简介:目的:研究中药制剂达美施乙肝三号治疗乙肝后肝纤维化、肝硬化的治疗效果及安全性,方法:随机双盲对照试验,60例乙肝后肝纤维化,肝硬化患者随机分配到治疗组(达美施乙肝三号组)及对照组(天然维生素组)。疗程为52周,每12周随访一次,并于停药12周后随访。部分病人治疗前,后作肝活检。所有病人治疗前,治疗中,治疗后作临床症状和体征的评估,相关肝功能检查,肝纤维化血清标志物(透明质酸-HA,层粘蛋白-LM,Ⅲ型前胶原-PCⅢ、Ⅳ型胶原-CⅣ)检测及影像学B超检查。结果:共有60例病人入选,58例病人按方案要求完成治疗。共有20例病人作二次肝活检,其中治疗组10例,对照组10例。治疗52周后,治疗组肝纤维化病理组织学疗效总有效率为74.13%,显著高于对照组21.95%(P<0.05),血清肝纤维化标志物改善的总有效率治疗组为70.10%,显著高于对照组30.24%(P<0.05),治疗后治疗组肝纤维化非创伤性指标疗效的总有效率为76.08^,显著高于对照组的19.41%(P<0.05),两组均无药物不良反应发生。结论:达美施乙肝三号中药复方能有效,安全地治疗乙肝后肝纤维化,肝硬化。
简介:目的研究埃索美拉唑三联疗法在治疗胃溃疡合并Hp感染中的应用效果。方法2017年8月—2018年12月,将91例胃溃疡合并Hp感染作为研究对象,按照入院编号单双数法分为对照组43例,采用奥美拉唑三联疗法治疗;观察组各48例,采用埃索美拉唑三联疗法治,对比2组患者的治疗效果。结果治疗后,与对照组相比,观察组患者临床治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应发生率为27.91%,显著高于观察组4.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑三联疗法在治疗胃溃疡合并Hp感染中的应用效果突出,值得临床推广。
简介:目的探讨埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林-周疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效。方法选择82例HP阳性消化性溃疡患者.随机分为两组。治疗组采用埃索美拉唑(20mg,每日2次)加左氧氟沙星(200mg,每日2次)加阿莫西林(1000rag,每日2次),治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg,每日1次,3周。对照组采用埃索美拉唑(20mg,每日2次)加甲硝唑(400mg,每日2次),加阿莫西林(1000mg,每日2次),治疗7天后继续用埃索美拉唑20mg,每日1次,3周。疗程结束4周后复查胃镜和HP,观察HP根除率,症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应。结果治疗组和对照组HP根除率分别为92.7%和75.6%,两组差异有显著性(P〈0.05),治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应发生率分别为95.1%和90.2%,95.1%和92.7%,22%和19.5%,两组无明显差异(P〉0.05)。结论埃索美拉唑加左氧氟沙星加阿莫西林三联1周疗法是根除HP的理想方案。
简介:目的:比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异,对检测方法进行评价,选择一种最适宜的测定方法。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖关辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定,对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究,并给出综合评价。结果:容量分析法作为现行标准的方法,回收率低,准确度差,质量控制水平低;高效液相色谱法测定结果准确,回收率高,重复性好;而紫外分光光度法操作简便,但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论:综合专属性、准确性等因素,高效液相色谱法优于其他两种方法,可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。