简介:摘要目的研究真菌性阴道炎患者合用伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑栓治疗的具体情况。方法选取医院2016年3月至2017年3月收治的50例真菌性阴道炎患者作为研究对象,将这50例患者分为两组,每组25例,分别为对照组和观察组,对照组采用伊曲康唑胶囊治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗,对照组和观察组的有效率和复发率进行比较分析。结果对组照的有效率为72%,观察组的有效率为98%。对照组的复发率为10%,观察组的复发率2%。对照组有效率低于观察组,观察组复发率低于对照组。对照组与观察组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓来治疗真菌性阴道炎有很好的治疗效果,复发率也较低,很安全,治疗也方便,是个不错的治疗方式,值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的比较派力奥与牙康治疗牙周炎的临床疗效。方法将70例牙周炎患者纳入本组研究,时间区间选取2017年6月至2018年7月,根据就诊先后分为两组各35例,将行牙康治疗的35例患者纳入对照组,将行派力奥治疗的35例患者纳入观察组,测量两组患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等指标,对患者的临床疗效进行对比观察。结果观察组患者的杆菌斑指数、牙龈指数、探诊深度等测量值与对对照组相比明显较低(P<0.05);总有效率比较,观察组94.28%高于对照组77.14%(P<0.05),具备统计学意义。结论相比于牙康治疗效果而言,牙周炎患者应用派力奥治疗效果更佳,具有进一步推广价值。
简介:摘要目的探讨腹腔镜对普外急腹症患者诊疗的临床效果。方法对我院2015年6月至2016年12月普外科59例应用腹腔镜技术治疗急腹症的患者进行回顾性分析。在手术中,对于阑尾炎、急性胆囊炎、肠梗阻、胃十二指肠溃疡穿孔等患者采取对应手术方法,详细记录手术用时、术中患者出血状况以及术后预后情况进行随访。结果59例患者中应用腹腔镜探查后,确诊患者56例,54例患者通过腹腔镜治疗痊愈,治愈率为91.52%,应用腹腔镜后确诊率提高较大;患者术后无并发症出现,手术创口愈合效果好。结论腹腔镜技术应用于急腹症诊疗具有创伤小、恢复快等特点,可作为普外医生诊断和治疗急腹症的常规方法,有很大的临床意义,应大力推广。
简介:摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象,应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例,对照组患者常规用药治疗,观察组患者于我院就诊后,根据病史、病情严重程度及个体差异,在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗,治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6%,对照组临床治疗总有效率为79.6%,两组比较差异存在统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为4.1%,对照组不良反应发生率为3.8%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长,疗效显著,但要注意使用过程中的不良反应。
简介:摘要目的分析探讨慢性宫颈炎采用利普刀治疗的临床效果,以提高临床治疗效果,并为医护人员更好的治疗患者提供一些借鉴和指导。方法选取我院2014年1月-2016年1月入院治疗的50例慢性宫颈炎患者随机分成观察组患者25例,对照组患者25例,对照组应用微波保守治疗,观察组应用利普刀治疗手术保守治疗,对比两组患者慢性宫颈炎治疗效果。并观察和记录患者和家属的满意度等数据。结果对照组患者诊断率为85%,观察组患者诊断率为97%,观察组患者诊断率明显高于对照组。两组数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎治疗过程中,运用利普刀治疗手术诊断率较高,进行治疗效果较为明显,能提高患者及其家属的满意度。值得在医学临床上推广。
简介:摘要目的本文就硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的临床疗效进行对比。方法选取我科在2016年6月--2017年6月期间收治的88例急性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为实验组与参照组,各44例。对参照组患者采用硝普钠治疗,对实验组采用米力农治疗,较比二组患者的疗效与不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为95.45%,与参照组的93.18%比较无显著性差异,P>0.05;治疗后,两组患者的LVEF、LVIDd及FS等心功能指标较治疗前均有所改善,P<0.05,但两组间的改善程度比较无显著差异,P>0.05;实验组的不良反应发生率为9.09%,显著低于参照组的31.82%,组间比较P<0.05。结论应用硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭均可获得理想效果,对改善心功能具有显著帮助,但米力农的安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组,常规用药治疗组予以常规方法治疗,益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效;关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间;治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间;不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组,P<0.05;益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组,P<0.05;治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异,P>0.05;治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组,P<0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切,可更好改善C反应蛋白、晨僵时间,值得推广应用。