简介:摘要目的研究、探讨临产孕妇血凝四项检测,明确临产孕妇血凝四项检测临床价值。方法选取我院2017年1月-2017年12月收治的3000例妊娠期孕妇为研究对象,参照孕程,划分为临产孕妇组与正常育龄产妇组,每组1500例患者。观察组患者与对照组患者,均抽取1.8mL的空腹血,开展孕妇血凝四项检测。结果观察组患者血浆纤维蛋白原含量(4.35±0.67)g/L、凝血酶时间(12.16±0.95)s、凝血酶原时间(11.38±0.79)s、凝血活酶时间(28.49±3.05)s;对照组患者血浆纤维蛋白原含量(2.99±0.93)g/L、凝血酶时间(13.53±0.97)s、凝血酶原时间(13.25±0.87s)、凝血活酶时间(32.05±2.85)s。组间数据对比,有统计学意义,P<0.05。结论对妊娠期产妇进行凝血四项检测,离心4000r/分钟,仪器CS5100,抽血量2.0mL,可精准掌控临产孕妇的各项指标,以此判断与测定产妇身体状况,区分产妇血液状态,以此为医护人员针对性处理奠定基础。
简介:摘要目的评价血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血患者的疗效。方法将我院呼吸内科病区2017年5月至2018年5月54例支气管扩张伴大量咯血患者随机分为观察组27例和对照组27例,对照组采用血凝酶治疗,观察组在对照组基础上加用氨甲环酸治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组止血效果显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%;对照组不良反应发生率为44.44%。观察组复发率为7.41%;对照组复发率为29.63%。两组患者不良反应发生率与复发率对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血凝酶联合氨甲环酸治疗咯血具有显著效果,能够有效降低不良反应发生率与复发率,值得临床推广。
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。
简介:【摘要】 目的:分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因,总结相关解决措施。方法:以以某医药企业 2018 年 4 月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析,分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。 结果:在出现质量问题的体外诊断试剂中,引物探针浓度偏差的所占比重相对较大,其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的 累计 阳性率异常比率相对较高。结论: 体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性,医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施,以避免异常质量检测问题的出现。
简介:【摘要】目的:探究试剂质量对药品检验结果的影响。 方法: 201 7 年 11 月到 201 8 年 12 月 选取 尼莫地平、阿尼西坦化学药物 作为本次 的 研究 与 观察对象。 尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇 为分析纯。 A 组是使用无水乙醇, B 组是使用 10% 乙醇。对比不同试剂的质量检测结果 。 结果:尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 结论:试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。
简介:摘要目的探究试剂质量对药品检验结果的影响。方法2017年11月到2018年12月选取尼莫地平、阿尼西坦化学药物作为本次的研究与观察对象。尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇为分析纯。A组是使用无水乙醇,B组是使用10%乙醇。对比不同试剂的质量检测结果。结果尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。结论试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。
简介:摘要目的总结白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动抢救治疗。方法对2例白蛇毒血凝酶/立止血致心房颤动的临床资料进行回顾性分析。结果经及时抢救治疗,恢复良好。结论白蛇毒血凝酶/立止血临床应用十分广泛,致心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。
简介:【摘要 】目的: 总结 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动抢救治疗。 方法: 对 2 例 白蛇毒血凝酶 /立止血致 心房颤动的临床资料进行回顾性分析。 结果: 经及时抢救治疗,恢复良好。 结论: 白蛇毒血凝酶 /立止血临床应用十分广泛,致 心房颤动罕见。但少部分患者仍可发生严重 心房颤动,特别在多次重复应用更易发生。值得临床医生警惕。但如果发现及时、抢救治疗及时,一般恢复良好。