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50 个结果
  • 简介:【摘要】目的:探讨影响血凝试验结果的因素。方法:收集 2014年 1月至 10月,我院接受凝血试验患者 340例,分析其凝血试验结果及其影响因素。结果:采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论:加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

  • 标签: 血凝试验 血液标本 影响因素
  • 简介:摘要目的研究、探讨临产孕妇血凝四项检测,明确临产孕妇血凝四项检测临床价值。方法选取我院2017年1月-2017年12月收治的3000例妊娠期孕妇为研究对象,参照孕程,划分为临产孕妇组与正常育龄产妇组,每组1500例患者。观察组患者与对照组患者,均抽取1.8mL的空腹血,开展孕妇血凝四项检测。结果观察组患者血浆纤维蛋白原含量(4.35±0.67)g/L、凝血酶时间(12.16±0.95)s、凝血酶原时间(11.38±0.79)s、凝血活酶时间(28.49±3.05)s;对照组患者血浆纤维蛋白原含量(2.99±0.93)g/L、凝血酶时间(13.53±0.97)s、凝血酶原时间(13.25±0.87s)、凝血活酶时间(32.05±2.85)s。组间数据对比,有统计学意义,P<0.05。结论对妊娠期产妇进行凝血四项检测,离心4000r/分钟,仪器CS5100,抽血量2.0mL,可精准掌控临产孕妇的各项指标,以此判断与测定产妇身体状况,区分产妇血液状态,以此为医护人员针对性处理奠定基础。

  • 标签: 临产孕妇 血凝四项 检测方式 临床价值
  • 简介:为了使得医学检验的质量有切实的提升,检验成本得到有效控制,则要构建起健全的试剂管理制度,确保试剂质量能够达到要求,使得浪费的情况能够得大幅降低,进而保证试剂管理的实效性有大幅提升。

  • 标签: 医院管理 试剂管理 检验质量
  • 简介:摘要目的评价血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血患者的疗效。方法将我院呼吸内科病区2017年5月至2018年5月54例支气管扩张伴大量咯血患者随机分为观察组27例和对照组27例,对照组采用血凝酶治疗,观察组在对照组基础上加用氨甲环酸治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组止血效果显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%;对照组不良反应发生率为44.44%。观察组复发率为7.41%;对照组复发率为29.63%。两组患者不良反应发生率与复发率对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血具有显著效果,能够有效降低不良反应发生率与复发率,值得临床推广。

  • 标签: 血凝酶 氨甲环酸 咯血 效果
  • 简介:摘要不断加强实验室试剂安全管理,提高检测技术水平,是每一位实验室工作人员的职责和使命,而安全是实验室管理工作的重要内容。化学实验室使用和存放化学试剂的种类和数量比较多,容易引发安全事故,因此更需要加强管理,采取措施消除安全隐患,避免不必要的事故发生。

  • 标签: 化学实验室 试剂种类 安全管理
  • 简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂

  • 标签: 抗- HCV ELISA试剂 评价
  • 简介:【摘要】 目的:分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因,总结相关解决措施。方法:以以某医药企业 2018 年 4 月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析,分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。 结果:在出现质量问题的体外诊断试剂中,引物探针浓度偏差的所占比重相对较大,其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的 累计 阳性率异常比率相对较高。结论: 体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性,医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施,以避免异常质量检测问题的出现。

  • 标签: 体外诊断试剂 临床检验 质量
  • 简介:摘要目的分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因,总结相关解决措施。方法以以某医药企业2018年4月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析,分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。结果在出现质量问题的体外诊断试剂中,引物探针浓度偏差的所占比重相对较大,其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的累计阳性率异常比率相对较高。结论体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性,医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施,以避免异常质量检测问题的出现。

  • 标签: 体外诊断试剂 临床检验 质量
  • 简介:摘要目的探讨FDP、D二聚体、血凝四项检测在临床诊断中的应用。方法将妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病患者以及正常人的血凝四项、FDP、D二聚体用沃芬CAL-700全自动分析仪进行测定分析。结果妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病患者PT<0.05,APTT<0.05,FDP<0.05,D二聚体<0.05都有统计学差异,肝病、DIC的患者TTP<0.05有统计学差异,妊娠期、心脏病、血友病患者TTP>0.05无明显统计学意义。结论FDP、D二聚体、血凝四项在妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病的临床应用中很有价值。

  • 标签: FDP D二聚体 血凝四项 临床诊断应用
  • 简介:摘要病理科为医院诊断疾病的重要科室,日常工作中科室内储存了一定数量的化学试剂,便于临床检验与诊断。随着医疗技术不断进步,病理诊断技术使用变得广泛,科室内化学试剂种类与数量也逐渐增多。大部分化学试剂具有一定危险性,如何安全使用及管理化学试剂成为社会关注的重点。本研究分析了病理科化学试剂的安全使用及管理,旨在提升病理科化学试剂使用的安全性,保障科室内操作人员及现场安全,为临床诊断提供更可靠、安全的数据。

  • 标签: 病理科 化学试剂 安全使用及管理
  • 简介:【摘要】目的:探究试剂质量对药品检验结果的影响。 方法: 201 7 年 11 月到 201 8 年 12 月 选取 尼莫地平、阿尼西坦化学药物 作为本次 的 研究 与 观察对象。 尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇 为分析纯。 A 组是使用无水乙醇, B 组是使用 10% 乙醇。对比不同试剂的质量检测结果 。 结果:尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 结论:试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。

  • 标签: 试剂质量 药品检验 结果 影响
  • 作者: 李毅超
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《药物与人》 2019年第2期
  • 机构:广东凤城司法鉴定所李毅超摘要:目的探讨药品检验结果对试剂质量的影响研究。方法对近年来使用的化学试剂进行药品检验的情况进行回顾性分析。并分析影响试剂质量的原因和使用存在质量问题的试剂对检查结果产生的影响。结果研究显示,使用含有杂质的化学试剂对药物进行检验,会影响药物检验的准确性。结论检验药物化学试剂的质量对药品检验的准确性具有很大的影响,因此,应加强对检验药物化学试剂采购和验收的管理,以保证药物检验试剂的质量,进而确保药物检验的准确性。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】 分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法:以朗道质控品为检测样本,利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测,分析开瓶时间对检测结果的影响。结果:在开瓶时间不断增加的情况下,总蛋白( TP )、肌酐( Cre )与谷丙转氨酶( ALT )的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论:不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用,在每次检测实施前都需要重新校准。

  • 标签: 生化类体外诊断试剂 总蛋白 肌酐 谷丙转氨酶
  • 简介:摘要目的探究试剂质量对药品检验结果的影响。方法2017年11月到2018年12月选取尼莫地平、阿尼西坦化学药物作为本次的研究与观察对象。尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇为分析纯。A组是使用无水乙醇,B组是使用10%乙醇。对比不同试剂的质量检测结果。结果尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。结论试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。

  • 标签: 试剂质量 药品检验 结果 影响
  • 简介:摘要分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法以朗道质控品为检测样本,利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测,分析开瓶时间对检测结果的影响。结果在开瓶时间不断增加的情况下,总蛋白(TP)、肌酐(Cre)与谷丙转氨酶(ALT)的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用,在每次检测实施前都需要重新校准。

  • 标签: 生化类体外诊断试剂 总蛋白 肌酐 谷丙转氨酶
  • 简介:摘要目的总结白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动抢救治疗。方法对2例白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动的临床资料进行回顾性分析。结果经及时抢救治疗,恢复良好。结论白蛇毒血凝酶/立止血临床应用十分广泛,致心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。

  • 标签: 白蛇毒血凝酶/立止血 心房颤动 消化道出血
  • 简介:【摘要 】目的: 总结 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动抢救治疗。 方法: 对 2 例 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动的临床资料进行回顾性分析。 结果: 经及时抢救治疗,恢复良好。 结论: 白蛇毒血凝酶 /立止血临床应用十分广泛,致 心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重 心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。

  • 标签: 白蛇毒血凝酶 /立止血 心房颤动 消化道出血
  • 简介:摘要实验人员在开展相关实验的过程中,需要在实验室内进行各项操作。实验室中的化学试剂种类比较多,消耗程度比较频繁,而且存在一定的危险性。要想保证实验过程中,化学试剂的质量能够满足实验的各项要求,促进相关工作的顺利进行。相关人员需要制定严格的管理制度,而且要根据不同类型化学试剂的性质,采用科学的分类管理措施,才能最大程度的提高化学试剂的质量。避免化学试剂在应用的过程中,存在一定的安全隐患。本文就化工专业实验室化学试剂管理进行相关的分析和探讨。

  • 标签: 化工专业 实验室 化学试剂管理 分析探讨