简介：无

简介：摘要胰腺血管瘤是一种罕见的良性肿瘤，伴出血更是罕见，术前很难确诊，往往误诊为其他疾病。本文报道1例胰腺血管瘤伴出血患者，结合文献及发病情况、临床表现、诊断和治疗进行讨论，旨在提高对该病的认识。

简介：摘要肾盂血管瘤属于罕见的良性肿瘤，临床可表现为间断、全程、无痛性肉眼血尿，部分患者会出现腰痛、腹痛等症状。2012年1月至2020年1月盛京医院收治了4例肾盂血管瘤患者，由于其影像学检查无明显特异性，术前均误诊为肾恶性肿瘤。1例行腹腔镜肾盂癌根治术，3例行腹腔镜根治性肾切除术。对于出现间断性血尿的中年患者，如影像学检查无法排除肾盂血管瘤，建议完善经皮肾镜、肾动脉造影或肾穿刺活检等检查。对于肾盂血管瘤患者，肾部分切除术、输尿管镜下电凝电切术或选择性肾动脉栓塞术均有较好疗效。

简介：无

简介：摘要回顾性分析2015年8月至2020年12月浙江大学医学院附属第一医院8例经手术病理证实的腹部交织状血管瘤（AH）患者的临床及CT影像资料。男4例、女4例，年龄21~80（53±22）岁。7例患者为偶然发现，1例患者肾癌术后随访中发现。8例均为单发病灶，5例发生于泌尿生殖器官，其余3例分别位于输尿管旁、肾周间隙及胰腺旁。6例形态规则呈类圆形，7例边界清楚，8例CT图像上均未见包膜，6例呈囊实性。病灶最大径1.7~10.8（3.5±3.0）cm。实性部分平扫CT值27~56（41±10）HU，增强表现为边缘向中央缓慢填充强化，5例病灶内可见类似于血管样的条状强化结构。8例患者随访8~30（19±8）个月均未见复发和转移。腹部AH病灶内类似于血管样结构的强化可能为相对特征性的CT影像学表现。

简介：摘要本研究收集3例小儿肠道血管瘤患者的临床资料，生长方式为小肠单发包块型、小肠结肠多发型、直肠肛管弥漫型，分别接受手术治疗、手术联合内镜治疗、介入治疗，取得良好效果。小儿肠道血管瘤表现多样，应采取个体化治疗。

简介：摘要梭形细胞血管瘤（spindle cell hemangioma）是1986年首次提出的一种罕见病变，好发于青年四肢远端皮下软组织。镜下观察可见海绵状血管区、实性梭形细胞区、裂隙状血管区及乳头结构，极易误诊为其他血管源性肿瘤。本文报道1例发生在67岁女性患者胸骨的梭形细胞血管瘤，随访9个月余，病情稳定，无复发征象。

简介：【摘要】目的 探讨彩色多普勒超声诊断浅表血管瘤的效果。方法 选取2019年

简介：【摘要】婴幼儿血管瘤(Infantile hemangiomas，IH)是婴幼儿最常见的良性肿瘤，瘤体在早期增长迅速，有时可自行消退。目前主要治疗方法有外用药物治疗、口服药物治疗、局部注射治疗、手术切除等。本文旨在对上述治疗婴幼儿血管瘤的方法及进展予以综述。

简介：【摘要】目的 针对临床螺旋CT技术在肝脏血管瘤诊断中的应用效果展开观察与探讨。方法 计入50例病患为研究对象，时间2020年9月-2021年10月；入组50例患者均行螺旋CT检查，基于病理学诊断结果下，观察、分析螺旋CT诊断肝脏血管瘤的特征与诊断效果。结果 入组50例肝脏血管瘤患者，共有血管瘤病灶83枚；单枚病灶者32例（64.00%），双枚病灶者14例（28.00%），多枚病灶者4例（8.00%）。螺旋CT检查呈现平扫门、病灶密度较低；增强期扫描血管瘤病灶呈现边界清晰，边缘结节状；延迟期扫描呈现等密度。结论 螺旋CT应用在临床肝脏血管瘤诊断中有助于减少该疾病漏诊、误诊率，建议推广。

简介：摘要目的探讨基于多参数MRI影像组学特征鉴别颅内Ⅱ级孤立性纤维瘤/血管外皮细胞瘤(solitary fibrous tumor/hemangiopericytoma，SFT/HPC)与血管瘤型脑膜瘤(angiomatous meningioma，AM)的价值。材料与方法回顾性分析经手术或病理证实的两个中心共68例Ⅱ级SFT/HPC患者及41例AM患者的术前磁共振成像资料，按7∶3的比例将患者随机分为训练组(n=77)和验证组(n=32)。图像进行标准化后，利用3D slicer软件于T1WI、FLAIR及T1WI增强轴位图像勾画感兴趣区(region of interest，ROI)并进行特征提取；采用最小冗余最大相关(minimum redundancy maximum relevance，mRMR)和最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator，LASSO)算法进行降维，筛选最具诊断价值的影像组学特征，构建二元Logistic回归模型，并绘制受试者操作特征(receiver operating characteristic，ROC)曲线，评估其鉴别诊断效能。结果从T1WI、FLAIR和T1WI增强序列中各提取16、13、12个影像组学特征，从多参数MRI序列中提取9个影像组学特征进行模型建立，4种模型的ROC曲线下面积(area under the curve，AUC)分别为：T1WI模型为0.98 (敏感度100%，特异度92.86%)；FLAIR模型为0.92 (73.47%，100%)，T1WI增强模型为0.89 (79.59%，85.19%)，多参数模型为0.99 (98.04%，96.15%)，在验证组中的准确率分别为87.50%、75.00%、68.75%和90.63%。结论多参数MRI影像组学特征对Ⅱ级SFT/HPC与AM的鉴别效能优于单一序列，其中单序列中T1WI影像组学特征鉴别效能最高。

简介：摘要目的比较卡波西样血管内皮瘤(KHE)与丛状血管瘤(TA)的临床特征异同。方法回顾性分析2016年8月至2020年6月在四川大学华西医院诊治的KHE患者和TA患者的临床资料。比较两种疾病在性别及发病年龄、临床特征、并发症、组织病理学、影像学表现、治疗方式及预后等指标上的异同。两组定量资料因不符合正态分布，采用Mann-Whitney U检验进行分析，定性分类资料采用χ2检验或Fisher精确检验进行分析，以P<0.05为差异有统计学意义。结果共纳入217例患者，其中KHE患者183例，TA患者34例。KHE与TA在男女比例(χ2＝0.44，P＝0.510)、发病年龄(U＝2 757.00, Z＝-1.09，P＝0.278)及发病部位(χ2＝3.64，P＝0.162)方面，差异无统计学意义。KHE以混合型最常见，达63.39%(116/183)，TA以浅表型最常见，达88.24%(30/34)。KHE患者病灶直径为6.30(4.40，9.70) cm，大于TA患者的2.95(2.05，4.03) cm，两者差异具有统计学意义(U＝967.50，Z＝-6.38，P<0.001)。KHE引起骨骼肌受累、血小板减少症与严重纤维蛋白原减少症可能性更大。KHE主要累及真皮、皮下组织甚至深部肌肉，表现为浸润性肿物，磁共振成像(MRI)在T2相上呈团块状弥漫性高信号，而TA往往为仅累及皮下脂肪层的浅表病灶，MRI显示高信号局限于皮下脂肪层。KHE总治疗有效率为85.79%，总药物治疗有效率为85.32%，均低于TA的91.18%和95.65%。结论与TA相比，KHE病变范围更大，侵袭性更高，发生并发症的风险更高，治疗难度更大，治疗方案更复杂，治愈有效率较TA低。

简介：无

简介：【摘要】口咽部良性肿瘤常见的有乳头状瘤、纤维瘤、潴留囊肿、多形性腺瘤及血管瘤等，其中血管瘤多发生于软腭、咽后壁及侧壁，长于悬雍垂者少见，常呈紫红色不规则肿物，易出血。本文叙述一位悬雍垂血管瘤患者的诊治经过及咽部血管瘤目前治疗方式。

简介：摘要目的探讨巨大胎儿肝血管瘤（giant fetal hepatic hemangioma，GFHH）的临床特征及结局。方法回顾性分析于2012年8月1日至2020年3月31日在广州市妇女儿童医疗中心确诊，生后接受保守观察或治疗并至少随访1年的GFHH患儿。收集这些患儿出生前后的资料，分析GFHH的特征（大小、位置和病变类型）、患儿特征、临床表现、治疗和预后。结果最终纳入22例患儿。（1）22例患儿中，男性17例（77.3%），女性5例（22.7%）；首次B超诊断GFHH的胎龄为（35.0±2.8）周，范围为30～40周+1；出生胎龄为（38.9±1.5）周，范围为33周+4～40周+3；早产1例（4.5%）。15例（68.2%）经阴道娩出，7例（31.8%）因“胎儿窘迫”剖宫产娩出。22例患儿中，21例（95.5%）为局灶型，1例（4.5%）为多发型。22例胎儿期接受2.5次（2～4次）B超检查，发现血管瘤直径呈现随胎龄增加而增大的趋势，至出生时达到最大［56 mm（42～99 mm）］。9例（40.9%）患儿经超声诊断为GFHH，12例经MRI诊断为GFHH。其中6例超声和MRI均分别诊断为GFHH。其余病例的超声或MRI均表现为占位性病变。（2）10例患儿仅接受随访观察（保守组），12例患儿接受药物治疗（治疗组）。治疗组患儿血小板减少的比例明显低于保守组（7/12与0/10，Fisher精确概率法，P=0.014）。保守组患儿无合并心功能异常或肺动脉高压；治疗组2例合并肺动脉高压。2组患儿的结局差异无统计学意义。（3）随访3.3年（1.2～7.0年），所有患儿均存活。保守组均未转行药物治疗，该组1例于2岁时病灶完全消退，其余9例病灶部分消退。治疗组12例均口服普萘洛尔治疗，其中3例治疗早期联合使用地塞米松，2例患儿同时使用雷帕霉素，2例患儿因早期病灶逐渐增大，接受了介入治疗。结果该组2例患儿分别于1.7及5.5岁时病灶完全消退，其余10例病灶部分消退。结论GFHH随着胎龄的增加而增长。部分患儿的影像学表现可能不典型。对于生后无症状的患儿可考虑仅随访观察。而对于出现呼吸困难、腹部膨隆（呕吐）等症状、伴或不伴异常检验结果的患儿可考虑药物治疗；如仍无效，可行介入治疗。GFHH患儿多可存活，长期疗效较满意。

简介：摘要64岁女性患者，2天前在当地医院发现心脏异常肿块。有轻微发绀史7年。超声心动图示右心室流出道规则的等回声肿块，致肺动脉狭窄，胸部CT检查显示为低信号肿块。手术完整切除肿瘤，病理证实为海绵状血管瘤。患者术后1周出院，随访1年无复发。

简介：摘要：目的：本次研究中将针对临床肝血管瘤病症，借助彩色多普勒超声展开检查诊断的临床应用价值，并明确应用效果。方法：选取院内确诊并收治的共计100名肝血管瘤病患为主要研究对象，时间范围在2019年9月至2021年9月两年时间内，按应用彩色多普勒超声检查诊断和数字随机表法，将其分作两组后，对比不同的指标数据。主要对比检出率和肝血管瘤的漏诊率、误诊率两个指标。结果：两组病患给予差异性检查诊断的详细指标数据比对见正文，数据比对可以发现，均是应用彩色多普勒的病患数据占优势，对比B超组病患的数据有差异，且具有统计学研究意义，P＜0.05。结论：通过早前实践研究以及本次结果可以看出临床，期间对于肝血管瘤病患而言，借助彩色多普勒超声展开检查诊断的临床价值优于B超检查，有更明显的临床应用效果，值得推广和广泛使用。

简介：摘要报道1例长寿老年人肺毛细血管瘤病(PCH)，结合本病例特点，并与既往报道的病例进行比较，对该病的临床特点进行补充。本例患者为男性长寿老年人，多年超声心动图检查发现肺动脉高压，未能明确病因；因反复感染去世后，进行尸检，发现肺毛细血管增生性改变。PCH是一种罕见的、血管增生性疾病，可引起特发性肺高压，诊断多需临床、影像及组织病理3个方面协同。

简介：摘要【目的】分析肝脏巨大血管瘤应用腹腔镜手术治疗的效果。方法：本次研究随机选取2020年3月-2021年3月我院救治的76例肝脏巨大血管瘤患者为对象，将其分为传统组和腹腔镜组，分别给予开腹手术治疗和腹腔镜手术治疗。对两组患者的临床相关指标进行比较。

简介：【摘要】 目的 探究彩色多普勒超声在肝血管瘤正中价值。方法 选取我院2018年1月~2020年12与期间收入肝血管瘤患者总计30例，所有患者均接受二维超声、彩色多普勒超声检查，对比两组检查结果。结果 多普勒超声肝血管瘤诊断准确率96.67%，高于二维超声63.33%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 彩色多普勒超声应用于肝血管瘤患者肿瘤诊断中，可有效准确诊断疾病，值得在临床应用及推广。