简介：摘要：目的：探究分析患者手术治疗中加强手术室器械规范化管理的效果。方法：选择我院2022.1-2022.12接收到的合适的患者74例，根据管理方法不同分组，对照组进行普通管理，观察组进行规范化管理，结合实际情况进行对比。结果：观察组临床指标评分分别为整体测评、知识考核、护理记录、无菌情况显著优于对照组，差异显著，具有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者治疗中出现不良事件占比明显比对照组低（P

简介：

简介：摘要：目的：分析消毒供应中心在实施器械清洗消毒的过程中规范化清洗消毒对器械清洗与消毒质量的影响。方法：本研究将2022年5—2023年5月间本院消毒供应中心的200件器械作为本次实验的实施对象，并把所有器械平均分为对照组和观察组各100件；对照组应用常规清洗消毒，观察组应用规范化清洗消毒；并随机抽取使用器械的医护人员40名进行调查。分析比较两组器械的清洗与消毒质量以及两组医护人员对消毒供应中心器械清洗消毒满意率。结果: 观察组灭菌不合格发生率低于对照组(P＞0.05);器械清洗消毒的各项指标均优于对照组(P＞0.05);医护人员满意度高于对照组(P＞0.05)。结论:消毒供应中心相关工作人员在开展器械清洗与消毒的过程中，对于规范化清洗消毒的应用不仅有助于提高器械清洗消毒合格率，同时，也保证了器械完好率、包装合格率，避免器械交接错误的发生，提高器械使用相关医护人员的满意程度，获得较为理想的器械清洗消毒质量，降低了医院感染风险，值得医院推广应用。

简介：摘 要：目的：研究消毒供应中心应用规范化操作流程对精密器械产生的影响。方法：选择2022年本院消毒供应室内消毒和清洗的精密器械100件，在上半年实施常规操作流程处理，下半年实施规范化操作流程处理，分析规范化操作流程运用效果。结果：实验组精密器械管理评分高于对照组，P＜0.05。结论：运用规范化操作流程管理方式对消毒供应中心内的精密器械管理，可明显提升管理质量，值得运用。

简介：摘要：目的：对外来手术器械纳入消毒供应中心规范化管理的作用进行探讨。方法：对我院消毒供应中心2021年1月至2022年9月纳入外来手术器械进行规范登记，实行规范化管理，统计手术切口感染率和患者投诉率，与实行管理前进行比较。结果：经过规范化管理，医院手术切口感染率和患者的投诉率得到了很大程度的降低，管理前后差异显著，P

简介：【摘要】目的：研究品管圈活动在骨科手术器械台规范化管理中的应用情况。方法：选择2021年5月~2022年5月时段到我院接受治疗的200例骨科手术患者，将患者分为两组，分别为对照组100台，观察组100台，对照组接受传统常规模式摆放器械台，观察组则成立品管圈活动小组,制定整改措施。比较两组骨科手术器械台摆放缺陷率及整理准备时间。结果:观察组骨科器械台整理摆放的缺陷率低于对照组(P

简介：摘要：目的:探究消毒供应中心腹腔镜手术器械规范化管理的效果。方法:选择本院消毒供中心内2021年12月~2023年2月间60例腹腔镜手术患者的手术器械进行研究。数字表法设计2组。对照组，30例，常规式管理开展手术器械处理。观察组，30例，规范化管理开展手术器械处理。比较：（1）清洗灭菌质量得分；（2）器械术中使用满意度。结果:（1）清洗灭菌质量中，观察组回收、清洗、灭菌、发放得分均更高（P<0.05）。（2）器械使用中，观察组满意度更高（P<0.05）。结论:消毒供应中心规范化处理的腹腔镜手术器械效果良好，不但可以提高清洗灭菌质量，还降低了腹腔镜手术器械的损耗率，减少了成本支出；提高手术中使用的满意度，值得临床推广。

简介：摘要：目的：研究手术室器械管理的规范化运用，以及它对患者和家属的满意度，以期达到最佳的治疗效果。方法：从2021年1月到2022年1月，本院对接受手术治疗的80例患者进行手术室器械规范化管理，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各40例。对照组采取常规管理，观察组在对照组的基础上采取规范化管理。对比两组手术患者的科室测评、知识考核、护理记录、无菌情况得分及患者和家属满意度。结果：经分析，与对照组的科室测评(80.11±1.17)分、知识考核(85.21±1.05)分、护理记录(75.15±2.11)分、无菌情况的得分(90.45±2.01)分相比，观察组手术患者科室测评(98.01±1.45)分、知识考核(95.01±3.15)分、护理记录(89.45±2.01)分、无菌情况的得分(95.11±1.27)分均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组手术患者中非常满意30例、一般满意8例、不满意2例、满意度为95.00%。对照组手术患者中非常满意20例、一般满意10例、不满意10例、满意度为75.00%。观察组手术患者的满意度95.00%高于对照组的满意度75.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采取规范化管理手术室器械的措施，不仅可以提高科室测评、知识考核、护理记录和无菌情况的得分，还能够大幅缩短手术时间，增强医护之间的配合默契，保证手术的顺利进行，加快患者的康复，极大地提升患者及家属的满意度。

简介：【摘要】目的 探讨消毒供应中心规范化管理模式在外来器械和植入物管理中的效果。方法  选取2022年1月~2022年12月期间我院消毒供应中心接收的100件外来器械和植入物作为研究对象，以2022年6月划界，上半年实施常规管理模式，涉及器械共48件，纳入对照组；下半年实施规范化管理，涉及器械共52件，纳入观察组。比较两组器械清洗质量及临床医护对器械使用的满意度。结果  观察组清洗合格率显著高于对照组（p＜0.05）；临床手术医生及护士对观察组器械的满意度评分显著高于对照组（p＜0.05）。结论  通过规范化管理，能提消毒供应中心对外来器械和植入物的管理质量，提高临床使用科室的满意程度。

简介：

简介：【摘要】目的：分析针对消毒供应中心骨科外来器械及植入物的规范化管理中应用优化流程的临床效果。方法：选取1200包我院消毒供应中心接受的骨科外来器械及植入物作为本次研究的调查对象，选取时间跨度为一年，具体时间为2021年7月-2022年7月。将所有调查对象按照随机数字表法分为研究组和对比组，每组600包，其中研究组和对比组分别接受优化流程管理和常规管理，将两组的清洗合格率、湿包率、损失率和提前放行率进行评价。结果：采用常规管理的对比组的湿包率、损失率及提前放行率相比于采用优化流程管理的研究组明显更高，组间差异存在可比性(P

简介：【摘要】目的：分析针对消毒供应中心骨科外来器械及植入物的规范化管理中应用优化流程的临床效果。方法：选取1200包我院消毒供应中心接受的骨科外来器械及植入物作为本次研究的调查对象，选取时间跨度为一年，具体时间为2021年7月-2022年7月。将所有调查对象按照随机数字表法分为研究组和对比组，每组600包，其中研究组和对比组分别接受优化流程管理和常规管理，将两组的清洗合格率、湿包率、损失率和提前放行率进行评价。结果：采用常规管理的对比组的湿包率、损失率及提前放行率相比于采用优化流程管理的研究组明显更高，组间差异存在可比性(P

简介：【摘要】目的：探究外来手术器械一体化规范管理在医院感染控制中的应用价值。方法：研究时间：2022年9月-次年8月；研究对象：取该时间段内本院收治的90例住院患者，基于随机抽签原则分为两组，各组纳入45例样本数据，行常规外来手术器械管理者设为对照组、行外来手术器械一体化规范管理者设为对照组；比较两组患者院内感染情况、手术器械清洗和灭菌效果。结果：对照组器械清洗合格率、灭菌合格率均比观察组低（P＜0.05）；观察组出现3例患者发生院内感染，总发生率6.66%；对照组出现16例患者发生院内感染，总发生率35.56%，两组存在显著性差异（P＜0.05）。结论：外来手术器械一体化规范管理在医院感染控制中的应用价值较高，能有效规避医院感染风险。

简介：摘要：随着电子产品的广泛普及，眼科疾病的发病率呈明显的上升趋势，且发病人群趋于年轻化。因此，眼科疾病引起了人们的广泛重视，进行眼部手术的人也不断增加。显微器械是进行眼部手术的基本操作工具，器械的性能直接影响手术的效果。在对眼科医疗器械进行清洗后，如果清洗不干净，器械上会残留一些有机物及微生物。因此对眼科手术这些特殊器材不仅需要进行彻底的清洗，还需要多注意保养，实施灭菌处理。本次研究对眼科显微器械,特殊器械合理的清洗、灭菌与保养的管理进行探究。

简介：

简介：医疗器械是医疗活动安全顺利进行的重要基础，同时也是保障医疗安全与患者生命安全的前提。若未做好对医疗器械的消毒工作，则医院可能出现感染事件，直接危害病人及医务人员的健康安全，进而造成恶劣后果。因此为避免上述现象发生，本文特此对常见医疗器械的消毒方法进行探讨，具体如下。

简介：摘要：我国的医药工业在社会高速发展的推动下，获得了巨大的进步。医疗器械作为医药产品中非常关键的部分，对人民群众生活质量和身体健康有着十分显着的影响。在医疗领域，医疗器械是一项至关重要的工具，它能够为患者提供更加优越的环境，从而有助于促进患者的康复进程。因此，医疗器械的使用质量对医疗行业的健康发展至关重要。随着科技的不断进步，我国的医疗器械层出不穷，呈现出日新月异的发展态势。在医疗行业中，如何高效地筛选和管理那些真正具有实用价值的医疗器械，已成为一项新兴的挑战。目前国内市场中出现了许多不合格的医疗器械，这些产品主要来源于生产厂商和医院，它们严重损害着广大人民群众的健康安全。若医疗器械在品质或使用方面存在瑕疵，不仅不会对患者产生积极的影响，反而会潜藏着潜在的安全风险。

简介：摘要：随着医疗科技的不断发展，医疗器械种类繁多、来源广泛、更新迭代迅速，而所有的医疗器械受当时实验条件的限制或科技水平的制约、上市前的临床评价不足等因素的影响，都将可能导致医疗器械存在一定的缺陷，因而在临床应用过程中存在一定的风险。医疗器械不良事件已经成为了医院面临的新一轮问题，为了减少医疗器械的不良事件，就需要对相关管理人员进行定时、定期的培训，防止医疗器械的不良事件再次发生。

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