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  • 简介:目的:建立比格犬血浆中喹硫平浓度测定的HPLC-MS/MS定量分析方法,研究喹硫平缓释片在犬体内的药学特征。方法:采用6只健康成年比格犬随机分成2组,双交叉试验设计进行单剂量给药,并于相应的时间点采集血样,采用HPLC-MS/MS测定比格犬体内的血药浓度并计算主要药学参数。结果:经统计分析,与普通参比制剂相比,受试缓释制剂的Cmax降低,tmax延迟,t1/2延长。结论:缓释片与普通片相比具有明显的缓释特征。

  • 标签: HPLC-MS/MS 喹硫平 血药浓度 比格犬 药代动力学
  • 简介:新年伊始,一系列医药新政,如平均降幅达20%的新一轮药品降价、挂刚采购、推行社区医疗用药零差价以及基本药物制度等相继出台或实施。在这些新政的综合作用下,OTC市场呈现出明显的升温迹象,继而带动了零售药店的OTC药品销售。但是,这一系列的新政带给药店的并非都是利好消息。

  • 标签: OTC市场 零售药店 药品降价 药物制度 医疗用药 药品销售
  • 简介:目的:系统考察FH/Wjd大鼠嗜酒的行为特性。方法:采用双瓶(5%或10%酒精和自来水)自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠的饮酒量、饮水量和酒精偏爱率,并进一步探讨FH/Wjd大鼠饮酒的昼夜差异性;在酒精剥夺实验中,研究酒精剥夺24h对FH/Wjd大鼠饮酒量和酒精偏爱率的影响;选用固定比率(FR1)实验程序,探讨FH/Wjd大鼠操作性自身饮酒的行为特点。结果:在双瓶自由选择饮酒实验中,

  • 标签: 行为特点 大鼠 嗜酒 酒精偏爱 实验程序 饮酒量
  • 简介:摘要:目的:通过热分布试验,确认冷库内温度可持续平稳保持在2~8℃范围,为生物制品安全冷藏提供良好的储存条件。方法:采用无线温度记录仪放置在冷库的不同储藏位置,分别进行满载温度分布测试、开门测试和断电测试,证明冷库各个测试位置的温度始终保持在3.3~7.2℃之间,符合冷库贮存条件2~8℃。且温度均匀度为1.4℃,温度波动度为±0.2℃,温度偏差为0.3℃,均符合验证要求。开门1min40s后和断电1h2min后温度超出规定温度范围。结论:本次验证冷库温度分布均匀,波动在规定范围内,能满足冷藏样品的存储要求。

  • 标签: 冷库验证 温度分布 挑战测试
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  • 简介:目的了解我院临床分离铜绿假单胞茵对常用抗茵药物的敏感性。方法用纸片扩散法(K—B法)检测2001-2005年我院住院病人中初次分离的517株铜绿假单胞茵对9种抗生素的耐药性进行监测。结果2001~2005年中前3年铜绿假单胞茵在院内初次分离的全部细菌中均居首位,且所占百分比有减少趋势,2001年分离率为11.4%,2002年分离率为12.1%,2003年为12.0%,2004年为10.9%,2005年降至9.4%。结论可根据药敏实验选用亚胺培南、阿米卡星、头孢他啶治疗该菌引起的感染,且亚胺培南和头孢他啶两药之间无交叉耐药。

  • 标签: 铜绿假单胞菌 微生物敏感性试验 院内感染
  • 简介:中药是一个复杂的巨系统,其药效是其中多种化学成分相互作用所产生的综合效果。中药药学研究经历了从“单成分、单靶点”到“多成分、多靶点”的转变,相应的药学评价模式也经历了相似的发展过程,从最初针对单体成分的药学研究,到以单成分研究单味中药及复方的药学,再到多组分整合药学,以及之后的以药学一药效学结合模式评价复方药学。对以上中药药学评价模式的发展进行了初步探讨。

  • 标签: 中药 药动学 评价模式
  • 简介:目前药学研究方兴末艾,国内对药学技术要求越来越高。综述了外用制剂的药物吸收、分布、代谢和排泄等过程各自的研究进展;对外用制剂的应用现状和代谢特点进行了介绍,重点归纳了药物有效成分的药学研究方法和检测技术。同时还指出药学研究的重要性和今后外用制剂药学研究中应该解决的问题。

  • 标签: 药动学 外用制剂
  • 简介:颈部不适要防微杜渐快节奏的生活常常让人顾此失彼,忽略过度劳累引起的一时不适,经年累月,待到病情加重,难以忍受时才会意识到必须去找医生聊聊了。殊不知,在最初感觉不适之时就该引起重视,防微杜渐,向医生咨询并寻求帮助,将可能出现的大病遏止在萌芽阶段。正常情况下,人的颈椎骨呈弓形排列,有其正常的生理弯曲;而慢性劳损、年龄增加或外伤导致颈椎变直甚至形成反弓状态后,

  • 标签: 颈椎病 颈部不适 过度劳累 生理弯曲 慢性劳损 颈椎骨
  • 简介:雾化吸入是以氧气为动力,使药液雾化并推动雾化颗粒进入气道深部,降低气道阻力,降低呼吸肌负荷,同时吸入较高浓度的氧气,提高血氧饱和度,保障了吸入治疗的有效性。使用氧雾化吸入治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺气肿、肺部感染等疾病,取得了较好的效果。

  • 标签: 雾化吸入治疗 氧气 慢性阻塞性肺气肿 应用 临床 气道阻力
  • 简介:坎地沙坦为新型血管紧张素ⅡAT,亚型受体拮抗剂,具有良好的降压效果,口服后经胃肠吸收代谢,特异性的作用于血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1,对AT2受体无影响。本文简要综述了近年来坎地沙坦的药理特性和临床应用以帮助医生了解这一新药,并针对病人的个体情况,能够正确地选用这类药物减少副作用的发生,以达到最佳治疗效果。

  • 标签: 坎地沙坦 药理特性 血管紧张素 拮抗剂 化学成分
  • 简介:乳腺黏液腺癌(MBC)是一种低度恶性、低侵袭性的特殊类型乳腺癌,其激素水平依赖性较高,增殖活性较低,预后相对较好。本文通过对国内外MBC和浸润性导管癌(IDC)的相关文献进行检索,就MBC的生物学特性、预后及其与IDC的比较进行综述。

  • 标签: 乳腺黏液癌 乳腺浸润性导管癌 生物学特征 临床诊治 预后
  • 简介:糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependentdiabetesmitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、最引人关注的药物之一.

  • 标签: 那格列奈 药理特性 临床应用 糖尿病 药代动力学 毒理学
  • 简介:抗凝药物在血栓栓塞性疾病的治疗和预防中发挥重要作用,传统抗凝药华法林、肝素等,因其自身局限性,在临床使用过程中受到一定限制。利伐沙班作为新型口服抗凝药物,具有固定剂量、可预测的体内药物动力学过程等优点,在临床上的应用日益广泛,但是目前利伐沙班在临床应用中尚缺少监测指标,而一些高出血风险患者、怀疑药物过量或手术患者等又常常需要采取一定的监测手段。本文综述了国内外利伐沙班药物动力学、药效学等相关研究,为利伐沙班临床安全用药的深入研究提供参考。

  • 标签: 利伐沙班 抗凝治疗 药物动力学 药效学
  • 简介:目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药学参数。结果杜鹃素在大鼠体内的药学模型符合二室模型,主要药学参数为:t1/2α=(0.33±0.10)h,t1/2β=(15.22±8.98)h,CL/F=(14.89±3.45)L/(h.kg),Cmax=(1.61±0.14)mg/L,Tmax=(0.25±0.01)h,MRT(0-t)=(2.35±0.08)h,AUC(0-t)=(3.06±0.16)mg.h/L。结论本研究建立的HPLC方法专属性强,简便、准确,可用于杜鹃素在大鼠体内的药学研究;大鼠ig给予杜鹃素后,其在血浆中分布较快,半衰期较短。

  • 标签: 杜鹃素 药动学 高效液相色谱法 二房室模型
  • 简介:目的制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础。方法以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况。结果泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右。布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征。结论布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂。

  • 标签: 布洛芬 在体凝胶 泊洛沙姆407 流变学性质 体外释放