简介：目的评价PS在足月新生儿肺出血中的治疗作用。方法40例肺出血足月新生儿，随机分为组PS组（机械通气＋气管内滴注血凝酶和PS）和对照组（机械通气＋气管内滴注血凝酶），每组20例，机械通气12h，行血气分析，同时记录呼吸机的相关参数（RR、Vte、PIP、Pmean、Crs）；治愈新生儿肺出血停止平均时间和撤离呼吸机时间及病死率。结果PS组治愈18例，死亡2例；对照组治愈17例，死亡3例，病死率（10%vs15%）较相近（P﹥0.05）；PS组肺出血停止和辅助通气时间较对照组明显缩短（43.78±8.14vs50.65±7.77,70.56±6.92vs76.06±7.29,h）（P﹤0.05）；呼吸力学指标PS组PIP和Pmean低于对照组（27.72±1.41vs28.12±1.27，24.50±1.54vs26.06±1.25,cmH2O）（P﹤0.05），Crs高于对照组（0.85±0.13vs0.76±0.09,ml/cmH2O）（P﹤0.05），RR和Vte两组间比较无明显变化（P﹥0.05）；两组氧动力学指标PaO2、SaO2比较变化相近（P﹥0.05），PS组PaO2/FiO2高于对照组（234.11±30.14vs215.88±14.30）（P﹤0.05）。结论外源性PS主要通过改善氧合及呼吸力学效应等机制，有效防治足月新生儿肺出血。

简介：【摘要】目的：探讨分析肺表面活性物质 (PS)在新生儿重症肺炎治疗中的应用价值。方法：采用随机数字表法将 25例新生儿重症肺炎病例分为对照组 (13例 )与实验组 (12例 )，两组均接受机械通气治疗，实验组在此基础上联用 PS，观察两组临床疗效。结果：治疗前两组 OI、 a/APO2差异无统计学意义 (P＞ 0.05)；治疗后 24h时实验组 OI、 a/APO2改善情况明显优于对照组 (P＜ 0.05)；实验组机械通气时间、氧暴露时间更短，与对照组相比差异具有统计学意义 (P＜ 0.05)； 实验组治疗后24h、 48h、 72h时支气管肺泡灌洗液中 SP-B浓度更高，与对照组相比差异显著 (P＜ 0.05)。结论：肺表面活性物质用于新生儿重症肺炎治疗效果确切，有利于内源性肺表面活性物质的生成，值得推广和应用。

简介：脓毒症休克是指严重脓毒症患者经充分液体复苏后其低血压状态仍无法纠正,是脓毒症进展中的危重类型。研究表明,对于脓毒症休克患者,维持较高水平血压并不比保持较低水平血压对患者预后有明显改善效果。因此,血压维持在何种水平,如何选择升压药物,是脓毒症休克治疗面临的重大课题。本文主要基于最新的临床试验及脓毒症休克现行治疗方案对升压药物的合理选择及临床应用进行综述。

简介：目的对照分析在临床中应用肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征所具有的治疗效果及影响。方法选取2014年3月~2018年3月期间于本院产科出生后出现新生儿呼吸窘迫综合征的患儿84例，将其随机分为对照组与研究组，各组42例。对照组接受常规新生儿呼吸窘迫综合征治疗，研究组在常规治疗基础上联合肺表面活性物质治疗。对比两组治疗后的血气指标及临床治疗指标。结果经治疗后，两组血气指标均有所改善，但研究组改善效果更为明显，P<0.05；且研究组各临床治疗指标均优于对照组，P<0.05。结论在新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗中，合理利用肺表面活性物质能够对患儿血气指标起到较好改善效果，并可有效缩短患儿治疗及住院时间，临床应用价值较高。

简介：目的：探索病毒性脑炎（VE）患儿血清和脑脊液肺表面活性物质相关蛋白（SP－D）的变化情况。方法选择2014年3月—2015年4月期间该院小儿神经科临床收治的27例VE患儿为研究组，另选取同期23例非脑炎患儿为对照组，均采集血清和脑脊液标本，采用酶联免疫吸附试验检测SP－D水平并进行对比分析。结果研究组患儿急性期血清SP－D（13．01±1．43）μg·L－1、脑脊液SP－D（13．39±1．61）μg·L－1与对照组比较均有明显减少。VE患儿恢复期血清SP－D（15．10±1．69）μg·L－1、脑脊液SP－D（15．87±1．72）μg·L－1与急性期比较均有明显增加（P＜0．05）。VE患儿恢复期脑脊液有核细胞数（15．93±1．83）×106·L－1及脑脊液蛋白含量（0．23±0．02）g·L－1与急性期时比较均有明显减少（P＜0．05）。结论SP－D与病毒性脑炎的发病有一定的相关性，临床检测血清和脑脊液SP－D水平对诊断病毒性脑炎及判断病情有重要意义。

简介：目的观察怖表面活性物质联合双水平气道正压通气（Bi-levelpositiveairwaypressive，BiPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（Neonatalrespiratorydistresssyndrome，NRDS）的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月本院诊治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿62例，根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各31例。所有患儿均接受BiPAP治疗，观察患儿在此治疗基础上加用怖表面活性物质治疗。对比两组疗效、血气指标变化以及并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率（96．77％）明显较对照组（74．19％）高，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组氧疗时间（63．04±12．19）h、机械通气时间（52．53±12．34）h、住院时间（17．82±5．46）h均较对照组短，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，两组PaO2、PaCO2、pH值等血气指标均明显改善，且与对照组相比，观察组PaO2、pH较高，PaCO2较低，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组并发症发生率（9．68％）较对照组（32．26％）低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺表面活性物质联合BiPAP治疗NRDS具有较好的临床效果，可有效改善患儿血气指标，且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析肺表面活性物质联合辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法：新生儿呼吸窘迫综合征患儿共62例，均在2020年09月-2023年09月期间入我院治疗。按照双色球法分组，31例/组。对比组：予以辅助通气治疗，联合组：予以肺表面活性物质联合辅助通气治疗。评析、处理二组的时间指标、并发症情况。结果：相较于对比组而言，治疗后联合组时间指标更短、并发症情况更少（P＜0.05）。结论：使用肺表面活性物质联合辅助通气治疗，能够使新生儿呼吸窘迫综合征患儿的辅助通气时间缩短，减少并发症情况，加快患儿出院，推荐应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究心病科护理中去甲肾上腺素的使用剂量与不良反应之间的关系，以优化药物使用方案，降低不良反应发生率，提升护理质量。方法：收集2022年3月至2023年4月接受去甲肾上腺素治疗的68例患者的临床资料。对去甲肾上腺素的使用剂量进行分组，并观察记录不同剂量下患者的不良反应和严重程度。结果：高剂量组（＞0.1μg/kg/min）的不良反应发生率高于低剂量组（≤0.1μg/kg/min），且不良反应的严重程度也更高（P＜0.05）。结论：去甲肾上腺素在心病科护理中是有效的血管活性药物，但其使用剂量需严格控制。建议在实际应用中尽量使用低剂量方案。

简介：目的对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例,两组都给予常规基础治疗与机械通气治疗,对照组给予猪肺磷脂注射液治疗,观察组给予注射用牛肺表面活性剂治疗,记录两组预后情况。结果两组的机械通气时间、住院天数对比差异无统计学意义。观察组的住院费用明显低于对照组（P〈0.05）。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在组间对比差异都无统计学意义。结论猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病痘能促进肺功能的提高,改善血气状况,促进患儿康复,但注射用牛肺表面活性剂在住院花费方面更具优势。

简介：摘要：目的：探讨持续质量改进在安全应用血管活性药物中的运用效果分析。方法：80例接受血管活性药物治疗患者根据是否实施持续质量改进分对照组和观察组。观察两组患者用药知识掌握度、护理满意度、不良事件发生率及相关动力学指标。结果：观察组用药知识掌握度、护理满意度明显高于对照组，不良事件的发生率低于对照组（P

简介：

简介：急性中毒病情急、转变快，抢救治疗应争分夺秒，树立时间就是生命的观点。

简介：采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体,所制得脂质体的平均粒径为217nm,跨距0.838,负染色脂质体经透射电镜观察,呈明显的双层膜圆球型结构.以胆酸钠盐和脱氧胆酸钠盐研究其与脂质体之间的相互作用,将500nm波长处的可见光吸收值评价胆盐-脂质体混悬液的浊度,测定脂质体的粒径变化情况.在胆酸盐加入的初期,由于胆酸盐和脂质体形成混合胶团,致使脂质体的粒径和浊度值稍有增加,进一步加入的胆酸盐使脂质体的粒径和浊度值下降.胆盐和脂质体间的相互作用经历了数个重排现象,使脂质体的粒径发生规律性的变化,这与脂质体的体内稳定性密切相关,也可反映脂质体的载药和释药特性.

简介：在临床上使用的药物中，约有50％的药物为手性药物（chiraldrugs）的外消旋体，而在生物体内，生物大分子均处于高度复杂的手性环境中。药物的作用过程大多涉及与这些大分子的相互作用，药物进入体内后，其药物作用是通过与体内的某些靶分子之间的严格手性匹配和分子识别，并且以不同途径被吸收、活化或降解，导致对映体药物在体内的药理活性、代谢过程存在显著的差异，

简介：目的探讨两种肺泡表面活性物质（PS）替代治疗对早产儿呼吸、神经系统的影响。方法2013年2月—2016年12月选择在中山市博爱医院诊治的早产儿呼吸窘迫综合征97例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组48例与对照组49例,对照组给予猪肺磷脂注射液（固尔苏）治疗,观察组治疗给予注射用牛肺表面活性剂（珂立苏）,在给药途径中,不中断进行机械通气,此后根据患儿临床表现与呼吸困难改善情况可重复使用,最大使用次数不超过3次;两组都治疗观察14d。记录并比较两组的机械通气时间、住院天数与住院费用,两组治疗前后的肺泡内正压参数变化情况,行为神经测定（NBNA）评分及神经损伤因子情况。结果观察组的通气时间、氧疗时间与住院时间都明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;同时治疗后观察组的肺泡内正压参数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的纠正胎龄37周时NBNA评分分别为（36.98±3.11）分和（31.49±3.87）分,都明显高于治疗前的（25.72±2.92）分和（25.14±3.11）分,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后观察组的NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的血清NSE含量明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的血清NSE含量也明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不中断机械通气给予注射用牛肺表面活性剂能改善呼吸窘迫综合征患儿的肺功能,促进患儿康复,且有利于患儿神经功能的恢复,有很好的应用价值。

简介：患者女,68岁,因发热,皮疹,双下肢关节酸痛8d,于2000年11月24日入院.查体:T39.0℃,上胸部可见片状红色斑丘疹,分布不均匀.

简介：考察静脉用药调配中心（PIVAS）两种难溶性药物输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,建立其调配规范。通过光阻法测定环磷酰胺和表柔比星输液中不溶性微粒,探讨这两种药物的合理调配方法。通过实验得出最合理的调配方法,使输液中不溶微粒控制在合理范围之内,并兼顾调配效率。研究两种难溶性药物的合理调配方法,控制输液中的不溶微粒数,对保证输液的安全性和提高药师工作效率具有重要意义。

简介：目的改进难溶性药物含量测定的提取方法.方法采用超声法提取.结果维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致,盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果.结论本法操作简便、快捷、准确,适用于维生素B6片的含量测定.

简介：【摘 要】近些年来，医药领域不断发展进步，开始将目光放在难溶性药物上，这类药物无法在水中快速溶解，增加药物开发难度，但是纳米技术的研发给难溶性药物开发带来了可能，并且取得了不错的成就。本文围绕着难溶性药物制剂中纳米技术的应用展开研究，介绍几种利用纳米技术研发的难容性药物，包括纳米晶体、纳米载体等类型的药物，希望为今后的难溶性药物制剂开发提供参考借鉴，同时推动纳米技术的应用发展。