简介:摘要:目的 探讨桑杷止咳汤应用于慢性支气管炎急性发作的治疗效果,为进一步临床实践应用提供科学参考资料。方法 选取2020年3月—2021年3月在我院进行治疗慢性支气管炎急性发作的患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者服用常规西药进行治疗,观察组患者给予桑杷止咳汤治疗。在全部治疗结束观察两组患者的治疗效果。结果 对两组患者的治疗效果进行统计分析,结果显示,观察组患者的症状改善时间显著缩短,同时观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:目的:将桑杷止咳汤应用于慢性支气管炎急性发作的治疗中,观察其临床效果。方法:抽取2021年3月至2022年3月时间段内于我院接受治疗的支气管炎急性发作患者作为研究主体,予以桑杷止咳汤治疗。结果:有效治疗落实后,患者病情得以好转,治疗总有效率较高,不良反应发生率较低,进一步促进了其生活质量的提高。结论:在慢性支气管炎急性发作的治疗中,桑杷止咳汤的应用价值明显,安全性高,在进一步缩短患者病程等方面起着积极的意义。
简介:目的建立HPLC法测定桑枝、桑叶和桑白皮及其各配方颗粒中桑皮苷A的含量。方法色谱柱为Ulti-mateXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温20℃,流速1.0mL.min-1,检测波长330nm,流动相为甲醇(A)-水(B),梯度程序为0~10min,5%~30%A;10~20min,30%~40%A;25~35min,40%~50%A;35~50min,50%A。结果桑皮苷在1.49~234μg.mL-1质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为100.8%(RSD为1.6%)。桑皮苷A在各样品中含量差异较大。结论本方法准确、可靠、重现性好,可为桑枝、桑叶和桑白皮及其配方颗粒的质量控制研究提供参考。
简介:摘要:目的:以20例患者为例,探究西黄丸药物应用的不良反应,为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法:在我公司展开本次研究工作,时间为2021年1月——2022年7月,共选取20例患者为研究对象,均采用西黄丸药物进行治疗,并且患者出现不良反应,对患者的用药情况进行观察,记录不良反应的特点并进行分析。结果:20例患者大多在1周内出现不良反应,其中24h内发生ADR的患者人数为10例,占比50.0%,6例(30.00%)患者在2天内发生不良反应,4例(20.00%)患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例(85.00%),有1例(5.00%)患者为心慌、气短,1例(5.00%)患者为腹痛、腹泻,1例(5.00%)患者为尿频。结论:导致西黄丸出现不良反应的因素较多,用药过程需要加强注意程度,综合分析,从而保证药物使用安全性。
简介:目的:研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法:14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊(临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg)前后,均同时灌胃给予3个探针底物(茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg),采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果:临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化(P〉0.05);高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势(P〈0.05),是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势(P〈0.05),是给药前的1.75倍。结论:临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。