时比较,T2、T3时VVL和SDSC得分升高,SCWT得分降低,CST无明显变化。总量表半信度分析各部分信度α均〉0.5。VVL、SDSC和SCWT的重测信度较高（r=0.564~0.951,P〈0.01）,CST的时间重测信度较高（r=0.725~0.779,P〈0.01）,但错误个数重测信度较差（r=0.000~0.316,P〉0.05）。结论术后认知功能障碍测试量表具有一定的学习效应,且重测信度较高,可以用来评价术后认知功能障碍。

简介：摘要目的对学龄前儿童智力测试结果及影响因素进行分析探讨，为今后的相关工作提供有价值的参考依据。方法对2017年1月-2018年6月间幼儿园学龄前儿童进行体检，并对体检资料进行逐个评价、汇总，了解学龄前儿童智力发育情况，对影响智力发育的相关因素进行分析。结果调查中，高智力儿童检出率为，中上智力儿童检出率为，中智力儿童检出率为，中下智力儿童检出率为，低智力儿童检出率为。单因素分析结果显示，儿童的性别、年龄、父母文化程度、父母年龄、母亲职业等均与儿童智力水平存在明显联系。结果调查结果符合儿童智力发展规律，提高儿童父母文化水平、改善儿童教养环境、加强早期教育，对于改善儿童智力发展具有十分重要的意义，值得关注。

简介：摘要：2019年新冠疫情爆发再一次引起了全人类对医疗卫生事业的重视。大规模疫情突发期间我们可以看到除了党和国家领导们的正确指导外，起到更为关键作用的是医生护士人数，医疗团队技术水平，医用物资，医疗器械等等。本文就医疗器械产品注册认证环节对智能变焦数码显微分析仪进行EMC实验研究分析，阐明标准YY0505-2012中为什么要规定非医用电气设备一定要符合适用的国家或国际抗扰度标准[1]。

简介：【摘要】目的 了解医院应聘人员的心理健康状况，并为医院招聘提供参考。方法 采用明尼苏达多项人格调查表（Minnesota Multiphasic Personality Inventory,MMPI）对2013名应聘人员进行测试，并对结果进行分析。结果 效度量表L、F、K平均值呈现“V”字形状；在Pt、Sc、Hs、Pd等四方面的T分平均分接近临界值；男女性在Hs、Mf、Pa、Pt、Sc、Ma、Si七方面存在统计学差异（p

简介：摘要：2019年以来受新冠疫情影响以及疫情防控常态化，国家和人民普遍认识到了医疗体系，医疗器械的重要性。国家药监总局及地方政府，相关组织也纷纷出台相应的标准完善法律法规，然而对于标准的理解以及具体的测试方法细节因人而异，使得各个实验室机构存在着做法不一的现象，本文就是针对内置式光固化机的EMC测试进行试验研究，希望可以对同行起到一定的参考作用。

简介：摘要：化学药品稳定性测试对评价药品质量及安全性具有重要意义，保证了药品贮存及使用期间有效。文章对化学药品稳定性测试中常用的方法进行了系统的论述，其中包括加速实验，长时间实验以及条件实验，并对温度，湿度，光照以及氧气这几个影响化学药品稳定性检测的关键因素进行了分析。通过分析这些影响因素，提出药品稳定性测试优化策略，可供药品研发，生产和质量控制借鉴。

简介：摘要 目的：建立粪便新型冠状病毒（2019 novel coronavirus，2019-nCoV）抗原胶体金检测试剂的制备方法，并对试剂的性能指标进行初步评价。方法：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液，用新型冠状病毒N蛋白抗体作为标记抗体，硝酸纤维素膜上包被另一新型冠状病毒抗体，并用羊抗兔多克隆抗体和兔IgG作为独立质控线系统制备胶体金检测试剂；对试剂的加速稳定性、特异性及临床诊断性能进行评价。结果：试剂盒37℃加速破坏3周稳定。试剂盒与隐血阳性、轮状病毒阳性、腺病毒阳性、诺如病毒阳性、幽门螺杆菌阳性样本无交叉反应。确诊及健康人群样本测试，灵敏度为